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对比文件列表
2005-11-03_KR1020050104625A_发明公开_KR1020050104625A 리튬 이차 전지_+++A_B_C_E_F_K_M_N_S_T+++.docx
2026-07-03 01:11
2005-11-03_US2005244715A_发明申请_US20050244715A1 Lithium secondary battery_+++A_B_C_E_F_K_M_N_S_T+++.docx
2026-07-03 01:11
2005-11-09_CN1694298A_发明公开_CN1694298A 锂二次电池_+++A_B_C_E_F_K_M_N_S_T_d_i_j_u+++.docx
2026-07-03 01:11
2005-11-10_JP2005317551A_发明专利_JP2005317551A Lithium secondary battery_+++A_B_C_E_F_K_M_Q_S_T+++.docx
2026-07-03 01:11
2006-06-14_KR100590096B_发明授权_KR100590096B1 리튬 이차 전지_+++A_B_C_E_F_K_S_T_i_j_n+++.docx
2026-07-03 01:11
2007-01-25_US2007020522A_发明申请_US20070020522A1 Alloy composition for lithium ion batteries_+++A_B_C_F_H_I_S_T+++.docx
2026-07-03 01:11
2008-03-19_CN101145621A_发明公开_CN101145621A 非水电解质二次电池和制造方法_+++B_C_F_K_M_N_O_S_T_q+++.docx
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2008-03-20_US2008070120A_发明申请_US20080070120A1 Non-aqueous electrolyte secondary battery and making method_+++A_B_C_E_F_K_M_N_O_S_T_d_q+++.docx
2026-07-03 01:11
2008-04-24_JP2008098151A_发明专利_JP2008098151A Non-aqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method thereof_+++A_B_C_F_K_M_N_O_S_T+++.docx
2026-07-03 01:11
2008-07-30_CN101233631A_发明公开_CN101233631A 用于锂离子电池的合金组合物_+++A_B_C_E_F_H_I_S_T_g_j+++.docx
2026-07-03 01:11
2009-09-16_JP4330551B_发明专利_JP4330551B2 Lithium secondary battery_+++B_C_F_K_N_S_T_i_j_m+++.docx
2026-07-03 01:11
2011-03-23_CN1694300B_发明授权_CN1694300B 锂二次电池_+++B_C_E_F_K_M_N_Q_S_T_a_i_j+++.docx
2026-07-03 01:11
2017-02-02_None_发明专利_JPWO2014132578A1 非水電解質二次電池_+++A_B_C_F_H_I_K_L_M_N_Q_S_T_g_j_o+++.docx
2026-07-03 01:11
WO2014132578A1_Description_20260621_1724_+++A_B_C_E_F_H_I_K_L_M_N_O_P_Q_S_T_j+++.docx
2026-07-03 01:11
2005-11-03_US2005244715A_发明申请_US20050244715A1 Lithium secondary battery_+++A_B_C_E_F_K_M_N_S_T+++.docx

对比文件名称:2005-11-03_US2005244715A_发明申请_US20050244715A1 Lithium secondary battery

目标专利名称:1621制造锂二次电池用负极的方法CN110140239B

本次调用的模型名称:未提供

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:其包含以下步骤(《直接公开》)【0018】“碱金属粉末层通过以下工艺形成:通过将碱金属粉末添加到溶剂中制备碱金属组合物;将组合物涂布在电极或隔膜的表面;并干燥。”【0025】“可以向碱金属组合物中加入聚合物粘结剂以使涂布过程更容易并提高粘附力。”对比文件公开了通过制备碱金属组合物、涂布、干燥等步骤形成碱金属粉末层的方法,该方法包含多个步骤,因此直接公开了“其包含以下步骤”的技术特征。
技术特征B:i)将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中(《直接公开》)【0025】“可以向碱金属组合物中加入聚合物粘结剂以使涂布过程更容易并提高粘附力。粘结剂的例子包括聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物、以及丁苯橡胶。”【0018】“通过将碱金属粉末添加到溶剂中制备碱金属组合物。”对比文件明确记载了将碱金属粉末(包括锂金属粉末)分散在溶剂中,并可加入聚合物粘结剂,因此直接公开了将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中的技术特征。
技术特征C:以制备锂分散液(《直接公开》)【0018】“通过将碱金属粉末添加到溶剂中制备碱金属组合物。”对比文件公开了制备碱金属组合物,该组合物相当于锂分散液,因此直接公开。
技术特征D:ii)将所述锂分散液涂布在转移膜的一面(未公开)【0018】“将组合物涂布在电极或隔膜的表面。”对比文件公开的涂布是在电极或隔膜表面,未提及转移膜,因此未公开该技术特征。
技术特征E:以形成锂金属粉末的涂层(《直接公开》)【0018】“将组合物涂布在电极或隔膜的表面;并干燥。”对比文件公开了涂布并干燥后形成碱金属粉末层,即锂金属粉末的涂层,因此直接公开。
技术特征F:和iii)使所述锂金属粉末的涂层与负极活性材料层接触(《直接公开》)【0042】实施例2:“在将负极活性材料浆料涂布在铜箔上形成负极活性材料层之后,将锂金属组合物涂布在其上,并在110℃下干燥,以制造负极。”对比文件实施例2明确公开了将锂金属组合物涂布在负极活性材料层上,从而使得锂金属粉末涂层与负极活性材料层接触,因此直接公开。
技术特征G:随后在非活性气体气氛中轧制(未公开)对比文件未提及轧制步骤,也未提及非活性气体气氛。对比文件没有公开轧制步骤,也没有公开在非活性气体气氛中进行操作,因此未公开。
技术特征H:以形成锂和负极活性材料的复合材料(未公开)对比文件未提及形成复合材料。对比文件中的锂金属粉末层是独立涂层,不形成复合材料,因此未公开。
技术特征I:其中所述轧制使用辊压机进行(未公开)对比文件未提及轧制或辊压机。对比文件没有公开轧制,也没有公开使用辊压机,因此未公开。
技术特征J:使用的辊是非加热辊(未公开)对比文件未提及辊的类型。对比文件未公开辊的类型,因此未公开。
技术特征K:其中所述负极活性材料包含半金属氧化物或金属氧化物(《直接公开》)【0031】“负极可以由负极活性材料制成,例如碳质材料、Si、Sn、锡氧化物、复合锡合金、过渡金属氧化物、锂金属氮化物或锂金属氧化物。”对比文件公开了负极活性材料可以包括锡氧化物、过渡金属氧化物等,这些属于半金属氧化物或金属氧化物,因此直接公开。
技术特征L:在步骤iii)中形成锂和半金属氧化物或金属氧化物的复合材料(未公开)对比文件未提及步骤iii)形成复合材料。对比文件没有公开在步骤iii中形成复合材料,因此未公开。
技术特征M:其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由Si、Sn、Zr、Mn、Ni、Fe、Ca、Ce、La、Cr、Al、Co、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Cu、Bi、Mo和Ga构成的组中的至少一种的氧化物(《直接公开》)【0031】公开了“Si、Sn、锡氧化物、过渡金属氧化物”。锡氧化物是Sn的氧化物,过渡金属氧化物包括如Mn、Ni、Fe、Co等的氧化物。对比文件公开了Sn氧化物以及过渡金属氧化物,这些属于该组中的至少一种,因此直接公开。
技术特征N:其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由SiO、SnO和SnO2构成的组中的至少一种(《直接公开》)【0031】公开了“锡氧化物”。本领域技术人员公知锡氧化物包括SnO和SnO2。对比文件公开了锡氧化物(SnO和SnO2),属于该组中的至少一种,因此直接公开。
技术特征O:其中所述半金属氧化物或金属氧化物的表面涂布有无定形碳层(未公开)对比文件未提及无定形碳层。对比文件没有公开无定形碳层涂布,因此未公开。
技术特征P:其中所述无定形碳层在其中包含导电材料(未公开)对比文件未提及无定形碳层中的导电材料。对比文件未公开无定形碳层中的导电材料,因此未公开。
技术特征Q:其中所述锂分散液以70:30至95:5的重量比包含所述锂金属粉末和所述粘结剂(未公开)【0025】提到粘结剂以1-20重量份基于100重量份溶剂,未给出锂金属粉末与粘结剂的比例。对比文件未公开锂金属粉末与粘结剂的特定比例范围,因此未公开。
技术特征R:其中基于所述锂分散液的总重量,以10重量%至40重量%的量包含所述分散介质(未公开)【0039】实施例1中使用10重量份锂金属和100重量份溶剂,溶剂含量远高于40%。对比文件未公开分散介质在10-40%范围内的含量,因此未公开。
技术特征S:其中所述粘结剂包含选自由聚偏二氟乙烯‑六氟丙烯、聚偏二氟乙烯‑三氯乙烯、聚偏二氟乙烯‑三氟氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯‑乙酸乙烯酯、聚环氧乙烷、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、氰乙基支链淀粉、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纤维素、氰乙基蔗糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、丙烯腈‑苯乙烯‑丁二烯共聚物、聚酰亚胺、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈和丁苯橡胶构成的组中的至少一种(《直接公开》)【0025】“粘结剂的例子包括聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物、以及丁苯橡胶。”对比文件公开了聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-co-HFP)、丁苯橡胶(SBR),这些属于该组中的至少一种,因此直接公开。
技术特征T:其中所述分散介质包含选自由N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、环己烷、二甲亚砜、乙腈、吡啶和胺类构成的组中的至少一种(《直接公开》)【0023】“可以使用任何低沸点、与碱金属反应性低、干燥后不留残留物的溶剂。例子有乙腈、丙酮、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。”对比文件公开了乙腈、丙酮、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮,这些属于该组中的至少一种,因此直接公开。
技术特征U:其中所述转移膜包含选自由聚烯烃、聚乙烯醇类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫醚和纤维素衍生物构成的组中的至少一种(未公开)对比文件未提及转移膜。对比文件未公开转移膜及其材料,因此未公开。
技术特征V:其中通过喷雾干燥进行所述涂布(未公开)【0018】列举了多种涂布技术(刮刀涂布、直接辊涂、逆向辊涂、凹版辊涂、间隙涂布、喷涂、狭缝模头涂布或流延涂布),未包含喷雾干燥。对比文件未公开喷雾干燥,因此未公开。
技术特征W:其中步骤iii)中的所述轧制以0.3m/秒至2m/秒的压制速度进行(未公开)对比文件未提及轧制速度。对比文件未公开轧制速度,因此未公开。

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