**对比文件名称**：2017-04-13_None_发明专利_JPWO2015162926A1 メタクリル樹脂組成物およびその製造方法、成形体、フィルム並びに偏光板
**目标专利名称**：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层《直接公开》 | 对比文件[0085]：“偏光板如图1所示，在偏光子11的一面，依次层叠有接着剂层12、易接着层13、以及本发明的偏光子保护膜14。” 易接着层13形成在偏光子保护膜14上。 | 对比文件明确公开了偏光子保护膜（相当于基底层）和形成于其上的易接着层（相当于底漆层），两者层叠关系与目标专利完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯《直接公开》 | 对比文件[0013]：“本发明的甲基丙烯酸树脂组合物含有甲基丙烯酸树脂、聚碳酸酯树脂和高分子加工助剂。” 基底层由该组合物形成。 | 甲基丙烯酸树脂属于丙烯酸类树脂，聚碳酸酯树脂即为目标专利的聚碳酸酯，对比文件直接公开了基底层同时包含这两种树脂。 |
| 技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂（未公开） | 对比文件未公开底漆层的具体组成。 | 对比文件仅提及易接着层可通过表面处理或锚层形成，但未涉及任何基于聚酯和基于聚氨酯的树脂含量，更未公开该特定比例。 |
| 技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备《直接公开》 | 对比文件[0078]：“本发明的薄膜可以经过拉伸处理。拉伸方法没有特别限定，可列举单轴拉伸、同时双轴拉伸法、逐次双轴拉伸法、管式拉伸法等。” | 对比文件公开了制备双轴拉伸光学膜的一般方法，包括拉伸步骤，该描述直接对应“通过制备方法制备”的表述。 |
| 技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜（未公开） | 对比文件未公开在基底层上形成底漆层作为未拉伸膜的组成部分。 | 对比文件中未拉伸膜仅由树脂组合物形成，底漆层（易接着层）是在偏光板制造过程中施加的，并非在未拉伸膜阶段与基底层同时形成，因此未公开。 |
| 技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸《直接公开》 | 对比文件[0078]：“拉伸方法... 同时双轴拉伸法、逐次双轴拉伸法... 延伸倍率通常面积比为1.5~8倍左右。” | 对比文件明确公开了对未拉伸膜进行双轴拉伸的操作，直接对应本特征。 |
| 技术特征G：者（未公开） | 对比文件无对应表述。 | 该特征为文本碎片，无实际技术意义，对比文件未公开。 |
| 技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸《隐含公开》 | 对比文件[0078]：“一軸延伸” 单轴拉伸。 未明确指定纵向，但本领域技术人员可合理推断。 | 对比文件公开了单轴拉伸，在薄膜制备中通常先进行纵向（MD）拉伸，本领域技术人员能够合理推断出该步骤可在纵向上实施，故隐含公开。 |
| 技术特征I：在基底层上形成底漆层《直接公开》 | 对比文件[0092]：“易接着层可以通过易接着处理等设置。易接着处理包括电晕处理、等离子体处理、低压UV处理等表面处理。另外，易接着层也可以通过形成锚层的方法设置。” | 对比文件公开了在偏光子保护膜（基底层）上形成易接着层（底漆层）的步骤，直接对应本特征。 |
| 技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸（未公开） | 对比文件未公开在形成底漆层后再进行横向拉伸。 | 对比文件中的拉伸是在未施加底漆层的膜上进行的，没有公开在底漆层形成后合并拉伸，因此未公开。 |
| 技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构《直接公开》 | 对比文件[0014]：“甲基丙烯酸树脂含有甲基丙烯酸甲酯衍生结构单元80质量%以上”，主链为甲基丙烯酸甲酯结构，不含环结构。 | 对比文件公开的甲基丙烯酸树脂为常规线型聚合物，主链不含环结构，直接公开。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃《直接公开》 | 对比文件[0021]：“甲基丙烯酸树脂的玻璃化转变温度优选110℃以上，更优选118℃以上，进一步优选120℃以上，上限通常140℃。” 实施例中Tg为120℃、119℃等。 | 对比文件公开的Tg值（如120℃）落入100-120℃范围，直接公开了该温度区间内的具体数值，故本特征被直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000《直接公开》 | 对比文件[0018]：“重量平均分子量为200000以下，优选80000~200000，更优选85000~160000，进一步优选90000~120000。” 实施例中Mw=103600等。 | 对比文件公开的Mw具体值（如103600）落入100000-150000范围，直接公开。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物《隐含公开》 | 对比文件[0015]：“甲基丙烯酸甲酯衍生结构单元以外的结构单元也可以包含，例如丙烯酸甲酯等。” | 对比文件指出甲基丙烯酸树脂可包含丙烯酸甲酯单元，本领域技术人员可合理推断出该树脂可以是MMA与MA的共聚物，故隐含公开。 |
| 技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体（未公开） | 对比文件未公开该具体比例。 | 对比文件未给出MMA和MA的特定含量范围，无法毫无疑义地得出该组成，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000《隐含公开》 | 对比文件[0033]：“聚碳酸酯树脂的重量平均分子量(Mw)优选1300以上，75000以下。” 实施例中PC1的粘度平均分子量Mv=16200。 | 对比文件虽未直接给出10000-20000的Mw范围，但实施例中PC的Mv=16200，通常Mv与Mw相近，本领域技术人员可合理推断其Mw落入该范围，故隐含公开。 |
| 技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯《直接公开》 | 对比文件[0051]：“聚碳酸酯树脂的含量相对于100质量份甲基丙烯酸树脂为1质量份以上4质量份以下。” 据此计算，PC在组合物中的比例远小于10%。 | 对比文件明确限定了PC的添加量，相对于甲基丙烯酸树脂，其质量百分含量远低于10%，直接公开。 |
| 技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂（未公开） | 对比文件未公开底漆层组成。 | 同特征C，对比文件未涉及任何底漆层树脂配比，故未公开。 |
| 技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍《直接公开》 | 对比文件[0135]：“以单方向2倍的拉伸倍率进行逐次双轴拉伸（面积比4倍）。” 即MD和TD各2倍。 | 对比文件公开了具体拉伸倍数2倍，分别落入MD 1.2-3.0和TD 1.5-4.0范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5《直接公开》 | 对比文件[0135]同上，MD和TD均为2倍，比例1.0。 | 对比文件公开的比例1.0正好落入1.0-2.5范围，直接公开。 |
| 技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内《直接公开》 | 对比文件[0135]：“以玻璃化转变温度+10℃的延伸温度进行拉伸。” | 对比文件公开的拉伸温度（Tg+10℃）位于-10℃至+20℃区间内，直接公开。 |
| 技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒（未公开） | 对比文件未公开底漆层含二氧化硅颗粒。 | 对比文件未提及底漆层中含有任何二氧化硅细颗粒，更未指定粒径，故未公开。 |
**直接公开代码**：<<<A>>><<<B>>><<<D>>><<<F>>><<<I>>><<<K>>><<<L>>><<<M>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>>
**隐含公开代码**：<<<h>>><<<n>>><<<p>>>