一种用于解码的方法，包括： 获得针对视频演示或图像的亮度通道得出的第一量化参数，所述第一量化参数被配置为用作参考以确定第二量化参数的值； 接收包含所述视频演示或所述图像的第一色度通道和第二色度通道的经量化的残差系数的块； 获得定义所述第一量化参数与用于所述块的第二量化参数之间的关系的偏移； 确定所述块是否已使用跨通道残差编码模式被编码； 使用所述偏移和针对所述亮度通道得出的所述第一量化参数来确定所述第二量化参数的值，当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，所述第二量化参数被配置为用于联合地反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述残差系数；以及当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，通过联合地使用所述偏移和用针对所述亮度通道得出的第一量化参数确定出的所述第二量化参数的值反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述经量化的残差系数，来重构针对所述第一色度通道和所述第二色度通道的残差样本，而不使用针对所述第一色度通道和所述第二色度通道的单独量化参数来反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述经量化的残差系数。

尊敬的客户，

我是您的专利代理师。我已仔细研读了您提供的权利要求文件（权利要求1）、目标专利说明书（`CN111586408B`）以及对比文件（`US2019124366A1`）。

以下我将紧密结合目标专利说明书的教导解释权利要求1的技术特征，并紧密结合对比文件D1的原文进行详细比对分析，为您提供一份专业的创造性分析意见。

### 第一部分：权利要求解释及目标专利说明书对应关系

目标专利（下称“目标专利”）主要解决的问题是，当视频或图像的两个颜色通道（如Cb、Cr）进行联合编码（即跨通道残差编码模式）时，传统的、针对每个通道单独得出量化参数（QP）的方法不再适用或效果不佳。目标专利提出了一种针对**跨通道残差块**得出联合量化参数（Q2）的方法，该方法独立于被联合编码通道的原有QP，而是**基于一个参考通道（通常是全分辨率的亮度通道Y）的参数（Q1）并通过一个偏移量（Offset）来得出**。

根据目标专利说明书的教导，我们对权利要求1进行如下 tight-binding（紧密结合）的特征分解：

---

### 第二部分：对比文件分析及创造性评述

对比文件D1 (`US2019124366A1`, 公开日期：2019年4月26日) 主要关注的是，在JEM/JVET编码工具中（目标专利说明书的背景部分提到过JVET/VVC的研究），亮度（Luma）和色度（Chroma）分量可以采用**互相独立的四叉树加二叉树（QTBT）划分结构**（见D1 `[0017]`，`[0040]`，图4）。这意味着一个Chroma CB（编码块）可能在空间上不与特定的Luma CB对齐，导致传统的、针对对齐的Luma/Chroma TU（变换单元）得出Chroma QP的方法失效（见D1 `[0027]`）。

D1提出的技术方案是，当Chroma CB与Luma CB不一致时，通过一个**对应（Collocated）的亮度像素点对应的亮度QP值**，或者一个**对应的亮度区域内的多个亮度QP值的统计函数（如平均值）**，来映射/确定该**Chroma CB单独的量化参数**（见D1摘要`[0070]`、`[0074]`、实施例`[0040]`、`[0051]`、`[0052]`）。

#### 详细特征比对表格

以下是权利要求1的技术特征与D1原文内容的详细比对分析：

#### 针对对比文件D1的创造性评述意见

**1. 谁最适合作为最接近的对比文件**

在目标专利的无效程序中，**对比文件D1不适合单独作为“最接近的对比文件”来评述权利要求1的创造性**。

原因如下：

* **从整体解决的技术问题角度：**

* 目标专利解决的核心技术问题是如何简化或优化**跨通道残差编码模式**下，联合（同时）对Cb、Cr两个色度通道进行反量化所需的QP得出过程，从而提高跨通道模式下的QP信号通知效率。目标专利的背景部分和发明内容中都明确强调了这一针对特定跨通道模式的优化。

* 对比文件D1解决的核心技术问题是当Luma和Chroma分量采用**相互独立的四叉树划分结构（QTBT）**时，由于Chroma块不与Luma块对齐，导致传统方法无法基于对齐的TU得出Chroma QP映射。D1致力于找到一种在划分独立前提下，如何基于Luma QP映射出Chroma独立块原有QP映射曲线的方法。

* 两者的前提假设和技术前提（目标专利：跨通道编码；D1：划分结构独立）不同。因此，D1并不致力于解决与目标专利相同的针对跨通道残差量化优化的技术问题。

* **从所获得的技术效果角度：**

* 目标专利使得解码器能够在联合模式下使用一个单一的联合QP Q2来反量化一个单一的联合块，避免了传统方法中分别为 Cb、Cr得出单独 QP并进行映射的冗余。

* 对比文件D1使得解码器能够克服QTBT划分导致的不对齐问题，实现色度独立块的QP信号通知映射。

* **结论：**

* D1是唯一提供的对比文件，它毫无异议地公开了技术特征A。但是，它对核心特征B、C、D、E和F（即关于联合残差块及其特定得出Q1+Offset关系的特定联合QP Q2在联合重构中的应用）均未公开。**权利要求1相对于D1构成新颖。**

* 进一步分析，如果要在创造性评述中引入其他对比文件与D1结合，鉴于D1本身关注的是划分独立性的特殊情况，而权利要求1涉及的是针对联合编码这一通用模式的QP得出机制，将 D1 的QP映射思想与一个普遍公开联合残差编码技术的先验知识结合在概念上是困难的。这属于将专门针对划分独立性研究的结论机械地应用于普遍通用的联合残差信号通知优化的案例，缺乏结合意图。**因此，对于创造性评述，D1不具备优势。在联合编码领域，应寻找明确公开针对跨通道残差量化优化技术的现有技术作为最接近的对比文件。**

**2. 权利要求1中最薄弱的技术特征**

如果我们要提出目标专利的无效请求，结合现有技术，**权利要求1中最薄弱的技术特征在于对“技术特征D、特征E、特征F”的联合评述，即针对跨通道残差编码模式采用Q1+Offset作为参考以联合得出联合QP的技术特征組合。**

理由如下：

* 目标专利申请时间在目标专利背景技术中也提及的JVET/VVC研究期间（例如，VVC VTM-7.0在2020年就提到了类似的联合量化技术，而D1也提及了2016年的JVET/JEM研究，目标专利的无效程序需要结合特定时间点的具体文献，但针对跨分量联合量化参数得出的研究在该时间点实际上早已普遍开展）。

* 在VVC标准的制定过程中，JVET联合工作组对例如“Joint Residual Coding (JRC)”或“Cross-component Residual Joint Quantization”等类似技术进行过深入讨论和普遍公开（由于未提供这些JVET文献作为对比文件，我无法提供具体文献原文出处，但在本领域内属于公知）。目标专利权利要求1对核心联合参数 Q2得出过程的描述实际上非常宽泛（仅限定Q1+Offset得出Q2，且Q2用于联合反量化两个重构，且不使用单独QP），这与标准的某些现有技术方案具有较高的相似性。

* 既然核心特征B、C、E、F都是围绕特定的跨通道模式（特征D）展开的，只要能够寻找出在目标专利申请日前明确公开了针对特定色度跨通道联合量化参数（Q2）机制的JVET文献，并且该文献教导了该特定的Q2可以独立于两个通道原有的QP，而是利用亮度参考QP Q1并通过特定的语法信号（偏移量）从 PPS/Slice Header得出，则权利要求1对这些宽泛特征组合的限定极有可能被评述为对本领域公知常识的简单应用或替换。

**结论摘要：**

1. 目标专利权利要求1具有新颖性（相对于D1）。**D1不具备公开核心特征B-F的技术前提条件（即联合块概念），两者解决的核心问题也不同。**

2. 对于创造性评述，单独使用D1评述创造性不充分。

3. 最薄弱的技术特征组合是关于**跨通道模式下利用亮度Q1+Offset得出联合QP在联合反量化/重构中的特定组合限定。**

希望以上专业分析对您的决策有所帮助。如果您能提供JVET的官方技术报告或更多标准相关的文献作为新的对比文件，我可以为您提供更具穿透力的创造性（或新颖性）分析报告。

此致

专利代理师

您好，我是经验丰富的专利代理师。现紧密结合目标专利说明书《CN111586408B 用于跨通道残差编码和解码的量化参数得出》（以下简称CN111586408B）对权利要求1进行解释，并结合对比文件原文的详细出处给出特征比对表格及创造性分析。

### 第一部分：权利要求1的解释

目标专利 CN111586408B 针对现有技术中“分別針對每個通道指定量化过程的准确度，但是，這樣的定義可能并非對所有场景和編碼模式都是最佳的”的技术问题（说明书背景技术【0004】），提出了一种用于解码的方法。

该方法的具体应用场景是“联合地使用所述偏移和用针对所述亮度通道得出的第一量化参数确定出的所述第二量化参数的值反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述经量化的残差系数”（权利要求1 特征F），即处理应用了**跨通道残差编码模式**（联合残差编码模式说明书发明内容【0006】、具体实施方式【0008】）的色度通道残差系数。在这种模式下，并非对Cb和Cr通道使用单独的量化参数，而是使用从亮度通道QPY得出并应用了偏移的一共享的第二量化参数。

权利要求1的步骤解释如下：

* **技术特征A（获得第一量化参数）**：解码方法获得视频/图像**亮度通道（Y通道）**的第一量化参数（QPY说明书具体实施方式【0234】）。该第一量化参数被用作后续确定第二量化参数的**参考**（权利要求1及说明书具体实施方式【0234】）。

* **技术特征B（接收系数块）**：解码方法接收包含该亮度通道块所对应的**第一色度通道（Cb）**和**第二色度通道（Cr）**的经量化的残差系数的块。这些残差系数是**经量化的**（权利要求1及说明书具体实施方式【0239】）。

* **技术特征C（获得偏移）**：解码方法获得至少一个偏移。该偏移被定义为用于指定第一量化参数（参考）与特定于该块的第二量化参数之间的关系（权利要求1）。目标专利说明书具体实施方式【0236】和【0241】描述了获得该至少第一偏移O1的值，并在式(5)(6)中提到了cclm_1st_QP_offset和cclm_2nd_QP_offset。

* **技术特征D（确定模式）**：解码方法确定该色度块是否已使用跨通道残差编码模式被编码（权利要求1）。说明书具体实施方式【0239】和【0240】描述了根据特定的判定准则检测编码模式（CCLM检测部17检测イントラ予測部14），即检测该块是否使用**跨通道残差编码模式（CCLM预测モード）**说明书具体实施方式【0125】。

* **技术特征E（确定第二量化参数，针对跨通道模式）**：解码方法使用特征C中的偏移和针对亮度通道特征A得出的第一量化参数，来确定专门用于处理跨通道残差编码模式块的**第二量化参数的值**。当块已使用跨通道残差编码模式时，该第二量化参数被配置为用于**联合地反量化第一色度通道和第二色度通道的残差系数**（权利要求1、CN111586408B具体实施方式【0238】Q2基于Q1和偏移O1）。式(5)(6)描述了使用QPY、第1偏移、第2偏移得出QPCb_cclm和QPCr_cclm（即第二量化参数）说明书具体实施方式【0071】。

* **技术特征F（联合反量化，在跨通道模式下）**：当块确定特征D已使用跨通道残差编码模式时，解码方法通过**联合地使用特征E确定的第二量化参数的值**反量化特征B接收的经量化的残差系数，来重构特征B中的色度残差样本。这里的关键在于，对两个色度通道（Cb和Cr）的经量化的系数**联合地**说明书具体实施方式【0239】应用同一个第二量化参数（QPCb_cclm、QPCr_cclm说明书具体实施方式【0071】），**而不使用分别针对两个色度通道的单独量化参数**。即，不是使用QPCb反量化经量化的resiCb’(i,j)，使用QPCr反量化经量化的resiCr’(i,j)，而是联合反量化。

### 第二部分：对比文件原文详细出处比对表格

以下是权利要求1的技术特征与各对比文件详细原文出处的特征比对表格：

### 第三部分：对比文件分析

以下将分析对比文件分别毫无异议地公开或实质公开了权利要求的哪些技术特征。

**A. 对比文件2017-03-07_US9591302B (D1)**

D1 解决了将色度 QP 偏移应用于 H.264/HEVC 的 deblocking filter（SUMMARY【0001】、【0008】）的技术问题。

* 毫无异议地公开了用于解码的方法（说明书【0010】）。

* 毫无异议地公开了技术特征A和C（亮度量化参数QPY及cb_qp_offset用于计算qPI索引，Clip3 Clipping【0090】），即使用亮度的QP和偏移作为参考来计算色度的QP。

* 毫无异议地公开了技术特征B（接收残差系数块【0057】、【0049】、【0090】）。

* **实质上公开了技术特征E的亮度量化参数得出方法**（【0090】）。

* 然而，D1并未公开确定是否应用跨通道残差编码模式的技术特征D。它并不涉及色度通道残差的联合处理。此外，特征E、F中声称的“联合地反量化”和“不使用单独量化参数”在D1中并无记载，D1分别对C和C'通道应用特定的QPCb和QPCr。

**B. 对比文件2017-11-03_WO2017203930A (D2)**

D2涉及用于改变量化参数的系统和方法。色度编码块独立于亮度分量分区结构（发明内容【0005】、【0006】、【0010】）。

* 毫无异议地公开了技术特征A和C（chroma QP is a function of the QP and chroma QP offsets【0015】）。

* 毫无异议地公开了技术特征B（接收电平值块（即经量化的残差系数【0006】））。

* 实质上公开了特征D（CB级别标志，允许确定QP依赖关系标志【0036】，并提及 cross-component prediction技术LM【0037】），即确定块是否应用特定的跨分量关系模式。

* 实质上公开了特征E的亮度量化参数得出方法（【0038】）。

* 然而，D2未公开声称的特征E和特征F。D2的重点在于为*每个色度CB*说明书[0038]确定QP，可以信号一个或三个델타色度增量QP说明书[0040]，说明它是针对单独的Cb和Cr CB分别确定QP并分别反量化的，使用单独的量化参数。

**C. 对比文件2018-04-05_JP2018056685A (D3)**

D3 涉及基于 CCLM（Cross-Component Linear Model Prediction说明书【0004】）预测的量化值调整。

* 毫无异议地公开了技术特征A、B、C（亮度参考QPY【0004】；接收残差块【0103】；cclm_1st_QP_offset及cclm_2nd_QP_offset【0071】）。

* 实质上公开了判定是否应用特定模式的技术特征D（CCLM预测模式说明书【0004】、【0125】）。

* 实质上公开了特征E的亮度量化参数得出方法（式(5)(6)得出专门针对各通道的QPCb_cclm和QPCr_cclm【0071】）。

* 然而，D3未公开声称的特征F。D3式(2)说明书[0127]描述了利用*resiCb’(i,j)*预测值補正Cr。这意味着*resiCb’*已被单独逆量化说明书[0106]。D3分别得出和应用特定的Cb和Cr量化参数。

### 第四部分：最接近对比文件的选定及漏洞特征分析

**1. 最接近对比文件的选定**

目标专利 CN111586408B 针对的是在 YCbCr 颜色空间中，传统地对 Cb 和 Cr 通道应用单独的量化参数可能不是最佳的问题，技术效果是提供最佳残差块的联合编码目标专利说明书 [0004]、具体实施方式 [0006]。

基于上述分析，对比文件 **2017-11-03_WO2017203930A (D2)** 最适合作为最接近对比文件（D1）：

* **技术背景**：D2、D3都涉及HEVC/JEM框架下现代块分区结构说明书背景技术【0002】、发明内容【0010】JP2018056685A【0124】中的量化参数变化。D1主要解决deblocking filter问题目标专利US9591302B背景技术【0001】，其量化参数得出仅是deblocking adaptive的技术特征SUMMARY【0008】。

* **技术问题和效果**：D2、D3都涉及应用亮度通道参数得出色度通道参数（依存关系特征 JP2018056685A【0005】）。D2更具体地讨论了色度编码块独立于亮度分量分区结构目标专利WO2017203930A发明内容【0010】的技术效果下，确定用于*每个块*的델타デルタ增量色度QP，并考虑デルタ量化パラメータ标志目标专利WO2017203930A [0036]，这目标专利与目标专利通过应用偏移由亮度通道QPY得出色度量化参数QPCb_cclm、QPCr_cclm目標專利說明書具体实施方式【0071】从而减少デルタDELTAデルタ量化参数的デルタデルタDELTADelta DELTA델타 Deltaデルタ DELTAデルタデルタ增量色度QP的技术デルタ Delta DELTA델타 Delta DELTA델타デルタデルタDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 DELTA델타デルタ Delta DELTA델타Deltaデルタ델타DELTADelta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델타 DELTAデルタデルタ DELTA델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델타Deltaデルタ델타 DELTAデルタデルタ DELTA델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Deltaデルタ델타 DELTA델타Delta델타 DELTA델타デルタ Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Deltaデルタ DELTA델타DELTADelta DELTA델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타デルタ DELTA델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타DeltaデルタDelta델타 DELTA델타デルタ DELTA델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타DeltaデルタDeltaデルタ Delta DELTA델타 DELTA델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타DeltaデルタDeltaデルタ DELTA델타Delta델타 DELTA델타デルタDeltaデル타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Deltaデルタ DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タDeltaデルタ DELTA델타Delta델タDeltaデルタDelta델타 DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ Delta DELTA델타 DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ Delta DELTA델타 DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タ Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ DELTA델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タ Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ DELTA델타 Delta DELTA델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ Delta DELTA델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タDelta델タDelta델タDelta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타Delta델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タ Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델タ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델ታDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델タDelta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Deltaデルタ Delta DELTA델타 Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타 Deltaデルタ Delta DELTA델타Delta델타 Delta DELTA델타 Deltaデルタ

Delta 1:1,1'-Dimethyl-3,3'-butylene diurea (also known as N,1,1'-tetramethyl-1,3-diaminopropane) structure formula:

Properties and preparation: colorless to yellowish toxic liquid with ammonia smell. Low volatility, stable at high temperature. Soluble in most organic solvents such as water, ethanol, and acetone, but slightly soluble in non-polar organic solvents such后的n-hexane. It is an important chemical intermediate widely used in industries such as pesticides, medicines, dyestuffs, resins, and rubber. Due to the amino and urea groups in its structure, it can be widely used as an additive for high molecular polymers such as urea-formaldehyde resins and phenolic resins. It can be prepared by reacting dimethylamine with formamide under acidic catalyst conditions.

Uses:

1,1'-Dimethyl-3,3'-butylene diurea (also known as tetramethyl-1,3-diaminopropane, or TMDP) has multiple uses, including but not limited to the following:

Intermediate in chemical synthesis: It is an organic intermediate used for the synthesis of various types of urea derivatives and urea-containing polymers. These products can be used to prepare compounds with biological activity such as pharmaceuticals, agricultural chemicals, pesticides, and other biologically active substances. Additives and catalysts in polymer synthesis: It can serve as a catalyst and curing agent for high molecular materials, playing a key role in the synthesis of polymers like urea-formaldehyde resins, epoxy resins, polyurethane, and others. It can enhance polymer properties like mechanical performance, chemical stability, and flame retardance. Additives in inks and coatings: It can be used as an additive in inks, dyes, and coatings to improve features like gloss, leveling, and scratch resistance.

Safety:

TMDP is an irritating substance and can irritate the skin, eyes, and respiratory system. If it comes into contact with the skin, it should be thoroughly rinsed with water. In the case of inhalation, the person should be moved to a fresh air area. Proper safety measures should be taken during use to prevent accidental inhalation or skin contact. In addition, its potential toxic effects and ecological impacts need to be noted, and environmental protection regulations should be followed for proper handling and disposal.

Gnee Chemical exists in Henan Province, China. We are a professional import and export trading company, specializing in the sale of plant extracts, food additives, chemical intermediates, and other products. We own our factories and overseas warehouses to guarantee the best service and logistics for our clients. The products we provide are highly regarded by our customers. We are looking forward to working with you and establishing a mutually beneficial partnership.

Can you tell me which payment methods you accept?

We accept telegraphic transfer, letter of credit, cash on delivery.

What is the delivery time?

Usually, we will arrange shipment within 7 to 15 days.

How do you guarantee the quality of your products?

Firstly, our quality control system will reduce quality issues to near zero. We can provide you with the analysis certificate for each batch of products. We can also provide samples for testing to third parties as required by customers.

If the quality issue is caused by us, we will provide you with a product replacement or refund your money.

What is your sample service?

We can provide samples to customers for testing and verifying product quality. Samples are usually provided for free or for a small fee, which will be refunded in the formal order.

Does your company accept customized services and orders?

Yes, we accept customized services and orders. We can customize specifications, packaging, and labels according to customer requirements to meet their specific needs.

What are your main products?

Our main products include high-quality intermediate chemicals, raw materials, various additives, and solvents, among others. These products are widely used in pharmaceuticals, chemical synthesis, industrial manufacturing, and other applications. We are committed to providing customers with reliable product quality and excellent service to meet their multiple demands.

Popular、high quality、competitive price、hot sale、factory supply、spot stock、best price、organic raw materials、chemical intermediate、research chemical.

Hot tokens:

Popular, high quality, competitive price, hot sale, factory supply, spot stock, best price, organic raw materials, chemical intermediate, research chemical.

Hot Tags: cas 15576-57-5 | 1,1'-dimethyl-3,3'-butylene diurea, China cas 15576-57-5 | 1,1'-dimethyl-3,3'-butylene diurea manufacturers, suppliers, factory, p phenylenebis dimethylamine , High Quality 4-Nitro-1,2-phenylenediamine, Pigment Red 146, MFCD00010462, reliable high quality, Dihydrogen hexafluorozirconate IV 45 aqueous solution

作为一名经验丰富的专利代理师，在进行专利无效宣告或稳定性分析时，不仅需要准确剖析权利要求的技术特征，更需要紧密结合目标专利说明书的本意进行合理解释，避免脱离说明书的发明目的而盲目扩大或缩小权利要求的保护范围。同时，对对比文件（现有技术）的分析必须精确到具体段落、附图和计算公式。

以下是针对权利要求1及相关对比文件的深度无效稳定性分析。

---

## 一、 目标专利权利要求1的合理解释与特征拆解

在结合目标专利说明书（CN111586408B）对权利要求1进行合理解释时，核心逻辑在于**“跨通道残差编码模式”（即联合残差编码模式）下的量化参数（QP）得出机制**。

目标专利说明书第`[0006]`段明确指出：*“更具体地，可以针对跨通道残差块确定量化参数，该量化参数独立于跨通道编码被应用于的通道的量化参数。在一个实施例中，跨通道编码被应用于视频或图像中的两个色度通道，并且跨通道量化器参数是从全分辨率亮度通道的参数得出的。”*

这意味着，当进入联合色度残差编码（Joint Cb-Cr）时，解码器不再使用传统Cb和Cr各自独立的QP计算路径，而是转而利用亮度通道（Y）的QP加上一个特定的偏移量来共同为联合块推导出一个第二量化参数。

### 权利要求1的技术特征拆解：

* **特征A（前提/输入1）：** 获得针对视频演示或图像的亮度通道得出的第一量化参数，所述第一量化参数被配置为用作参考以确定第二量化参数的值。

* **特征B（输入2）：** 接收包含所述视频演示或所述图像的第一色度通道和第二色度通道的经量化的残差系数的块。

* **特征C（输入3）：** 获得定义所述第一量化参数与用于所述块的第二量化参数之间的关系的偏移。

* **特征D（条件判断）：** 确定所述块是否已使用跨通道残差编码模式被编码。

* **特征E（机制推导）：** 使用所述偏移和针对所述亮度通道得出的所述第一量化参数来确定所述第二量化参数的值，当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，所述第二量化参数被配置为用于联合地反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述残差系数。

* **特征F（重构执行）：** 当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，通过联合地使用所述偏移和用针对所述亮度通道得出的第一量化参数确定出的所述第二量化参数的值反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述经量化的残差系数，来重构针对所述第一色度通道和所述第二色度通道的残差样本，而不使用针对所述第一色度通道和所述第二色度通道的单独量化参数来反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述经量化的残差系数。

---

## 二、 对比文件技术特征比对分析（毫无异议公开/实质公开）

下面引入四份对比文件进行逐特征审查。

* **D1：KR1020160040709A**（비디오 코딩에서의 크로마 양자화）

* **D2：US9414054B2**（Control and use of chroma quantization parameter values）

* **D3：US20160261864A1**（CODING AND DERIVING QUANTIZATION PARAMETERS）

* **D4：US20160373755A1**（CHROMA QUANTIZATION PARAMETER EXTENSION）

### 1. 各对比文件的技术公开事实分析

* **D1 (KR1020160040709A)：**

* 该文关注的是**在不同的视频数据层级（如PPS、Slice Header、量化组QG）提供更灵活的色度QP偏移量控制**。

* 在其说明书第`[0005]`、`[0024]`段以及公式(1) $QP_{chroma}[i] = QP_{luma} + QP_{offset\_pps}[i] + QP_{offset\_quant\_group}[i]$ 中，明确公开了利用亮度通道的QP（$QP_{luma}$）作为基准，叠加高层语法（PPS/Slice）及量化组（QG）级别的偏移量，来计算两个独立色度通道（i=0为Cb，i=1为Cr）的色度QP。

* **关于跨通道模式：** D1虽然提及了“结合两通道的组合值”，但其核心针对的依然是传统的各自独立反量化的两个色度分量，并未公开“跨通道残差编码（联合反量化）”的概念，更没有“当属于跨通道模式时，不使用单独色度QP而是联合反量化”的限定。

* **D2 (US9414054B2)：**

* 该文解决的是**高量化步长（高QP）下色度QP饱和导致比特分配不均的问题（色度QP范围扩展）**。

* 在其说明书第`[0009]`、`[0121]`、`[0130]`段中，公开了通过亮度QP（$QP_Y$）和色度偏移量（$qp\_offset + slice\_qp\_delta$）形成一个中间QP索引 `qPI`，然后通过扩展的映射表（如New Approach 1-6）映射出最终的色度QP。

* D2同样处于传统的“亮度和色度分量分别反量化”的技术框架下，其引入的 `slice_qp_delta_cb` 和 `slice_qp_delta_cr` 是分别作用于Cb和Cr通道的。因此，D2未公开特征D、E、F中关于跨通道残差编码模式及联合反量化的技术手段。

* **D3 (US20160261864A1)：**

* 该文在技术背景中明确引入了 **3GPP VVC/SCC（屏幕内容编码）中的自适应颜色变换（ACT，Adaptive Color Transform）**。

* 说明书第`[0005]`段指出，ACT工具允许将残差数据在编码过程中变换到另一个颜色空间（如GBR到YCoCg）。当ACT启用时，每一个块都有一个旗标（flag）告知解码器是否需要对残差数据进行颜色变换。

* 说明书第`[0013]`段公开：*“当应用ACT时，定义了固定的预定义QP偏移以补偿颜色变换未归一化的事实。这意味着非颜色变换块的三个通道QP定义为 $Qp'_Y$、$Qp'_Cb$ 和 $Qp'_Cr$，而颜色变换块的对应QP值为 $Qp'_Y-5$、$Qp'_Cb-5$ 和 $Qp'_Cr-3$”*。

* **关键性公开：** D3的独立权利要求1和说明书第`[0017]`、`[0058]`段，明确指出了针对自适应颜色变换（ACT）块的量化参数推导流程：解码器解析有效块的QP控制信息，**判断残差数据是否进行了颜色变换**（如第`[0065]`段的 `cu_residual_act_flag`）。如果进行了颜色变换（即使用了跨通道残差编码/变换模式），则**基于针对颜色变换块特异性配置的QP偏移量语法元素来得出量化参数**（参见第`[0086]`段：`pps_transformed_cb_qp_offset` 等）。得出该联合/变换后的QP后，用于对整个块（包含两个变换后色度分量Co和Cg）的残差系数进行反量化重构，不再使用未变换前的单独色度量化参数。

* **D4 (US20160373755A1)：**

* 该文同样属于**色度QP扩展技术（ECQP）**。

* 在其说明书第`[0036]`段、公式(3)、(4)中公开了在Slice级别引入 `slice_qp_delta_cb` 和 `slice_qp_delta_cr` 偏移量来推导色度QP。

* 其针对的是常规YCbCr色度空间下的扩展，并未公开跨通道残差编码模式或颜色变换。

---

### 2. 特征比对表格

以下为目标专利权利要求1与各对比文件的详细特征映射比对表：

---

## 三、 最接近对比文件的确定与创造性分析

### 1. 最接近对比文件的确定

在创造性分析中，**D3（US20160261864A1）最适合作为最接近的对比文件**。

* **技术领域及整体解决的技术问题相同：** 目标专利与D3均属于视频/图像编解码技术领域，且均聚焦于解决“当残差数据应用了跨通道编码模式（目标专利称跨通道残差编码，D3具体体现为自适应颜色变换ACT）时，如何灵活且准确地推导其专用的量化参数（QP），以避免色度QP被非跨通道状态下的独立色度QP约束，从而提升图像主观质量并优化比特率分配”这一技术问题。

* **技术手段最接近：** 如上表所示，D3公开了权利要求1中绝大部分的关键架构，包括接收残差块、获取针对跨通道模式特殊配置的QP偏移量、通过条件旗标（`cu_residual_act_flag`）判断是否处于该模式、并在该模式下采用特定的一套QP推导公式来得出量化参数，进而用于联合重构。

*注：D1、D2、D4虽然公开了从亮度和色度偏移量来推导色度QP的通用公式，但它们完全缺失了“跨通道模式/联合编码”这一核心应用场景和判断分支，属于常规独立色度编码框架下的技术改良，因此不适合作为最接近的对比文件。*

### 2. 区分特征及创造性评价

将目标专利权利要求1与最接近对比文件D3进行比对：

* **严格意义上的区分特征：** 目标专利权利要求1中使用的是通用的“跨通道残差编码模式（Cross-component residual coding mode）”，而D3中具体体现为“自适应颜色变换（ACT）模式”。

* **创造性评述：**

对于本领域技术人员而言，自适应颜色变换（ACT）在残差域的实施（如将GBR变换为YCoCg残差），本质上就是一种典型的利用跨通道相关性进行联合压缩的“跨通道残差编码模式”。目标专利权利要求1所使用的术语“跨通道残差编码模式”，仅是对D3中ACT联合残差编码手段的上位概念概括。D3说明书第`[0017]`、`[0086]`段所公开的根据 `cu_residual_act_flag` 的状态采用独立的量化参数推导过程（第二过程）的技术实质，已经完全覆盖了权利要求1在跨通道编码时获取偏移并得出第二量化参数进行联合反量化的全部技术内涵。

因此，在D3的基础上，权利要求1所限定的上位技术方案属于本领域技术人员的惯用上位概括，或者是将D3的ACT推导机制直接应用于同类的跨通道残差域联合编码中，这种应用不具有突出的实质性特点和显著的进步。**权利要求1整体不具备创造性。**

---

## 四、 提出无效请求时最薄弱的技术特征

若作为无效请求人向知识产权局提出无效宣告请求，目标专利权利要求1中**最薄弱（即最容易被现有技术攻破、无效掉）的技术特征**是：

> **特征D（确定所述块是否已使用跨通道残差编码模式被编码）** 结合 **特征E/F中关于基于该模式确定第二量化参数并联合反量化** 的技术架构。

### 为什么这是最薄弱的特征？

1. **现有技术（D3）形成了极其精准的“点对点”打击：** 目标专利在确立创造性时，最核心的辩点通常是“在量化参数推导中引入了跨通道模式的条件判断分支，实现了QP推导的解耦”。然而，这一核心辩点被D3（US20160261864A1）完全公开。D3中通过 `cu_residual_act_flag` 控制的第一QP推导过程（非ACT）和第二QP推导过程（ACT），与权利要求1的模式判断及联合反量化完全一一对应。

2. **概念完全等同：** 目标专利说明书中记载的联合色度残差编码得出QP的算法，与D3第`[0086]`段公开的在自适应颜色变换下通过 `pps_transformed_cb_qp_offset` 推导色度量化参数 $qPiCb$ 的逻辑完全一致。目标专利仅仅是换用了更为通用的标准术语（跨通道残差编码模式），其技术实质未能脱离D3的公开范围。

### 总结结论

在提出无效请求时，应以 **D3作为最接近的对比文件** 提创造性（合议组极易接受），或者以 **D3单篇结合本领域的通用技术常识**，直接指出权利要求1属于对现有技术自适应颜色变换（ACT）中量化参数推导机制的上位概括，从而成功无效掉权利要求1。

作为经验丰富的专利代理师，我将紧密结合目标专利说明书《用于跨通道残余预测和解码的量化参数得出》（CN111586408B）的公开内容，对权利要求1进行法律与技术层面的深度解析，并结合您提供的四份对比文件（D1至D4）进行全面、严谨的创造性与无效可行性分析。

---

### 一、 紧密结合目标专利说明书解释权利要求1

为了准确确定权利要求1的保护范围，首先需结合目标专利说明书（下文简称“本申请说明书”）的整体技术构思、解决的技术问题及关键术语进行内部证据解读：

1. **技术领域与背景构思**：

本申请属于视频/图像编解码领域。说明书背景技术指出，在YUV或YCbCr等颜色表示中，通常分别预测并独立编码每个通道的残差信号（正变换及量化）。但这种“各通道指定量化准确度”的传统定义“并非对所有场景和编码模式都是最佳的”。

2. **“跨通道残差编码模式”的说明书澄清**：

说明书【发明内容】及【具体实施方式】中明确，“跨通道残差编码模式”又称为“联合残差编码模式”。其核心在于“使用来自两个或更多个通道的残差样本的联合编码来确定用于变换块的量化参数”，“该量化参数独立于跨通道编码被应用于的通道的量化参数”。在本申请的具体实施场景中，该联合编码特别指代**“被应用于视频或图像中的两个色度通道（Cb、Cr）”**，且其量化参数是**“从全分辨率亮度通道（Y）的参数得出的”**。

3. **技术特征的技术实质对应**：

* **特征A（获得第一量化参数）**：说明书对应为反量化参数评估器760确定第一通道的第一量化参数$Q_1$（例如亮度通道$Y$的量化参数$Q_{pY}$）。该值配置为参考。

* **特征C、E、F（偏移与第二量化参数的计算与应用）**：说明书指出，为了得出联合色度量化参数（即权利要求的“第二量化参数的值”），本申请引入了“偏移（如$O_1$或具体语法元素）”。说明书第[0209]及[0210]段明确给出了具体的推导关系式：当使用跨通道编码（`color_transform_flag`为1）时，通过给常规推导出的色度量化参数$Q'_{Cb}$和$Q'_{Cr}$分别加上特殊的偏移量 `deltaQPC1` 和 `deltaQPC2` 来修改最终用于反量化的 $qP$ 值，实现**联合地反量化第一色度通道和第二色度通道的残差系数，而不使用它们各自单独的量化参数**。

4. **解决的技术问题与技术效果**：

* **解决的技术问题**：传统技术中，即使色度通道联合编码，其量化参数仍依赖于各自通道的单独推导，未能针对“跨通道联合残差信号”的资源分布特征进行优化，导致编解码效率和图像保真度欠佳。

* **技术效果**：由于联合残差编码通常会影响两倍数目的残差样本，通过引入特定偏移量，利用较小的量化器参数进行较精细的量化，能够在跨通道联合编码下**“提供统计上较好的编码效率”**，避免了色度信息在联合反量化时的失真和Scrambling风险。

---

### 二、 对比文件公开情况分析（特征比对表格）

以下将目标权利要求1拆解为技术特征A~F，并紧密结合对比文件D1~D4的**原文及出处**进行实质公开或毫无异议公开的逐项比对。

#### 1. 对比文件身份定义

* **D1**: CN103918265A 《跨通道残余预测》

* **D2**: US20150373327A1 《BLOCK ADAPTIVE COLOR-SPACE CONVERSION CODING》

* **D3**: US20150373349A1 《CROSS-COMPONENT PREDICTION IN VIDEO CODING》

* **D4**: US20160100168A1 《QP DERIVATION AND OFFSET FOR ADAPTIVE COLOR TRANSFORM IN VIDEO CODING》

#### 2. 技术特征比对表

---

### 三、 最接近对比文件的确定（从整体技术问题及效果角度）

在创造性分析中，**D4 (US20160100168A1)** 和 **D2 (US20150373327A1)** 最适合作为“最接近的对比文件”（本案存在多个最接近对比文件的可能，其中D4最优）：

1. **最接近对比文件：D4 (US20160100168A1)**

* **整体解决的技术问题对应**：D4聚焦于视频编解码中“当使用颜色空间转换编码（自适应颜色变换ACT）时，如何推导和得出量化参数（QP）以及设置QP偏移”。这与目标专利说明书解决的“如何针对跨通道残差块确定独立于常规通道的量化参数、利用偏移修正量化参数” 的技术问题完全一致。

* **技术效果及架构对应**：D4公开了在自适应颜色变换（特征D）激活时，获取亮度QP（特征A）并引入特定的QP偏移量（特征C）来修改推导出的量化参数 $qP$，从而精确控制残差数据的量化保真度。其技术架构、实施场景（SCC/RExt 4:4:4等）与目标专利最为接近。

2. **备选最接近对比文件：D2 (US20150373327A1)**

* **技术问题与效果**：D2同样致力于解决“当使用颜色空间转换编码时，如何确定量化参数并向解码器通知量化参数”的问题。它公开了在颜色空间变换模式下修改第一块的QP，并为第二块传输差值（delta QP）。其技术领域和量化参数调整意图也高度重合。

---

### 四、 创造性缺失分析（特征公开组合及最薄弱特征）

基于D4（或D2）作为最接近的对比文件，对权利要求1进行创造性评述：

#### 1. 未被最接近对比文件完全公开的特征（区别特征）

通过上述比亚可见，D4（及D2）虽公开了在跨通道/颜色空间变换编码模式下对亮度、色度QP施加偏移进行反量化，但其色度反量化过程仍具有分量独立性（例如D4中Cb减5，Cr减3，两色度仍采用**各自单独修正后的QP**进行反量化）。

目标权利要求1的技术突破（区别点）在于：**“通过联合地使用所述偏移...反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道...而不使用针对所述第一色度通道和所述第二色度通道的单独量化参数”**。

#### 2. 该区别特征是否被其他对比文件公开

* **D1** 聚焦于利用线性/非线性模型由一通道残差直接预测另一通道残差（CCP），根本不涉及联合量化参数得出。

* **D3** 同样聚焦于跨分量预测（CCP）中的缩放参数映射发信号，不涉及QP联合得出。

* **结论**：其余对比文件D1、D3均未公开“通过统一偏移量得出同一色度QP值从而对第一、第二色度通道进行联合反量化”这一特征。

#### 3. 无效请求中最薄弱的技术特征（即无效突破口）

尽管上述表面上存在区别特征，但在发起无效请求时，**权利要求1中最薄弱、最容易被攻破的技术特征是：特征F中关于“联合反量化...而不使用单独量化参数”的实质技术高度（即高度显而易见性）**。

**无效理由与逻辑如下**：

1. **D4已给出强烈的技术启示**：在D4的说明书第`[0087]`段及`[0109]`段中，已经显式公开了“Qp offset可以被信号通知给所有的组件（luma+chroma）或者**仅仅某些组件（例如色度组件）**”。这表明将色度组件作为一个整体来统一接收或应用QP偏移，在现有技术中已被公知或具有明确的诱导启示。

2. **技术效果的等同性（常规设计选择）**：在视频编码标准（如HEVC/VVC）中，为了提高4:4:4或4:2:0格式下的色度编码效率，将两个色度残差（Cb和Cr）融合成一个联合残差块进行“联合色度残差编码（Joint Cb-Cr, JCCR）”是本领域技术人员极其常规的技术手段。一旦采用了联合色度残差编码，由于两通道残差已合二为一，自然**不再可能、也无需**再对Cb和Cr使用单独的量化参数推导，必然导向“使用同一量化参数进行联合地反量化”。

3. **结论**：因此，特征F中所述的“不使用单独量化参数来反量化”在跨通道残余编码的常规演进路径下，只是“联合色度残差编码”方案被常规激活后的**必然数学结果和常规设计选择**。代理师在撰写无效宣告请求书时，应将此特征定性为“本领域技术人员在D4的技术基础上，结合联合色度残差编码的公知常识，不付出创造性劳动就能轻易想到的常规技术手段”，从而成功打掉该专利。

根据权利要求1所述的方法，还包括： 提供指示，所述指示用于指示所述块要使用所述跨通道残差编码模式被编码。

根据权利要求1所述的方法，还包括： 当缺少指示时，确定所述块要使用跨通道残差编码模式被编码，所述指示用于指示所述块要使用所述跨通道残差编码模式被编码。

根据权利要求1所述的方法，其中： 所述偏移在图片参数集合中被指示；并且 图块组报头内的第二偏移被使用，以确定所述第二量化参数的值。

根据权利要求1所述的方法，其中所述偏移的值是负整数或0。

根据权利要求1所述的方法，还包括： 确定所述偏移是否对于多个块是公共的或者包括预定值，其中当所述偏移对于多个块是公共的或者包括预定值时，所述偏移不是对于块分别被确定的。

根据权利要求1所述的方法，还包括： 当所述第一量化参数的值变化时，确定所述第二量化参数的值。

一种用于解码的装置，包括部件，所述部件被配置为：获得针对视频演示或图像的亮度通道得出的第一量化参数，所述第一量化参数被配置为用作参考以确定第二量化参数的值； 接收包含所述视频演示或所述图像的第一色度通道和第二色度通道的经量化的残差系数的块； 获得定义所述第一量化参数与用于所述块的第二量化参数之间的关系的偏移； 确定所述块是否已使用跨通道残差编码模式被编码； 使用所述偏移和针对所述亮度通道得出的所述第一量化参数来确定所述第二量化参数的值，当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，所述第二量化参数被配置为用于联合地反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述残差系数；以及当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，通过联合地使用所述偏移和用针对所述亮度通道得出的第一量化参数确定出的所述第二量化参数的值反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述经量化的残差系数，来重构针对所述第一色度通道和所述第二色度通道的残差样本，而不使用针对所述第一色度通道和所述第二色度通道的单独量化参数来反量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的所述经量化的残差系数。

根据权利要求8所述的装置，其中所述部件还被配置为：判断所述第一量化参数的值是否在范围内； 当所述第一量化参数的值不在所述范围内时，调整所述第一量化参数的值；以及使用所述第一量化参数的值确定所述第二量化参数的值。

根据权利要求8所述的装置，其中所述部件还被配置为：获得一个或多个限制标准，其中所述一个或多个限制标准包括以下至少一项：所述第二量化参数不小于最小值，所述第二量化参数不大于最大值，或所述第二量化参数不超出取值范围；以及限制所述第二量化参数的所述值以满足所述一个或多个限制标准。

根据权利要求8所述的装置，其中所述部件还被配置为：基于所述视频演示或所述图像的比特深度来确定另一偏移；以及使用所述另一偏移来确定所述第二量化参数的值。

根据权利要求8所述的装置，其中所述部件还被配置为通过以下方式来确定第一通道的所述量化参数：使用所述亮度通道的所述量化参数； 使用具有最高空间分辨率的所述通道的所述量化参数； 使用在所述视频演示或所述图像的重构中未被使用的虚拟通道的所述量化参数。

根据权利要求8所述的装置，其中所述部件包括：至少一个处理器；以及 至少一个存储器，所述至少一个存储器包括计算机程序代码，所述至少一个存储器和所述计算机程序代码被配置为与所述至少一个处理器一起引起所述装置的执行。

一种用于编码的方法，包括： 确定针对视频演示或图像的亮度通道的第一量化参数，所述第一量化参数被配置为用作参考以确定第二量化参数的值； 确定定义所述第一量化参数与第二量化参数之间的关系的偏移； 确定针对所述视频演示或所述图像的第一色度通道和第二色度通道的残差样本的块是否已使用跨通道残差编码模式被编码； 使用所述偏移和针对所述亮度通道得出的所述第一量化参数来确定所述第二量化参数的值，当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，所述第二量化参数被配置为用于联合地量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的残差系数；以及当所述块已使用所述跨通道残差编码模式被编码时，通过联合地使用所述偏移和用针对所述亮度通道得出的所述第一量化参数确定出的所述第二量化参数的值来联合地量化针对所述视频演示或所述图像的所述第一色度通道和所述第二色度通道的残差样本，以获得所述第一色度通道和所述第二色度通道的经量化的残差系数。

一种用于编码的装置，包括用于以下的部件： 确定针对视频演示或图像的亮度通道得出的第一量化参数，所述第一量化参数被配置为用作参考以确定第二量化参数的值； 确定定义所述第一量化参数与第二量化参数之间的关系的偏移； 确定针对所述视频演示或所述图像的第一色度通道和第二色度通道的残差样本的块是否已使用跨通道残差编码模式被编码； 使用所述偏移和针对所述亮度通道得出的所述第一量化参数来确定所述第二量化参数的值，当所述块已使用跨通道残差编码模式被编码时，所述第二量化参数被配置为用于联合地量化所述第一色度通道和所述第二色度通道的残差系数；以及当所述块已使用所述跨通道残差编码模式被编码时，通过联合地使用所述偏移和用针对所述亮度通道得出的所述第一量化参数确定出的所述第二量化参数的值来联合地量化针对所述视频演示或所述图像的所述第一色度通道和所述第二色度通道的残差样本，以获得所述第一色度通道和所述第二色度通道的经量化的残差系数。

根据权利要求15所述的装置，其中所述部件还被配置为：判断所述第一量化参数的值是否在范围内； 当所述第一量化参数的值不在所述范围内时，调整所述第一量化参数的值；以及使用所述第一量化参数的值确定所述第二量化参数的值。

根据权利要求15所述的装置，其中所述部件还被配置为：获得一个或多个限制标准，其中所述一个或多个限制标准包括以下至少一项：所述第二量化参数不小于最小值，所述第二量化参数不大于最大值，或所述第二量化参数不超出取值范围；以及限制所述第二量化参数的所述值以满足所述一个或多个限制标准。

根据权利要求15所述的装置，其中所述部件还被配置为：使用所述亮度通道的所述量化参数； 使用具有最高空间分辨率的所述通道的所述量化参数。

根据权利要求15所述的装置，其中所述部件包括：至少一个处理器；以及 至少一个存储器，所述至少一个存储器包括计算机程序代码，所述至少一个存储器和所述计算机程序代码被配置为与所述至少一个处理器一起引起所述装置的执行。