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对比文件列表
2007-05-17_US2007112160A_发明申请_US20070112160A1 Multimodal polyethylene material_+++B_D_H_Q_S_T_V_X_c_r+++.docx
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2007-08-23_US2007197716A_发明申请_US20070197716A1 Polyethylene compositions and pipe made from same_+++B_D_H_Q_S_T_V_X_a_c_i_r+++.docx
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2007-09-07_AU2007220855A_发明专利_AU2007220855A1 Polyethylene compositions and pipe made from same_+++B_D_S_h+++.docx
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2007-09-07_CA2643445A_发明专利_CA2643445A1 POLYETHYLENE COMPOSITIONS AND PIPE MADE FROM SAME_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2007-09-07_WO2007101047A_发明申请_WO2007101047A2 POLYETHYLENE COMPOSITIONS AND PIPE MADE FROM SAME_+++B_C_D_H_I_R_S+++.docx
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2008-05-02_KR1020080038230A_发明公开_KR1020080038230A 프로필렌 기재 멜트블로운 부직층 및 복합 구조물_+++B_D_H_S_w+++.docx
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2008-07-30_CN101230161A_发明公开_CN101230161A 多峰聚乙烯材料_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2008-09-01_MX2008010664A_发明专利_MX2008010664A COMPOSICIONES DE POLIETILENO Y TUBERIAS HECHAS DE LAS MISMAS_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2008-11-05_EP1987097A_发明公开_EP1987097A2 POLYETHYLENE COMPOSITIONS AND PIPE MADE FROM SAME_+++B_D_H_S_c_i+++.docx
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2008-12-31_KR1020080114740A_发明公开_KR1020080114740A 폴리에틸렌 조성물 및 그로부터 만들어진 파이프_+++B_D_H_S_c_i_q_r_t_v_x+++.docx
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2009-04-22_CN101415768A_发明公开_CN101415768A 聚乙烯组合物和由其制造的管_+++B_D_H_S_c_r+++.docx
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2009-07-09_JP2009525375A_发明专利_JP2009525375A Propylene melt blown resins, propylene melt blown resin fibers and nonwoven fabrics produced therefrom, and manufacturing method thereof_+++B_D_H_S_a_c_q_t_v_x+++.docx
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2009-07-30_JP2009527635A_发明专利_JP2009527635A Pipes made of polyethylene compositions and therefrom_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2009-09-15_US7589162B_发明授权_US07589162B2 Polyethylene compositions and pipe made from same_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2009-12-30_CN101613526A_发明公开_CN101613526A 具有改善的熔体流动性的聚(亚芳基醚)组合物和其制备方法_+++B_C_I_R_d_s_y+++.docx
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2011-05-17_None_发明专利_BRPI0707976A2_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2011-06-02_ES2360244T_发明专利_ES2360244T3 COMPOSICIONES DE POLIETILENO Y TUBERIA HECHA DE LA MISMA_+++A_B_D_H_Q_S_T_V_X_c_i_r+++.docx
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2011-07-28_US2011184128A_发明申请_US20110184128A1 POLY(ARYLENE ETHER) COMPOSITION WITH IMPROVED MELT FLOW AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF_+++A_B_C_I_Q_R_T_V_X_Y_d_s+++.docx
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2013-10-30_CN103380242A_发明公开_CN103380242A 由极细纤维构成的熔喷无纺布、该熔喷无纺布的制造方法及用于制造该熔喷无纺布的装置_+++H_S_b_d+++.docx
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2013-10-30_JP5328373B_发明专利_JP5328373B2 Pipes made of polyethylene compositions and therefrom_+++B_D_H_S_c_i_r+++.docx
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2013-12-23_KR101343696B_发明授权_KR101343696B1 폴리에틸렌 조성물 및 그로부터 만들어진 파이프_+++B_D_S+++.docx
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2014-03-17_KR1020140033083A_发明公开_KR1020140033083A 취입 성형 응용을 위한 중합체 조성물_+++B_C_D_r_s+++.docx
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2016-04-14_JP2016053241A_发明专利_JP2016053241A 極細繊維からなるメルトブロー不織布及びその積層加工品_+++H_S_U_b_d+++.docx
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2016-05-18_CN101415768B_发明授权_CN101415768B 聚乙烯组合物和由其制造的管_+++D_H_S_b_c+++.docx
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2016-08-11_CA2975863A_发明专利_CA2975863A1 HYDROGENATED BLOCK COPOLYMER_+++B_C_D_R_S_Y_h_i+++.docx
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2016-10-13_JP2016180660A_发明专利_JP2016180660A 推定方法および推定装置_+++A_B_C_R_d_q_s_t_v_x+++.docx
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2017-03-02_KR1020170023078A_发明公开_KR1020170023078A 통기성 필름 및 이를 편입한 물품_+++A_B_D_H_Q_S_T_V_X+++.docx
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2017-03-15_KR1020170029239A_发明公开_KR1020170029239A 고분자 가공성의 평가 장치 및 방법_+++A_b+++.docx
2026-07-03 01:07
2017-03-15_KR1020170029478A_发明公开_KR1020170029478A 점착제층 및 점착 필름_+++b+++.docx
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2017-03-23_US2017081444A_发明申请_US20170081444A1 ETHYLENE-BASED POLYMER COMPOSITION FOR FILMS WITH IMPROVED TOUGHNESS_+++B_D_S_c+++.docx
2026-07-03 01:07
2017-04-27_None_发明专利_JPWO2016125899A1 水添ブロック共重合体_+++B_C_D_R_S_Y+++.docx
2026-07-03 01:07
JP2005232246A_Description_20260620_1621_+++B_C_D_H_I_R_S+++.docx
2026-07-03 01:07
WO2016125899A1_Description_20260620_1621_+++B_C_D_Y_r_s+++.docx
2026-07-03 01:07
2011-07-28_US2011184128A_发明申请_US20110184128A1 POLY(ARYLENE ETHER) COMPOSITION WITH IMPROVED MELT FLOW AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF_+++A_B_C_I_Q_R_T_V_X_Y_d_s+++.docx

**对比文件名称**:2011-07-28_US2011184128A_发明申请_US20110184128A1 POLY(ARYLENE ETHER) COMPOSITION WITH IMPROVED MELT FLOW AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF

**目标专利名称**:1586用于评价熔喷塑料树脂的性质的方法CN111133520B

**本次调用的模型名称**:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**技术特征A:包括以下步骤 《直接公开》**段落[0003]:“一种增加聚(亚芳基醚)‑含热塑性组合物的熔体流动速率的方法,包括:熔融共混…”对比文件明确公开了一种包括步骤的方法,其步骤引述方式与目标专利“包括以下步骤”相同,且方法步骤本身即构成技术方案,故直接公开。
**技术特征B:测量塑料树脂样品的分子量分布 《直接公开》**段落[0086]:“通过凝胶渗透色谱法测定三种聚(2,6‑二甲基‑1,4‑亚苯基醚)的分子量特性。” 段落[0088]详细描述了GPC程序,包括测定数均分子量、重均分子量、峰值分子量。对比文件明确记载了测量塑料树脂样品分子量分布的具体方法(GPC),且该测量是进行后续分子量特性计算的基础,直接公开了本特征。
**技术特征C:从所述分子量分布导出分子量峰值 《直接公开》**段落[0088]:“峰值分子量(Mp)对应于分子量分布中的最高峰…利用聚苯乙烯标准校正线从测量信号计算峰值分子量(Mp)值。”对比文件不仅定义“峰值分子量”为分布最高峰对应的值,还明确记载了从分子量分布导出该值的计算过程,直接公开。
**技术特征D:从所述分子量分布导出分子量分布值Mw/Mn 《隐含公开》**段落[0088]记载了通过GPC同时测定数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw);表1虽未直接列出Mw/Mn,但给出了Mw和Mp,亦可通过已知的Mn和Mw计算。虽然对比文件在权利要求中强调使用Mw/Mp,但本领域技术人员从对比文件公开的GPC测量内容可以直接获取Mn和Mw,从而毫无疑义地导出Mw/Mn这一常规分子量分布宽度指标。故本特征可能被合理推断出,隐含公开。
**技术特征E:和使用分子量峰值和分子量分布值预测熔喷工艺中的拉伸直径 《未公开》**通篇未涉及熔喷工艺、拉伸直径、预测模型或相关关联。对比文件所有内容均为改进聚(亚芳基醚)组合物的熔体流动速率,未提及熔喷法成型纤维纱以及任何关于拉伸直径的预测,也未给出分子量参数与拉伸直径之间的关联。完全未公开。
**技术特征F:其中预测拉伸直径的步骤包括使用以下数学式1导出聚合物特征因子的步骤 《未公开》**无对应内容。对比文件中不存在“聚合物特征因子”概念,亦无数学式1(形式为聚合物特征因子=a(MWD)^b*(Mp)^c),完全未公开。
**技术特征G:[数学式1] b c 聚合物特征因子=a(MWD) *(Mp)在数学式1中 《未公开》**无对应内容。对比文件未出现该特定数学表达式。
**技术特征H:MWD是分子量分布值Mw/Mn 《未公开》**段落[0003]、[0017]等使用的是“重均分子量与峰值分子量之比(Mw/Mp)”,从未将MWD定义为Mw/Mn。对比文件中“分子量分布值”指代的是Mw/Mp,而非Mw/Mn,且未教导使用MWD作为Mw/Mn缩写,故未公开本特征。
**技术特征I:Mp是分子量峰值 《直接公开》**段落[0016]:“术语‘峰值分子量’定义为分子量分布中最常出现的分子量…当通过GPC测定时,峰值分子量是x轴分子量对y轴吸光度的曲线中最高点的分子量。”对比文件给出了与目标专利完全相同的定义(均指分布最高峰对应的分子量),直接公开。
**技术特征J:a为0.01至0.02 《未公开》**无对应数值范围。对比文件未涉及数学式1中的任何系数a、b、c,完全未公开。
**技术特征K:b为0.8至1.0 《未公开》**无对应内容。同特征J。
**技术特征L:c为0.20至0.22 《未公开》**无对应内容。同特征J。
**技术特征M:其中预测拉伸直径的步骤包括从所述聚合物特征因子使用以下数学式2预测拉伸直径的步骤 《未公开》**无对应内容。对比文件不存在“聚合物特征因子”及数学式2,完全未公开。
**技术特征N:[数学式2]预测的拉伸直径=d*(聚合物特征因子)‑e在数学式2中 《未公开》**无对应内容。同特征M。
**技术特征O:d为1.01至1.02 《未公开》**无对应内容。对比文件未给出系数d、e的数值。
**技术特征P:e为0.005至0.007 《未公开》**无对应内容。同特征O。
**技术特征Q:其中 《直接公开》**全文频繁使用“wherein”(如段落[0003]、[0006]、[0007]等)作为过渡词。“其中”为权利要求中间连接词,对比文件也大量使用,直接公开了该表述方式。
**技术特征R:所述分子量峰值是指当通过GPC/SEC测量塑料树脂样品的分子量分布时对应于最大峰的分子量值 《直接公开》**段落[0016]:“…峰值分子量是x轴为分子量、y轴为吸光度的曲线中最高点的聚(亚芳基醚)分子量。” 段落[0088]同样确认通过GPC获取最高峰对应分子量。对比文件定义与目标专利实质相同,均明确通过GPC/SEC测量时峰值分子量为分布最高峰的值,直接公开。
**技术特征S:所述分子量分布值是重均分子量值与数均分子量值之比Mw/Mn 《隐含公开》**段落[0088]记载通过GPC测定了数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw);表1中虽未列Mw/Mn,但本领域公知Mw/Mn是标准分子量分布宽度参数。对比文件虽然主要使用Mw/Mp,但公开了Mn、Mw的测量方法及具体数值,本领域技术人员根据常规知识完全可以计算并定义Mw/Mn作为分子量分布值。从对比文件内容可合理推断出该定义,故隐含公开。
**技术特征T:其中 《直接公开》**同特征Q。对比文件多次使用“wherein”(例如段落[0013]、[0018]等),直接公开。
**技术特征U:所述熔喷工艺是在150℃至250℃的温度条件下进行的 《未公开》**无任何关于熔喷工艺的温度条件。对比文件涉及的是熔融共混和注塑成型,温度条件(如段落[0018]的280℃)针对的是熔体流动速率测试,而非熔喷工艺,完全未公开。
**技术特征V:其中 《直接公开》**同特征Q。对照文件使用过渡词,直接公开。
**技术特征W:所述熔喷工艺以100至10,000倍的纵向拉伸比进行 《未公开》**无任何关于熔喷工艺拉伸比或纵向拉伸的记载。对比文件未涉及熔喷工艺及其拉伸比,完全未公开。
**技术特征X:其中 《直接公开》**同特征Q。直接公开。
**技术特征Y:所述分子量峰值为10,000至150,000g/mol 《直接公开》**段落[0024]:“在一些实施例中,聚(亚芳基醚)的峰值平均分子量为约15,000至约80,000原子质量单位。” 表1列出具体Mp值:PPO646为50,000;LXR48‑52为50,000;LXR045为30,000;LXR040为30,000。对比文件明确给出了聚(亚芳基醚)的峰值分子量数值范围及具体值,全部落入10,000‑150,000 g/mol以内,直接公开。

### 输出代码

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