对比文件名称：2014-12-26_KR1020140146391A_发明公开_KR1020140146391A 수계 프라이머 조성물, 이를 포함하는 광학필름 및 편광판
目标专利名称：具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板（CN108700693B）
调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层（直接公开） | [0009]“另一方面，本发明提供一种光学膜，包括基材膜；和通过所述底漆组合物在基材膜的至少一个表面上形成的底漆层。”[0039]“本发明的光学膜包括基材膜；以及通过所述本发明的底漆组合物在基材膜的至少一个表面上形成的底漆层。” | 对比文件明确公开了光学膜包括基材膜（相当于基底层）和在基材膜至少一个表面上形成的底漆层，与目标专利的层结构相同，作用均为提供具有底漆层的光学膜。因此直接公开。 |
| 技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯（直接公开） | [0045]“所述丙烯酸类膜的另一例子可举出将丙烯酸树脂与主链具有碳酸酯部的芳香族树脂共混而成的共混树脂的膜。此时，所述主链具有碳酸酯部的芳香族树脂例如可以是聚碳酸酯树脂或苯氧基树脂。” | 对比文件明确公开了基材膜（基底层）可以由丙烯酸树脂与聚碳酸酯树脂共混形成，与目标专利中基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯的组成一致。因此直接公开。 |
| 技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂（未公开） | 无直接对应公开。对比文件底漆组合物主要含聚氨酯树脂（由聚酯多元醇和异氰酸酯反应形成）和水分散性细颗粒，未提及包含独立的基于聚酯的树脂作为单独组分。 | 对比文件的底漆层仅由聚氨酯树脂（其本身含聚酯链段）和细颗粒构成，没有公开同时包含特定比例范围的基于聚酯的树脂和基于聚氨酯的树脂。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出该特征。因此未公开。 |
| 技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备（直接公开） | [0051]“在T型模头法中，可以适当调节卷取辊的温度对挤出方向进行单轴拉伸。也可在与挤出方向垂直的方向上拉伸薄膜，进行同时双轴拉伸或依次双轴拉伸。”[0052]“丙烯酸类膜可以是未拉伸膜或拉伸膜中的任一种。是拉伸膜时，可以是单轴拉伸膜或双轴拉伸膜。” | 对比文件公开了双轴拉伸光学膜可以通过挤出、拉伸等步骤制备，包括单轴、同时双轴或依次双轴拉伸等方法。因此直接公开了通过制备步骤获得双轴拉伸光学膜这一特征。 |
| 技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜（隐含公开） | [0057]“可以在基材膜的至少一个表面上涂覆本发明的底漆组合物以形成底漆层。”[0051]“通过适当调节卷取辊的温度，可在挤出方向施加拉伸进行单轴拉伸。”[0052]“丙烯酸类膜可以是未拉伸膜或拉伸膜中的任一种。” | 对比文件虽未明确记载先形成含底漆层的未拉伸膜再拉伸，但本领域技术人员可以合理推断：底漆组合物可以涂覆在未拉伸的基材膜上，形成未拉伸的复合膜，之后再进行拉伸（对比文件提及拉伸可在未拉伸膜上进行）。因此隐含公开该步骤。 |
| 技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸（直接公开） | [0052]“丙烯酸类膜可以是未拉伸膜或拉伸膜中的任一种。是拉伸膜时，可以是单轴拉伸膜或双轴拉伸膜。”[0051]“也可在与挤出方向垂直的方向上拉伸薄膜，进行同时双轴拉伸或依次双轴拉伸。” | 对比文件直接公开了对未拉伸膜进行双轴拉伸（未拉伸膜可加工成双轴拉伸膜），并公开了双轴拉伸的具体方式。因此直接公开。 |
| 技术特征G：者（无技术意义） | 无对应技术内容。 | 该特征仅为连接词“或”的笔误形式，不构成技术特征，不进行公开性判断。 |
| 技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸（直接公开） | [0051]“通过适当调节卷取辊的温度，可在挤出方向施加拉伸进行单轴拉伸。” | 对比文件明确公开了在挤出方向（即纵向）上进行单轴拉伸，对应于目标专利中对基底层进行纵向拉伸。因此直接公开。 |
| 技术特征I：在基底层上形成底漆层（直接公开） | [0057]“可以在基材膜的至少一个表面上涂覆本发明的底漆组合物以形成底漆层。” | 对比文件明确公开了在基材膜（基底层）上形成底漆层的步骤。因此直接公开。 |
| 技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸（隐含公开） | [0051]“也可在与挤出方向垂直的方向上拉伸薄膜，进行同时双轴拉伸或依次双轴拉伸。”[0057]“当包含拉伸时，在拉伸温度下同时进行干燥。” | 对比文件公开了横向拉伸，且依次双轴拉伸可先纵向拉伸、再涂底漆、再横向拉伸。本领域技术人员可以合理推断出在形成底漆层后对基底层和底漆层一起进行横向拉伸。因此隐含公开。 |
| 技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构（隐含公开） | [0043]“可与丙烯酸类树脂共聚的单体单元包括苯乙烯单元、乙烯基单元、被羰基取代的3至6元杂环单元等。”[0044]“含有烷基(甲基)丙烯酸酯单元和至少一个羰基取代的3至10元杂环单元的共聚物。”对比文件未强制要求包含环结构。 | 对比文件虽然提到了可含杂环单元，但并未限定必须包含环结构，实施例中使用的丙烯酸类树脂（如市售AX-film）通常不含环结构。本领域技术人员可以合理选择主链不包含环结构的丙烯酸类树脂，因此隐含公开该可能性。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃（未公开） | 对比文件未公开丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度的具体数值范围。 | 对比文件未记载基底层的丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度范围，本领域技术人员不能从对比文件直接或合理推断出该温度范围。因此未公开。 |
| 技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000（未公开） | 对比文件未公开丙烯酸类树脂的重均分子量。 | 对比文件无相关记载，未公开。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物（未公开） | 对比文件仅笼统提及“丙烯酸类树脂”、“丙烯酸类膜”，未具体限定共聚物组成。 | 对比文件未公开该特定共聚物种类，未公开。 |
| 技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体（未公开） | 对比文件未公开该具体组成比例。 | 对比文件无相关记载，未公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000（未公开） | 对比文件未公开聚碳酸酯的分子量范围。 | 对比文件仅提及可使用聚碳酸酯，但未公开分子量，未公开。 |
| 技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯（未公开） | 对比文件未公开聚碳酸酯在基底层中的含量。 | 对比文件无相关记载，未公开。 |
| 技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂（未公开） | 对比文件底漆层不包含作为独立组分的基于聚酯的树脂，仅含聚氨酯树脂和细颗粒。 | 对比文件未公开该具体配比，且底漆层组成完全不同，未公开。 |
| 技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍（未公开） | [0054]“面积比定义的拉伸倍率优选1.1~25倍，更优选1.3~10倍。”未公开MD和TD方向的独立倍数。 | 对比文件仅公开面积拉伸倍率范围，未公开MD和TD方向的数值范围，本领域技术人员不能直接得出。因此未公开。 |
| 技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5（未公开） | 对比文件未公开该比例。 | 对比文件无相关记载，未公开。 |
| 技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内（隐含公开） | [0053]“拉伸温度优选在热塑性树脂组合物的玻璃化转变温度附近的范围内，优选（玻璃化转变温度-30℃）~（玻璃化转变温度+100℃），更优选（玻璃化转变温度-20℃）~（玻璃化转变温度+80℃）。” | 对比文件公开了基于玻璃化转变温度的拉伸温度更优选范围为(Tg-20)~(Tg+80)，目标范围(-10~+20)是该更优选范围的一个子集。本领域技术人员可以合理选择该子集进行拉伸，因此隐含公开。 |
| 技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒（隐含公开） | [0034]“水分散性微粒中，特别优选二氧化硅。”[0035]“水分散性微粒的平均直径（平均一次粒径）优选10至200nm，更优选20至70nm。” | 对比文件公开了底漆层可包含水分散性二氧化硅细颗粒，且平均直径在10~200nm范围，目标范围为50~500nm，两者部分重叠（50~200nm）。对比文件部分公开了该特征，本领域技术人员可以合理选择使用二氧化硅细颗粒且粒径可在50~500nm范围内（如100nm）。因此隐含公开。 |
根据上述分析，直接公开的技术特征有：A、B、D、F、H、I；隐含公开的技术特征有：E、J、K、U、V。未公开的特征不输出代码。
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