**对比文件名称**：US7192673B1 (Electrode for rechargeable lithium battery and rechargeable lithium battery)
**目标专利名称**：1652 制造二次电池用电极的方法 CN107425178B
**调用的模型名称**：GPT-4
---
## 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述电极包含涂布在集电器上的电极活性材料<br>《直接公开》 | [0005] “an electrode including a thin film composed of active material, e.g., a microcrystalline or amorphous silicon thin film, deposited on a current collector” （一种电极，包括由活性材料构成的薄膜，例如微晶或非晶硅薄膜，沉积在集电器上） | 对比文件明确记载电极由活性材料薄膜沉积在集电器上构成，活性材料以薄膜形式“涂布”于集电器，技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：所述方法包括：对所述集电器进行表面处理以具有在集电器的整个表面上的形态<br>《直接公开》 | [0021] “In the present invention, a surface roughness Ra (roughness average) of the current collector is preferably in the range of 0.01–1 μm” （本发明中，集电器的表面粗糙度Ra优选为0.01-1μm）<br>[0030] “The current collector is preferably in the form of a copper foil which is preferably roughened at its surface. A typical example of such a copper foil is an electrolytic copper foil.” （集电器优选为铜箔，其表面优选被粗化。这种铜箔的典型实例是电解铜箔） | 对比文件通过限定表面粗糙度Ra以及采用电解铜箔等粗化方式，实质上公开了对集电器进行表面处理以使其整个表面具有特定形态（粗糙表面），技术特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：从而增强所述电极活性材料与所述集电器之间的粘附力<br>《直接公开》 | [0137] “The copper foil with a higher value of surface roughness Ra, when used for the current collector, improves adhesion between the current collector and the active material.” （当使用具有更高表面粗糙度Ra的铜箔作为集电器时，提高了集电器与活性材料之间的粘附力） | 对比文件明确阐述更高的表面粗糙度Ra能够改善集电器与活性材料之间的粘附力，该作用与目标专利中增强粘附力的目的完全一致，技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：其中以使用在表面处具有浮雕图案的辊对所述集电器进行辊压的方式实施所述表面处理<br>《未公开》 | 对比文件全文未记载使用具有浮雕图案的辊对集电器进行辊压的表面处理方式，仅提及通过电解沉积、化学抛光、砂纸打磨等方式获得粗糙表面。 | 对比文件中公开的表面粗糙化手段（如电解铜箔自然粗糙、砂纸打磨、电沉积粗化等）与“使用浮雕图案的辊进行辊压”在原理和结构上均不相同，本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得到该特征，亦无任何暗示或关联，故未公开。 |
| 技术特征E：其中所述图案的垂直横截面为多边形、圆形或椭圆形形状；并且其中形成在所述集电器的表面处的不规则处之间的间隔为0.001μm～10μm<br>《未公开》 | 对比文件[0023]提及“The shape of the projections on the current collector surface is not particularly specified, but may preferably be a conical form”（集电器表面突起形状无特别限定，但优选圆锥形）；对比文件表3中给出平均间距S为8-14μm，未涉及0.001-10μm的间隔范围。 | 对比文件中突起的形状仅示例圆锥形，未公开多边形、圆形或椭圆形；且其平均间距S的最小值为8μm，下限远高于0.001μm，上限14μm也超过10μm。对比文件未划分“不规则处间隔”这一技术指标，也未给出0.001-10μm的任何教导或启示，本领域技术人员无法从中推导出该特征，故未公开。 |
| 技术特征F：所述不规则处之间的谷的深度为0.001μm～10μm<br>《未公开》 | 对比文件未明确记载集电器表面不规则处的谷深度数值，仅在[0041]提及谷（valleys）存在，但未量化深度。 | 对比文件未公开谷深度的任何具体数值范围，本领域技术人员无法从对比文件中直接或间接得到0.001-10μm这一深度范围，故未公开。 |
| 技术特征G：其中表面粗糙度Ra大于1μm且不大于10μm<br>《未公开》 | [0021] “a surface roughness Ra of the current collector is preferably in the range of 0.01–1 μm, more preferably in the range of 0.05–0.5 μm.” （集电器的表面粗糙度Ra优选为0.01-1μm，更优选0.05-0.5μm）<br>表7中样品4的Ra=1μm。 | 对比文件公开的Ra范围上限为1μm（最佳实施例中也仅达到1μm），而本特征要求Ra>1μm且≤10μm。对比文件明确限定了优选上限不超过1μm，且未提供任何Ra可大于1μm的技术内容或启示，故本领域技术人员无法得出Ra>1μm的技术方案，未公开。 |
| 技术特征H：其中所述电极为正极和负极中的至少一种<br>《直接公开》 | [0051] “The rechargeable lithium battery of the present invention is characterized as including a negative electrode comprised of the above-described electrode of the present invention, a positive electrode and a nonaqueous electrolyte.” （本发明的可再充电锂电池的特征在于包括由上述本发明的电极构成的负极、正极和非水电解质）<br>全文多处同时涉及正极和负极的制造。 | 对比文件明确公开电极可以作为负极（negative electrode）或正极（positive electrode），且实施例中同时制作了正极和负极。本领域技术人员可直接确定该电极是正极和/或负极，技术特征H被直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述负极包含由下式4表示的锂金属氧化物作为负极活性材料：LiaTibO4 (4)<br>《未公开》 | 对比文件[0033]-[0038]公开的负极活性材料为硅、锗、锡等能与锂形成合金的元素，以及碳、铝等；[0039]后均围绕硅、锗薄膜展开，未提及锂钛氧化物（LiaTibO4）。 | 对比文件未记载任何关于化学式LiaTibO4所示的锂金属氧化物作为负极活性材料的内容，本领域技术人员无法从对比文件中得到该材料，故未公开。 |
| 技术特征J：其中0.5≤a≤3，1≤b≤2.5<br>《未公开》 | 对比文件未给出LiaTibO4或类似的化学式及其系数范围。 | 因对比文件完全不涉及LiaTibO4，故其系数a、b的范围也无从公开，未公开。 |
| 技术特征K：其中所述集电器的厚度为3μm～500μm<br>《直接公开》 | [0257] “Four types of electrolytic copper foils, i.e., 12 μm, 18 μm, 35 μm and 70 μm thick electrolytic copper foils were used.” （使用了四种电解铜箔，厚度分别为12μm、18μm、35μm和70μm）<br>[0030]提及铜箔通常较薄（thin）。 | 对比文件实施例中明确使用了12μm、18μm、35μm、70μm等具体厚度的铜箔，这些数值均落入3μm-500μm的范围内。本领域技术人员可直接认定集电器的厚度可以采用该范围内的数值，技术特征K被直接公开。 |
| 技术特征L：其中所述正极包含由下式1表示的锂金属氧化物作为正极活性材料：LixMyMn2-yO4-zAz (1)<br>《未公开》 | [0053] “Examples of positive active materials for the present invention include lithium-containing transition metal oxides such as LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiMnO2, LiCo0.5Ni0.5O2 and LiNi0.7Co0.2Mn0.1O2; lithium-free metal oxides such as MnO2; and the like.” （本发明的正极活性材料实例包括含锂过渡金属氧化物如LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4、LiMnO2、LiCo0.5Ni0.5O2和LiNi0.7Co0.2Mn0.1O2；无锂金属氧化物如MnO2等） | 对比文件列出的正极活性材料均为层状或非尖晶石结构，未公开通式LixMyMn2-yO4-zAz（尖晶石结构）及其具体元素选择，本领域技术人员无法从对比文件中获得该式及其限定，故未公开。 |
| 技术特征M：其中0.9≤x≤1.2，0<y<2，且0≤z<1；M为选自如下元素中的至少一种元素：Al、Mg、Ni、Co、Fe、Cr、V、Ti、Cu、B、Ca、Zn、Zr、Nb、Mo、Sr、Sb、W、Ti和Bi<br>《未公开》 | 同特征L，对比文件未公开尖晶石型LixMyMn2-yO4-zAz通式。 | 对比文件未给出特征M中的化学计量范围及M元素列表，故未公开。 |
| 技术特征N：A为至少一种一价阴离子或二价阴离子<br>《未公开》 | 对比文件未提及通式中的A阴离子取代。 | 因对比文件不涉及该通式，故未公开。 |
| 技术特征O：其中式1的氧化物由下式2表示：LixNiyMn2-yO4 (2)<br>《未公开》 | 对比文件未公开LixNiyMn2-yO4。 | 对比文件未记载镍锰尖晶石氧化物，故未公开。 |
| 技术特征P：其中0.9≤x≤1.2，0.4≤y≤0.5<br>《未公开》 | 对比文件未公开上述系数范围。 | 同特征O，未公开。 |
| 技术特征Q：其中所述氧化物为LiNi0.5Mn1.5O4或LiNi0.4Mn1.6O4<br>《未公开》 | 对比文件未公开LiNi0.5Mn1.5O4或LiNi0.4Mn1.6O4。 | 对比文件未记载这两种具体化合物，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述锂金属氧化物为Li1.33Ti1.67O4或LiTi2O4<br>《未公开》 | 对比文件未公开Li1.33Ti1.67O4或LiTi2O4。 | 对比文件未记载负极活性材料为钛酸锂，故未公开。 |
---
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<H>>><<<K>>>