对比文件的名称：1996-07-25_WO1996022266A_发明申请_WO1996022266A1 HYDROFORMYLATION OF A MULTI-COMPONENT FEED STREAM
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：GPT-4
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛<br>《隐含公开》 | 对比文件[0037]段：“Multicomponent synthesis gas (MCS) mixture is defined as gas mixtures containing carbon monoxide, hydrogen, olefins having from 2 to 5 carbon atoms, and a more highly unsaturated hydrocarbon such as alkynes …”<br>（多组分合成气混合物定义为包含一氧化碳、氢气、2至5个碳原子的烯烃以及更高度不饱和烃如炔烃的气体混合物。）<br>[0040]段：“…olefinic hydrocarbons having from 2 to 5 carbon atoms (i.e. ethylene, propylene, butenes, and pentenes)”<br>（…2至5个碳原子的烯烃（即乙烯、丙烯、丁烯和戊烯）。） | 对比文件公开了将包含C5烯烃（戊烯）的多组分进料与合成气在催化剂存在下进行加氢甲酰化制备醛。进料涵盖C5烯烃，与粗-C5进料组成重叠。尽管对比文件未明确使用“粗-C5”一词，但本领域技术人员基于对比文件的教导可合理推断该多组分进料包含粗-C5成分，且反应方法与目标专利相同。根据隐含公开的宽松标准，该特征被隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>《直接公开》 | 对比文件[0066]段：“…the oxo/hydroformylation catalyst is a rhodium complex catalyst… typically formed by a complexation reaction in solution between a low valence rhodium, an oil soluble organophosphorus compound, and carbon monoxide.”<br>（羰基合成/加氢甲酰化催化剂是铑络合物催化剂…通常通过低价铑、油溶性有机磷化合物和一氧化碳在溶液中络合形成。）<br>[0072]段描述了溶剂。 | 对比文件明确公开了催化剂由磷系配体（有机磷化合物）、过渡金属化合物（铑络合物）和溶剂组成，因此本特征被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>《隐含公开》 | 对比文件[0072]段：“Oily solvents that can be used for the preparation of a catalyst solution… include… ethers, and polyethers (e.g., tetrahydrofuran, and tetraglyme); aliphatic and aromatic hydrocarbons (e.g., heptanes, cyclohexane, toluene, etc).”<br>（可用于制备催化剂溶液的油性溶剂包括…醚类和聚醚类（例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）；脂族和芳族烃（例如庚烷、环己烷、甲苯等）。） | 对比文件直接公开了TEGDME（tetraglyme）。对于1,2,4-三甲基苯和枯烯，虽未明确列出，但它们属于芳烃类别，且为本领域常见的加氢甲酰化溶剂。根据隐含公开的宽松标准，本领域技术人员从芳烃溶剂的教导中容易想到使用这些具体芳烃，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未提及进料或溶剂相对于过渡金属化合物的特定重量比，也未教导或暗示该比例范围，故未公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>《直接公开》 | 对比文件[0066]段描述铑络合物催化剂；[0084]段：“Rhodium can be introduced into the reactor… as a precursor such as acetylacetonatodicarbonyl rhodium (I) [Rh(CO)2(acac)] … or formed in situ … hydridocarbonyl tris(triphenylphosphino) rhodium (I) [HRh(CO)(PPh3)3]”<br>（铑可以前体形式引入，例如乙酰丙酮二羰基铑(I)或在原地形成…氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)）；[0066]段还提到Rh可与其他物种如乙烯、乙炔等配位。 | 对比文件公开的具体铑化合物（如Rh(CO)2(acac)、HRh(CO)(PPh3)3）完全落入化学式1的定义范围（M=Rh，L=CO、acac、TPP、H等，x、y、z为适当整数），因此该化学式被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>《直接公开》 | 同上，对比文件明确使用的催化剂化学结构满足该要求。 | 对比文件化合物（如Rh(CO)2(acac)中CO配体数为2、acac为1；HRh(CO)(PPh3)3中H为1、CO为1、PPh3为3）均符合x、y、z的数值范围且不同时为0，因此直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>《未公开》 | 对比文件[0044]段：“Light monounsaturates (C2-C5) containing ethylene and acetylene as major unsaturated hydrocarbon components can be obtained from petrochemical processes such as steam cracking…”<br>（含乙烯和乙炔作为主要不饱和烃组分的轻单不饱和物可从石化工艺如蒸汽裂解获得…）。 | 对比文件虽提及蒸汽裂解等，但未明确指向石脑油裂化中心（NCC）或粗-C5进料的特定来源，因此未公开本特征。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>《隐含公开》 | 对比文件[0037]段定义MCS包含C2-C5烯烃（olefins）和更高度不饱和烃（如炔烃、累积二烯）；[0051]段提及多不饱和物包括共轭二烯、累积二烯。<br>[0040]段列举戊烯（pentenes），戊烯包括末端和内部异构体。 | 对比文件公开的进料包含C5烯烃（包括末端和内部单烯）以及二烯成分（如C5二烯）。本领域技术人员知道粗-C5馏分自然包含末端单烯、内部单烯和二烯，而对比文件的多组分进料也涵盖这些类型，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br>《未公开》 | 对比文件[0051]段：“…multiunsaturates… concentrations are typically less than 5 mole% of the total unsaturated hydrocarbon fed to the hydroformylation.”<br>（…多不饱和物…浓度通常小于加氢甲酰化进料中总不饱和烃的5摩尔%）。 | 对比文件明确教导二烯等多不饱和物的含量很低（优选<5%），与目标专利要求的高含量（40-80%）相反，因此未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>《直接公开》 | 对比文件[0067]段：“…bidentate compounds such as diphos (bis(diphenylphosphino)ethane) can be used.”<br>（…可以使用双齿化合物如diphos（双(二苯基膦基)乙烷））。<br>同段列举三苯基膦；[0068]段提及双亚磷酸酯催化剂。 | 对比文件明确公开了1,2-双(二苯基膦基)乙烷和三苯基膦。由于特征J采用“包括…中的一种或更多种”的表述，公开其中至少一种即满足直接公开，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型<br>《直接公开》 | 对比文件[0084]段：“Rhodium can be introduced… as a precursor such as acetylacetonatodicarbonyl rhodium (I) [Rh(CO)2(acac)]… or… hydridocarbonyl tris(triphenylphosphino) rhodium (I) [HRh(CO)(PPh3)3].”<br>（铑可以前体形式引入，例如乙酰丙酮二羰基铑(I)…或…氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)。） | 对比文件明确公开了乙酰丙酮二羰基铑和氢化羰基三(三苯基膦)铑。由于特征K采用“包括…中的一种或更多种”的措辞，公开其中至少一种即直接公开，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>《直接公开》 | 对比文件[0086]段：“…the reaction is conducted at a temperature in the range from 80 to 180°C… total pressure in the range of less than about 5 MPa (absolute) preferably about 0.05 to 5 MPa.”<br>（反应在80~180°C的温度范围进行…总压力小于约5 MPa（绝对），优选约0.05~5 MPa。） | 对比文件公开的温度范围（80-180°C）涵盖了90°C以上，压力范围（0.05-5 MPa，即0.5-50巴）涵盖了15巴以上，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未提及进料与合成气之间的摩尔比，也未给出任何具体比例，因此未公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>《直接公开》 | 对比文件[0047]段：“H2/CO ratios can range from 1:1 to 100:1, preferably 1:1 to 10:1.”<br>（H2/CO比率可从1:1至100:1，优选1:1至10:1。） | 对比文件公开了H2/CO=1:1，即CO:H2=1:1，该比值落在目标专利的CO:H2=5:95~70:30范围之内。因此，对比文件直接公开了该范围的一个具体实例，从而公开了本特征。 |
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