对比文件名称：1996-05-28_US5520722A_发明授权_US5520722A Multiunsaturates removal process
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：《直接公开》<br>该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛 | 本发明的一个实施方案提供了一种使用多组分合成气进料的方法，该进料至少包含一氧化碳、氢气和具有2至5个碳原子的单不饱和烃反应物（即乙烯、丙烯、丁烯和戊烯）……在铑催化的低压羰基合成转化过程中。（参见“Detailed Description”部分） | 对比文件明确公开了使用含有C5烯烃（戊烯）的进料与合成气（CO、H2）在催化剂存在下进行加氢甲酰化反应制备醛。该进料中的烯烃成分覆盖了“粗-C5进料”的核心组成（C5烯烃），且反应过程与目标专利的加氢甲酰化步骤实质相同。因此，本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征已被直接公开。 |
| 技术特征B：《直接公开》<br>其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 | 油溶性铑络合物催化剂通过低价的铑与油溶性三有机磷化合物或这类化合物的混合物及一氧化碳的络合反应形成……该催化剂溶液用油性质子惰性溶剂或这类溶剂的混合物制备。（参见“Rh OXO CATALYST”部分） | 对比文件明确描述了催化剂由铑（过渡金属）、有机磷化合物（磷系配体）和溶剂组成，完全涵盖目标专利催化剂组合物的必要组成部分。催化剂在反应过程中形成活性络合物，其组成与化学式1一致。因此直接公开。 |
| 技术特征C：《直接公开》<br>所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 | 用于制备催化剂溶液的油性溶剂包括……聚醚（例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）。（参见“Rh OXO CATALYST”部分）；实施例3中明确使用四甘醇二甲醚（tetraglyme）作为溶剂。（参见“EXAMPLE 3”） | 对比文件至少公开了TEGDME（四甘醇二甲醚）作为加氢甲酰化溶剂的实例。由于目标专利的溶剂选项为“包括……中的一种或更多种”，TEGDME的公开使得该技术特征被直接满足。 |
| 技术特征D：未公开<br>基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 | 对比文件未公开关于基于过渡金属重量计算进料和溶剂比例的任何教导或具体数值；实施例中仅以摩尔浓度或体积表示，未涉及重量比。 | 对比文件没有任何内容涉及以过渡金属化合物总重量为基准的粗-C5进料和溶剂的特定重量比范围，本领域技术人员无法从对比文件直接或间接推导出该数值条件。因此不公开。 |
| 技术特征E：《直接公开》<br>[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z<br>在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) | 铑可以以预成型催化剂如氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)[HRh(CO)(PPh3)3]引入，或以原位形式使用前体如乙酰丙酮二羰基铑(I)[Rh(CO)2(acac)]。（参见“Rh OXO CATALYST”部分） | 对比文件中具体使用的铑化合物（如Rh(CO)2(acac)和HRh(CO)(PPh3)3）完全符合化学式1的通式定义：中心金属为Rh，配体包含羰基、乙酰丙酮、三苯基膦、氢等，且配体数量符合整数要求。这些化合物直接被公开，从而化学式1得到直接公开。 |
| 技术特征F：《直接公开》<br>x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 | 同上例，Rh(CO)2(acac)中x+y+z=3（每个配体数均为整数且不为0），HRh(CO)(PPh3)3中x+y+z=4。 | 对比文件公开的铑络合物中，各配体（如CO、acac、PPh3、H）的个数自然满足0-5整数的条件，且不同时为0。该特征由实际化合物的配位数必然体现，因此直接公开。 |
| 技术特征G：《隐含公开》<br>其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 | 轻质单不饱和物（C2-C5）含有乙烯和乙炔作为主要不饱和烃组分，可通过石油化工过程如蒸汽裂解获得。（参见“Detailed Description”部分） | 对比文件虽未直接使用“石脑油裂化中心(NCC)”术语，但蒸汽裂解是生产石脑油裂解C5馏分的典型工艺，本领域技术人员从对比文件的内容（特别是进料来源为蒸汽裂解）完全可以合理推断出粗-C5进料可以来自石脑油裂化工艺，因此隐含公开。 |
| 技术特征H：《直接公开》<br>所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 | 多组分合成气混合物定义为包含一氧化碳、氢气、具有2至5个碳原子的烯烃（通式CnH2n，官能团C=C）……可选择地包含其他不饱和烃如累积二烯和共轭二烯……（参见“Detailed Description”部分） | 对比文件定义的MCS混合物中必然含有末端单烯和内部单烯（烯烃本身包含各种异构体），同时明确包含二烯。这一组成与粗-C5进料的成分（末端单烯、内部单烯和二烯的混合物）完全对应，因此直接公开。 |
| 技术特征I：未公开<br>其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％ | 多不饱和物应限制在总不饱和物含量的1摩尔%以下，优选小于0.1摩尔%。（参见“Multiunsaturates Removal”部分） | 对比文件明确教导将多不饱和物（包括二烯）的浓度控制在极低水平（1摩尔%以下），与目标专利所需的40-80重量%高含量正好相反。因此未公开该技术特征，且给出了相反的教导。 |
| 技术特征J：《直接公开》<br>其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 | 三有机磷化合物包括三芳基膦如三苯基膦……二齿配体如diphos（双(二苯基膦基)乙烷）。（参见“Rh OXO CATALYST”部分） | 对比文件明确公开了三苯基膦和1,2-双(二苯基膦基)乙烷（DPPE）。由于目标专利的磷系配体为罗列中的“一种或更多种”，这些已公开的配体使得该技术特征被直接满足。 |
| 技术特征K：《直接公开》<br>其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型 | 铑可以以预成型催化剂如[HRh(CO)(PPh3)3]或以原位形式引入，前体如[Rh(CO)2(acac)]……（参见“Rh OXO CATALYST”部分）；背景中提及使用钴催化剂如Co2(CO)8。（参见“BACKGROUND OF THE INVENTION”部分） | 对比文件明确公开了乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]和氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]，且在背景中提到钴催化剂如Co2(CO)8。这些化合物的公开使得该技术特征被直接满足（“一种或更多种”）。 |
| 技术特征L：《直接公开》<br>其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 | 反应温度在80°至180°C范围内……总压力低于约5 MPa（绝对），优选约0.05至5 MPa。（参见“REACTOR VARIABLES”部分）；实施例中使用100°C、1 MPa、2.2 MPa等条件。 | 对比文件明确教导反应温度可高达180°C（包含90°C以上），压力范围为0.05-5 MPa（包含15巴即1.5 MPa以上）。实施例中也具体使用了100°C和1 MPa（10巴）及2.2 MPa（22巴）等条件，其中22巴明确大于15巴。因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征M：未公开<br>其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 | 对比文件公开了多组分合成气进料中各组分的体积百分比范围，如烯烃0.1-35%，CO 1-50%，H2 1-98%。（表1及相应描述） | 对比文件给出的烯烃（C2-C5）最高浓度仅为35%，无法达到95:5（即烯烃95摩尔%）的比例；且未提供以“粗-C5进料”为单位的摩尔比数值。本领域技术人员无法从已有数据直接或合理推导出该摩尔比范围，因此未公开。 |
| 技术特征N：未公开<br>其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 | H2/CO比例可以从1:1到100:1（即CO:H2从50:50到1:100）。（参见“Detailed Description”部分） | 对比文件公开的H2/CO范围为1:1至100:1，对应的CO:H2范围为50:50至1:100。该范围仅覆盖了5:95（CO:H2=5:95）但未覆盖70:30（CO:H2=70:30，对应H2/CO=0.43，小于1）。由于目标专利限定的范围（5:95至70:30）中包含了对比文件未公开的70:30部分，整个技术特征未被公开。 |
### 公开性代码输出
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、C、E、F、H、J、K、L；隐含公开了技术特征G。
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