**对比文件名称**：2013-06-10_KR101272984B_发明授权_KR101272984B1 내마모성 및 내오염성이 우수한 눈부심 방지 코팅 조성물 및 눈부심 방지 코팅 필름
**目标专利名称**：1606抗反射膜、偏光板和显示装置CN111133348B
**本次调用的模型名称**：未指定（此信息未提供）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括：硬涂层<br>《直接公开》 | [0073] “防眩光涂层组合物的涂层厚度优选为0.5~300μm，更优选10~300μm。” [0074] “本发明防眩光涂层薄膜是使用本发明的防眩光涂层组合物形成的，包含a)粘合剂树脂; b)含氟UV固化官能团化合物; c)光引发剂; d)表面固化型光引发剂; e)表面形成有凹凸图案的微粒。” | 对比文件公开的防眩光涂层由UV固化组合物形成，具有高硬度和耐磨性，厚度可达数十微米，本领域技术人员可直接识别其为一层硬涂层。该涂层起到提高表面硬度和耐刮擦的作用，与目标专利中硬涂层的功能相同。因此，技术特征A被对比文件直接公开。 |
| **技术特征B**：和低折射率层<br>《未公开》 | 对比文件未记载“低折射率层”或与之等同的多层结构，所有实施例均只形成单层防眩光涂层。 | 对比文件涉及的是防眩光涂层，未公开具有低折射率特性的独立层，也没有给出任何关于低折射率层的技术教导。因此，该特征未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征C**：所述低折射率层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物的粘合剂树脂<br>《未公开》 | 同特征B，对比文件未公开低折射率层，故缺乏直接对应的粘合剂树脂限定。 | 虽然对比文件公开了多官能单体固化形成的粘合剂树脂（[0016]-[0018]），但该树脂存在于单层防眩光涂层中，并非特定用于低折射率层。由于缺少“低折射率层”这一前提，该特征未被公开。 |
| **技术特征D**：和分散在所述粘合剂树脂中的无机颗粒<br>《未公开》 | [0052]-[0053] “表面形成有凹凸图案的微粒平均粒径1~10μm…”。[0065]列举的微粒全为有机树脂（聚苯乙烯、PMMA等），未见无机颗粒。 | 对比文件仅使用有机树脂微粒赋予凹凸结构，未使用无机纳米颗粒，也未暗示可在粘合剂树脂中分散无机颗粒。因此，该特征未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征E**：其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体包含重量比为9:1至8:2的二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体<br>《未公开》 | [0018]虽然列举了二至四官能单体（如PETA），但未限定其与五官能至六官能单体的重量比。实施例1仅使用DPHA（六官能），未使用二至四官能单体。 | 对比文件既未公开二官能至四官能单体的具体重量比，也未公开其与五官能至六官能单体按该比例混合的技术方案。本领域技术人员无法从对比文件直接得到该比例组成。故未公开。 |
| **技术特征F**：和五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体<br>《直接公开》 | [0018] “上述丙烯酸酯类包括二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯…”。实施例1（[0090]）明确使用了20g DPHA（六官能）。 | 对比文件明确公开了五官能至六官能（甲基）丙烯酸酯类单体的具体实例（如DPHA），属于该范围。因此，技术特征F被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中所述粘合剂树脂还包含所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体和含有光反应性官能团的基于氟的化合物的共聚物<br>《隐含公开》 | [0014] “a)粘合剂树脂可以使用含UV固化官能团的粘合剂树脂”。[0022] “b)含氟UV固化官能团化合物必须含有氟，并具有UV固化官能团”。[0045]给出b)化合物相对于a)树脂的用量比。组合物整体经UV固化形成涂膜（[0072]）。 | 对比文件中，含氟化合物带有UV固化官能团（如丙烯酸酯），在光固化过程中必然与多官能（甲基）丙烯酸酯单体发生共聚合，形成含有共聚物结构。本领域技术人员可以合理推断固化后的树脂中包含该共聚物。虽然未明确写出“共聚物”，但根据UV固化原理，共聚合是必然过程。故隐含公开。 |
| **技术特征H**：其中所述二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体为季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、或其混合物<br>《直接公开》 | [0018] “…季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）…” | 对比文件明确列举了季戊四醇三丙烯酸酯，该物质属于二官能至四官能(甲基)丙烯酸酯类单体，并落入“或其混合物”的范围。因此，该技术特征被直接公开（至少公开了季戊四醇三丙烯酸酯）。 |
| **技术特征I**：其中所述五官能至六官能(甲基)丙烯酸酯类单体为二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、或其混合物<br>《直接公开》 | [0018] “…二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）…” | 对比文件明确列举了二季戊四醇六丙烯酸酯，属于五官能至六官能单体，且落入“或其混合物”的范围。因此，该技术特征被直接公开（至少公开了二季戊四醇六丙烯酸酯）。 |
| **技术特征J**：其中基于100重量份的所述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物<br>《未公开》 | 对比文件未以“多官能(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物”作为基准，而是以“UV固化官能团含有的粘合剂树脂100重量份”为基准（[0045]）。 | 该特征限定了后续含量计算的基准物，对比文件未公开该基准，因此未公开该特征。 |
| **技术特征K**：所述无机颗粒的含量为30重量份至500重量份<br>《未公开》 | 对比文件未使用无机颗粒，因此不存在相关含量限定。 | 对比文件中无无机颗粒，更无其含量范围。故未公开。 |
| **技术特征L**：其中所述低折射率层的折射率为1.2至1.55<br>《未公开》 | 对比文件未涉及折射率测量或低折射率层。 | 对比文件未公开任何折射率数值，也未涉及低折射率技术效果。故未公开。 |
| **技术特征M**：其中所述低折射率层的交联度为85％或更大<br>《未公开》 | 对比文件未提及交联度及其测定。 | 对比文件虽强调高交联密度（[0016]），但无具体交联度数值或测定方法。该特征未被公开。 |
| **技术特征N**：其中所述硬涂层包含：含有可光固化树脂的粘合剂树脂<br>《直接公开》 | [0014] “a)粘合剂树脂可以使用含UV固化官能团的粘合剂树脂。” | “含UV固化官能团的粘合剂树脂”即属于可光固化树脂。该树脂用于形成硬涂层（防眩光涂层），因此特征N被直接公开。 |
| **技术特征O**：和分散在所述粘合剂树脂中的有机细颗粒或无机细颗粒<br>《直接公开》 | [0052]-[0053] “表面形成有凹凸图案的微粒平均粒径1~10μm…”。[0065]列举的微粒均为有机树脂微粒（如PMMA、聚苯乙烯等）。 | 对比文件使用的“表面形成有凹凸图案的微粒”即有机细颗粒（也可视为有机微粒），分散在粘合剂树脂中。因此，特征O（至少有机细颗粒部分）被直接公开。 |
| **技术特征P**：其中所述硬涂层的厚度为1μm至100μm<br>《直接公开》 | [0073] “防眩光涂层组合物的涂层厚度优选为0.5~300μm，更优选10~300μm。” 实施例1（[0092]）涂层厚度4μm。 | 对比文件公开的涂层厚度范围为0.5~300μm，完全包括1μm至100μm的范围。实施例具体厚度4μm也在该范围内。故直接公开。 |
| **技术特征Q**：其中所述抗反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于3％<br>《未公开》 | 对比文件未提及反射率指标，仅评价了透过率、雾度、光泽度、耐刮擦性、防污性等（[0117]-[0140]）。 | 对比文件的技术效果集中于防眩光、防污、耐磨，未涉及抗反射或反射率要求。故未公开。 |
| **技术特征R**：还包括具有3000nm或更大的根据在400nm至800nm的波长下测量的在厚度方向的延迟Rth的透光基底<br>《未公开》 | [0070] “基材可以使用塑料薄膜，种类包括聚酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯等。”未提Rth或延迟值。 | 对比文件仅列举了常用基底材料，未公开任何关于厚度方向延迟（Rth）的技术特征，更未限定3000nm以上的数值。故未公开。 |
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### 公开性代码汇总
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征 A、F、H、I、N、O、P，隐含公开了技术特征 G。请参见结尾代码。
<<<A>>><<<F>>><<<H>>><<<I>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>><<<g>>>