2014-03-20_WO2014041823A_发明申请_WO2014041823A1 硫化物固体電解質_+++B_E_F_c+++.docx

**对比文件名称:** 2014-03-20_WO2014041823A_发明申请_WO2014041823A1 硫化物固体電解質

**目标专利名称:** 1514硫化物型固体电解质、其制备方法和包含其的全固态电池CN113937350B

**调用的模型名称:** 本次使用的模型为GPT-4(基于生成式预训练的大语言模型,用于专利分析辅助判断)

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### 特征比对表格

第一栏:技术特征描述及公开性判断第二栏:对比文件原文引用(翻译成中文)第三栏:公开性论述
**技术特征A**:其特征在于,所述硫化物型固体电解质包含由Li₁₃Sn₂InS₁₂表示的锂‑锡‑金属‑硫化物(LTMS)型化合物,其中<br> **公开性判断:无直接公开,无隐含公开**无直接对应内容。对比文件[2]段描述了Li-Al-Sn-P-S系或Li-Al-Ge-P-S系固体电解质,并给出结晶相A的定义中Z2、Z3可选自包括In在内的元素,但未给出任何不含P的Li-Sn-In-S具体化合物,更未提及Li₁₃Sn₂InS₁₂。对比文件仅宽泛列出In作为可能的取代元素,但该列表始终在必须含有P的条件下(结晶相A需要P),且所有实施例均含P。目标专利的Li₁₃Sn₂InS₁₂不含P,属于全新的LTMS结构。对比文件没有公开或暗示具体组成Li₁₃Sn₂InS₁₂,也没有提供任何不含P的硫化物固体电解质的制备或性能数据。本领域技术人员无法从对比文件合理推断出该特定化合物。因此技术特征A未被公开。
**技术特征B**:所述硫化物型固体电解质用于形成全固态电池的固体电解质层。<br> **公开性判断:《直接公开》**[2]段:“リチウムイオン二次電池は、正極層及び負極層と、これらの間に配置された電解質層とを有し…全固体電池の開発が進められている。”<br>实施例1:“100mgの実施例1にかかる硫化物固体電解質を…固体電解質層を作製した。”对比文件明确记载其硫化物固体电解质用于全固态电池,并在实施例中制作了固体电解质层,该电解质层即用于电池的固体电解质层。技术特征B的作用与对比文件中该特征的作用完全相同,都是作为全固态电池中的固体电解质层。因此技术特征B被对比文件直接公开。
**技术特征C**:其特征在于,所述方法包括如下步骤:i)将锂硫化物、锡硫化物和含M的硫化物混合,其中M是In<br> **公开性判断:《隐含公开》**[2]段:“Z2及びZ3がP、Sb、Si、Ge、Sn、B、Al、Ga、In、Ti、Zr、V、及び、Nbからなる群より選択された元素である”。<br>实施例3:“出発原料を、…Li₂S、P₂S₅、SnS₂、及び、Al₂S₃とした…混合”。对比文件虽然实施例中使用的含M硫化物是Al₂S₃,但在其关于结晶相A的普遍定义中明确列出了In作为可选择的元素,且制备方法的基本步骤均是“将锂硫化物、锡硫化物和含M硫化物混合”。本领域技术人员在阅读对比文件后,基于其列出的In元素,有充分动机将含M硫化物替换为In₂S₃进行尝试。对比文件没有排除In的使用,且混合步骤本身是常规操作。按照非常宽松的隐含公开标准,该技术特征的方法步骤被对比文件隐含公开。
**技术特征D**:(无内容,权利要求中未具体限定)无相关引用技术特征D无具体限定内容,对比文件无对应公开。
**技术特征E**:ii)对混合物进行热处理。<br> **公开性判断:《直接公开》**实施例1:“密封された石英管を550℃で8時間に亘って加熱することにより、実施例1にかかる硫化物固体電解質を合成した。”对比文件明确记载了对混合粉末进行加热(即热处理)的步骤。该步骤的作用与目标专利相同,都是使原料反应形成硫化物固体电解质。因此技术特征E被对比文件直接公开。
**技术特征F**:其特征在于,所述热处理在400℃至850℃下进行一次或多次。<br> **公开性判断:《直接公开》**实施例1:“密封された石英管を550℃で8時間に亘って加熱”,实施例2、3同样在550℃进行。<br>对比文件未明确限定范围,但550℃落在400℃~850℃内,且一次热处理。对比文件具体实施例的热处理温度为550℃,该温度明确落入400℃~850℃的数值范围内,且一次热处理属于“进行一次或多次”中的“一次”。本领域技术人员可以毫无疑义地确定该条件与目标专利的技术特征F相同。因此技术特征F被对比文件直接公开。

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### 公开性代码输出

根据上述判断,对比文件直接公开了技术特征B、E、F,并且隐含公开了技术特征C。技术特征A未被公开,技术特征D无具体内容。因此,在回答结尾插入以下代码:

<<<B>>><<<E>>><<<F>>><<<c>>>

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