对比文件的名称：WO2018120954A1_Description_20260619_2343
目标专利的名称：1569聚芳硫醚的分离和回收方法CN112041374B
本次调用的模型名称：gpt-4 (或指定模型，此处按常规标注)
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括以下步骤**<br>《直接公开》 | 对比文件“具体实施方式”部分，第2实施方式：<br>“所述方法包括如下步骤：步骤1：在溶剂中加入碱性物质、脂肪酸后，进行脱水处理；步骤2：向步骤1的混合体系中加入含硫化合物；步骤3：向步骤2的混合体系中加入对二氯苯，并进行缩聚反应……降温至155-180℃，得到反应产物体系；步骤4：将步骤(3)结束后的PPS反应液进行离心过滤、甩干，再用NMP淋洗、甩干，再用盐酸溶液淋洗、甩干……” | 对比文件明确记载了聚苯硫醚的制备方法包含多个有序步骤，包括聚合、分离、洗涤等，这与“包括以下步骤”的方法限定完全对应，本领域技术人员能毫无疑义地确定其公开了方法的步骤流程，故直接公开。 |
| **技术特征B：使用倾析器型离心分离器以1000rpm从包含聚芳硫醚颗粒、碱金属卤化物颗粒和基于酰胺的化合物的混合溶液中通过沉降分离聚芳硫醚颗粒，然后**<br>《未公开》 | 对比文件“具体实施方式”部分，步骤4：<br>“将步骤(3)结束后的PPS反应液进行离心过滤、甩干……”<br>（无其他关于设备类型、转速或沉降分离的记载） | 对比文件仅笼统记载“离心过滤”，未指明所用离心机为倾析器型离心分离器，更未披露1000rpm的转速或“通过沉降分离”这一特定原理。倾析器型属于沉降式离心机，而离心过滤通常指过滤式离心机，二者结构和工作原理不同。目标专利特意强调以1000rpm沉降分离以避免网孔堵塞，对比文件无任何相关暗示，因此既未直接公开也未隐含公开。 |
| **技术特征C：通过沉降除去碱金属卤化物颗粒**<br>《未公开》 | 对比文件“实施例1”步骤4：<br>“将釜内物料离心过滤、甩干，滤饼用155℃NMP淋洗、甩干，再用10%盐酸溶液淋洗、甩干。合并滤液……”<br>（无通过沉降除去碱金属卤化物颗粒的记载） | 对比文件对碱金属卤化物的去除是通过离心过滤（含滤网截留固体）和溶液洗涤实现的，并非通过沉降（利用密度差自然沉淀）方式。目标专利的沉降除去是利用颗粒沉降速度差异在倾析器中实现，对比文件中未记载任何与沉降除杂相关的步骤或原理，不满足直接或隐含公开。 |
| **技术特征D：所述聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸为100微米至2000微米**<br>《未公开》 | 对比文件全文无聚芳硫醚颗粒尺寸的相关数值范围记载。 | 对比文件未给出聚芳硫醚颗粒的任何尺寸数据，也未暗示其粒径在100-2000μm之间。本领域技术人员不能从对比文件合理推断出该具体数值范围，因此未公开。 |
| **技术特征E：所述碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸为5微米至30微米**<br>《未公开》 | 对比文件全文无碱金属卤化物颗粒尺寸的相关数值范围记载。 | 对比文件未涉及碱金属卤化物颗粒的粒径大小，更未给出5-30μm的范围。无论直接还是隐含，均无法认定公开。 |
| **技术特征F：其中所述混合溶液是在聚芳硫醚的合成或洗涤过程中产生的废液**<br>《直接公开》 | 对比文件“具体实施方式”部分，步骤3得到“PPS反应液”并说明其为缩聚反应所得；“实施例1”中：“将釜内物料离心过滤、甩干，滤饼用155℃NMP淋洗……”<br>该反应液包含PPS颗粒、副产物NaCl、溶剂NMP，来源于合成过程。 | 对比文件中待分离的PPS反应液正是聚合反应后直接得到的混合物，包含PPS、碱金属卤化物和酰胺类溶剂，虽未称为“废液”，但本质上是合成过程中产生的需后续处理的料液，与目标专利中“在聚芳硫醚的合成或洗涤过程中产生的废液”实质相同，作用均作为待分离的原料液，因此直接公开。 |
| **技术特征G：其中所述聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸为150微米至1800微米**<br>《未公开》 | 对比文件全文无聚芳硫醚颗粒尺寸的相关数值范围记载。 | 同特征D，对比文件未提及任何粒径数值，更不能推导出150-1800μm的子范围，故未公开。 |
| **技术特征H：其中所述聚芳硫醚颗粒的密度为1g/cm³至1.5g/cm³**<br>《未公开》 | 对比文件全文无聚芳硫醚颗粒密度数值的记载。 | 对比文件对PPS颗粒的物理性质仅提及熔融粘度、氯含量等，未记载密度范围，本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含得到该技术特征。 |
| **技术特征I：其中所述碱金属卤化物颗粒为选自氯化钠和碘化钠中的至少一者**<br>《直接公开》 | 对比文件背景技术部分：<br>“硫化钠(或硫氢化钠和氢氧化钠)与对二氯苯为主要原料合成PPS……副产物氯化钠”<br>实施例均使用NaHS和NaOH与PDCB反应，必然生成NaCl。 | 对比文件明确合成PPS的副产物为氯化钠（NaCl），氯化钠属于权利要求所述碱金属卤化物之一，且为“至少一者”的典型代表。虽然碘化钠未出现，但氯化钠已被直接公开，满足该特征。 |
| **技术特征J：其中所述碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸为6微米至28微米**<br>《未公开》 | 对比文件全文无碱金属卤化物颗粒尺寸的相关数值范围记载。 | 对比文件未提供任何副产物盐颗粒的尺寸信息，更未公开6-28μm的具体区间，不满足公开要求。 |
| **技术特征K：其中所述碱金属卤化物颗粒的密度为1.9g/cm³至3g/cm³**<br>《未公开》 | 对比文件全文无碱金属卤化物颗粒密度数值的记载。 | 对比文件未提及碱金属卤化物的密度，本领域技术人员无法由此获得该密度范围。 |
| **技术特征L：其中所述基于酰胺的化合物包括选自以下的至少一者：N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-环己基-2-吡咯烷酮、N-甲基-ε-己内酰胺、1,3-二烷基-2-咪唑啉酮、四甲基脲和六甲基磷酸三酰胺**<br>《直接公开》 | 对比文件“具体实施方式”部分，步骤1：<br>“加入N-甲基-2-吡咯烷酮(以下简称NMP)……”<br>所有实施例均使用NMP作为溶剂。 | 对比文件明确使用N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）作为反应溶剂，该物质为特征L列表中列举的化合物之一，满足“至少一者”的限定，因此直接公开。 |
| **技术特征M：其中所述混合溶液还包含选自以下的至少一者：氢氧化钠、乙酸钠、硫化钠、氢硫化钠和对二氯苯**<br>《直接公开》 | 对比文件“具体实施方式”部分，步骤1加入氢氧化钠水溶液；步骤2加入硫氢化钠（NaHS）；步骤3加入对二氯苯（PDCB）。<br>实施例1中明确使用了50% NaOH溶液、50% NaHS溶液、PDCB。 | 对比文件待分离的混合溶液（PPS反应液）来源于包含NaOH、NaHS、PDCB等原料的聚合体系，这些原料未反应部分或中间产物残留在混合液中，因此氢氧化钠、氢硫化钠、对二氯苯均直接存在于混合溶液中，符合特征M“选自至少一者”的要求。 |
直接公开代码：<<<A>>><<<F>>><<<I>>><<<L>>><<<M>>>
隐含公开代码：无