对比文件名称：2010-09-09_JP2010199022A_发明专利_JP2010199022A Method of manufacturing electrode for secondary battery, electrode for secondary battery, and secondary battery
目标专利名称：1621制造锂二次电池用负极的方法CN110140239B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（已翻译为中文） | 公开性论述 |
| 特征A：其包含以下步骤 [无公开] | 对比文件[0010]公开了制造电极的方法，包括涂布溶解粘结剂的液体和贴合活物质层与集电体的步骤。 | 对比文件公开的方法步骤与目标专利的步骤i)-iii)完全不同，没有公开“将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中”、“将锂分散液涂布在转移膜上”、“使锂金属粉末涂层与负极活性材料层接触并轧制”等步骤，因此特征A未被公开。 |
| 特征B：i)将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中 [无公开] | 对比文件全文未记载锂金属粉末相关的分散步骤。 | 对比文件没有公开将锂金属粉末与粘结剂分散在分散介质中的任何操作。 |
| 特征C：以制备锂分散液 [无公开] | 对比文件全文未记载锂分散液。 | 对比文件未公开制备锂分散液的过程。 |
| 特征D：ii)将所述锂分散液涂布在转移膜的一面 [无公开] | 对比文件[0022]公开了将活物质层浆料涂布在转印膜上，而非锂分散液。 | 对比文件涂布的是活物质浆料，不是锂分散液，且目的不是形成锂金属粉末涂层。 |
| 特征E：以形成锂金属粉末的涂层 [无公开] | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开在转移膜上形成锂金属粉末涂层。 |
| 特征F：和iii)使所述锂金属粉末的涂层与负极活性材料层接触 [无公开] | 对比文件[0010]公开了将活物质层与集电体贴合。 | 对比文件是使活物质层与金属集电体接触，而非锂金属粉末涂层与负极活性材料层接触。 |
| 特征G：随后在非活性气体气氛中轧制 [无公开] | 对比文件未提及任何气氛控制。 | 对比文件未公开在非活性气体气氛中进行轧制。 |
| 特征H：以形成锂和负极活性材料的复合材料 [无公开] | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开锂与负极活性材料形成复合材料的步骤或产物。 |
| 特征I：其中所述轧制使用辊压机进行 [无公开] | 对比文件[0010]及实施例中使用转印辊进行加压贴合（转印）。 | 虽然对比文件使用辊进行加压，但该加压并非目标专利步骤iii中的轧制，且步骤iii整体未被公开，特征I依赖于步骤iii，故未公开。 |
| 特征J：使用的辊是非加热辊 [无公开] | 对比文件实施例未明确加热状态，比较例1使用了加热辊（200℃）。 | 对比文件未明确公开所使用辊是否非加热，且同样依赖于步骤iii，故未公开。 |
| 特征K：其中所述负极活性材料包含半金属氧化物或金属氧化物 [直接公开] | 对比文件[0022]公开“負極活物質としてはリチウム金属やリチウム合金を用いることができる”，并且在实施例中具体使用チタン酸リチウム（Ｌｉ₄Ｔｉ₅Ｏ₁₂）作为负极活性材料。钛酸锂属于金属氧化物。 | 钛酸锂是一种金属氧化物，落入“半金属氧化物或金属氧化物”的范畴，因此特征K被直接公开。 |
| 特征L：在步骤iii)中形成锂和半金属氧化物或金属氧化物的复合材料 [无公开] | 对比文件无相关记载。 | 对比文件的方法不涉及在步骤iii中形成锂与半金属氧化物或金属氧化物的复合材料。 |
| 特征M：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由Si、Sn、Zr、Mn、Ni、Fe、Ca、Ce、La、Cr、Al、Co、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Cu、Bi、Mo和Ga构成的组中的至少一种的氧化物 [无公开] | 对比文件实施例中使用钛酸锂（Li₄Ti₅O₁₂），虽含Ti但为复合氧化物，且对比文件未列出Si、Sn等元素氧化物作为负极活性材料。 | 对比文件未公开上述特定元素氧化物，特征M未被公开。 |
| 特征N：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由SiO、SnO和SnO₂构成的组中的至少一种 [无公开] | 对比文件未公开SiO、SnO或SnO₂。 | 对比文件未公开这些物质作为负极活性材料。 |
| 特征O：其中所述半金属氧化物或金属氧化物的表面涂布有无定形碳层 [无公开] | 对比文件未提及碳层包覆。 | 对比文件未公开在活性材料表面涂布无定形碳层。 |
| 特征P：其中所述无定形碳层在其中包含导电材料 [无公开] | 对比文件未提及碳层中包含导电材料。 | 对比文件未公开此特征。 |
| 特征Q：其中所述锂分散液以70:30至95:5的重量比包含所述锂金属粉末和所述粘结剂 [无公开] | 对比文件未公开锂分散液及其组成比例。 | 对比文件未公开锂分散液，因此未公开其中锂粉末与粘结剂的重量比。 |
| 特征R：其中基于所述锂分散液的总重量，以10重量％至40重量％的量包含所述分散介质 [无公开] | 对比文件未公开锂分散液及其分散介质含量。 | 对比文件未公开此特征。 |
| 特征S：其中所述粘结剂包含选自由聚偏二氟乙烯‑六氟丙烯、聚偏二氟乙烯‑三氯乙烯、聚偏二氟乙烯‑三氟氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯‑乙酸乙烯酯、聚环氧乙烷、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、氰乙基支链淀粉、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纤维素、氰乙基蔗糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、丙烯腈‑苯乙烯‑丁二烯共聚物、聚酰亚胺、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈和丁苯橡胶构成的组中的至少一种 [直接公开] | 对比文件[0022]公开粘结剂包括“ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ビニリデンフルオライド−テトラフルオロエチレン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミド等”，即包含PVDF、PVDF-co-HFP、SBR、聚酰亚胺等，均列于特征S的组中。 | 对比文件直接公开了上述粘结剂材料，与特征S限定的材料相同，因此特征S被直接公开。 |
| 特征T：其中所述分散介质包含选自由N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、环己烷、二甲亚砜、乙腈、吡啶和胺类构成的组中的至少一种 [直接公开] | 对比文件[0022]公开溶剂包括“Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン”等，即NMP、DMF、DMAc、DMSO等，均包含于特征T的组中。 | 对比文件直接公开了上述溶剂材料，与特征T限定的分散介质材料相同，因此特征T被直接公开。 |
| 特征U：其中所述转移膜包含选自由聚烯烃、聚乙烯醇类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫醚和纤维素衍生物构成的组中的至少一种 [直接公开] | 对比文件[0022]公开转印膜材料包括“ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル類、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン、環状オレフィン系樹脂などのポリオレフィン類…ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアミド、ポリイミド…トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）”，即包含聚酯、聚烯烃、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、纤维素衍生物等，均属于特征U的组。 | 对比文件直接公开了上述转移膜材料，且功能类似（作为载体进行转移），因此特征U被直接公开。 |
| 特征V：其中通过喷雾干燥进行所述涂布 [无公开] | 对比文件[0022]及实施例中采用挤出涂布、凹版涂布等方法，未提及喷雾干燥。 | 对比文件未公开通过喷雾干燥进行涂布。 |
| 特征W：其中步骤iii)中的所述轧制以0.3m/秒至2m/秒的压制速度进行 [无公开] | 对比文件实施例中转印速度为100m/min（约1.67m/s），但该速度为转印速度，并非步骤iii中的轧制压制速度。 | 对比文件未公开步骤iii中的轧制压制速度参数，也未公开0.3-2m/s的范围。 |
根据上述特征比对，对比文件直接公开的技术特征为：K、S、T、U。其他技术特征未被直接公开或隐含公开。
<<<K>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>>