**对比文件名称**：2014-02-12_CN103571118A_发明公开_CN103571118A 光学材料用树脂组合物及其制造方法
**目标专利名称**：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
**本次调用的模型名称**：GPT-4o（大语言模型）
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## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层 | 对比文件全文未提及“基底层”和“底漆层”的层叠结构，仅描述由树脂组合物形成的单层光学膜（[0074]-[0080]、[0082]-[0090]）。 | 对比文件只公开了由树脂组合物构成的单层膜，未公开在膜上再形成另一功能层（底漆层）的技术方案。该特征未被对比文件直接或隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯 **《直接公开》** | [0008]：“本发明提供一种光学材料用树脂组合物，其特征在于，含有丙烯酸系树脂和聚碳酸酯系树脂，上述聚碳酸酯系树脂具有10000～15000的粘均分子量，上述聚碳酸酯系树脂相对于上述丙烯酸系树脂100重量份的含量为2重量份～10重量份。” | 对比文件明确公开了树脂组合物同时含有丙烯酸系树脂和聚碳酸酯系树脂，且该组合物用于形成光学膜。目标专利的“基底层”即为该树脂组合物形成的膜层，因此技术特征B被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂 | 对比文件全文未出现“底漆层”、“聚酯树脂”、“聚氨酯树脂”等涂层成分描述。 | 对比文件仅涉及树脂组合物本身，无任何关于涂层或第二层的公开内容。该特征未被公开。 |
| **技术特征D**：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备 | 对比文件未记载双轴拉伸工艺，仅提及熔融挤出成型（[0078]-[0080]）制备单层膜。 | 对比文件不涉及双轴拉伸的制备方法，该特征未被公开。 |
| **技术特征E**：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜 | 同特征A、D，对比文件无此步骤。 | 对比文件未公开未拉伸膜及底漆层形成步骤。未被公开。 |
| **技术特征F**：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸 | 对比文件未记载任何拉伸步骤。 | 无法从对比文件中直接或隐含得出双轴拉伸步骤。未被公开。 |
| **技术特征G**：者（连接词“或者”） | 对比文件无相应内容。 | 该特征仅为方法步骤的连接词，对比文件未公开任何可替代的制备方法。视为未被公开。 |
| **技术特征H**：在纵向上对基底层进行单轴拉伸 | 对比文件无相关拉伸操作。 | 对比文件未公开对基底层进行纵向拉伸。未被公开。 |
| **技术特征I**：在基底层上形成底漆层 | 同特征A、C，对比文件无底漆层概念。 | 对比文件未公开在基底层上形成任何涂层。未被公开。 |
| **技术特征J**：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸 | 对比文件无横向拉伸步骤。 | 对比文件未公开任何横向拉伸，更未涉及对包含底漆层的叠层拉伸。未被公开。 |
| **技术特征K**：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构 **《隐含公开》** | [0036]：“从能够提高得到的光学材料用树脂组合物的耐热性的观点出发，丙烯酸系树脂可以在分子链中具有环结构。” [0049]列举了甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物（通常无环结构），且实施例使用的SUMIPEX MHF为普通PMMA（无环结构）。 | 对比文件将“具有环结构”作为可选的耐热性改进方案，而非必要特征；其重点描述的甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯共聚物以及实施例所用树脂均为主链无环结构的常规丙烯酸树脂。本领域技术人员由此可以合理推断，对比文件的技术方案允许并涵盖了使用主链不含环结构的丙烯酸类树脂，因此技术特征K被隐含公开。 |
| **技术特征L**：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃ | 对比文件全文未记载丙烯酸系树脂的玻璃化转变温度具体数值。 | 对比文件没有给出任何关于Tg的信息，该特征未被公开。 |
| **技术特征M**：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000 **《隐含公开》** | [0044]：“丙烯酸系树脂优选具有50000～300000的粘均分子量，更优选具有80000～200000的粘均分子量，进一步优选具有100000～150000的粘均分子量。” | 对比文件明确公开了丙烯酸系树脂的粘均分子量范围100000～150000（更优选），该数值范围与目标专利中重均分子量范围完全相同。虽然参数名称不同（粘均 vs. 重均），但在本领域中，对于此类常规丙烯酸树脂，粘均分子量与重均分子量通常接近或存在对应关系，且对比文件所给数值范围与目标专利完全一致。本领域技术人员能够合理联想并采用该范围的树脂，因此技术特征M被隐含公开。 |
| **技术特征N**：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物 **《直接公开》** | [0013]列举甲基丙烯酸甲酯，[0014]列举丙烯酸甲酯；[0049]：“在该单体混合物中，优选以70～99.9重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯，更优选以90～99.9重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯。在该混合物中，优选以30～0.1重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯以外的（甲基）丙烯酸酯，更优选以10重量%～0.1重量%的比例含有甲基丙烯酸甲酯以外的（甲基）丙烯酸酯。” | 对比文件明确将甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯作为共聚单体列举，并给出了优选的共聚比例，本领域技术人员可以直接得出丙烯酸类树脂可以是这两种单体的共聚物，因此技术特征N被直接公开。 |
| **技术特征O**：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体 **《直接公开》** | [0049]（同上）公开了更优选90～99.9重量%甲基丙烯酸甲酯，0.1～10重量%其他（甲基）丙烯酸酯（包括丙烯酸甲酯）。 | 目标专利要求甲基丙烯酸甲酯90-99%，丙烯酸甲酯1-10%，该范围完全落入对比文件更优选范围（90-99.9% MMA，0.1-10%其他）内。且对比文件中明确其他（甲基）丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯。因此技术特征O被直接公开。 |
| **技术特征P**：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000 **《隐含公开》** | [0008]及[0056]：“聚碳酸酯系树脂具有10000～15000的粘均分子量”、“聚碳酸酯系树脂的粘均分子量（Mv）作为满足下述Schnell式的值，可以由20℃二氯甲烷溶液的特性粘度[η]算出。 [η]=1.23×10⁻⁴Mv⁰.⁸³”。 | 对比文件公开了聚碳酸酯系树脂的粘均分子量范围为10000～15000。目标专利要求重均分子量10000～20000。虽然参数不同，但范围有重叠且下界相同。本领域公知，对于双酚A型聚碳酸酯，重均分子量通常大于粘均分子量，但对比文件范围的下限与目标专利相同，且上限接近。本领域技术人员基于对比文件公开的粘均分子量范围，可以合理推导出其重均分子量可能会落在10000~20000之间（例如使用聚碳酸酯粘均分子量与重均分子量的经验关系）。因此技术特征P被隐含公开。 |
| **技术特征Q**：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯 **《直接公开》** | [0008]：“上述聚碳酸酯系树脂相对于上述丙烯酸系树脂100重量份的含量为2重量份～10重量份。”[0059]：“聚碳酸酯系树脂相对于丙烯酸系树脂100重量份的含量优选为2重量份～10重量份。” | 对比文件公开的聚碳酸酯系树脂含量为2-10份（基于100份丙烯酸树脂），折算为基底层中聚碳酸酯的质量百分比约为2%~9%，完全满足“10重量%或更少”的条件。因此技术特征Q被直接公开。 |
| **技术特征R**：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂 | 对比文件无底漆层相关内容。 | 对比文件未公开底漆层，更未公开其具体组成。未被公开。 |
| **技术特征S**：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍 | 对比文件没有提及任何拉伸步骤或拉伸倍数。 | 对比文件无法获得拉伸倍数的技术信息。未被公开。 |
| **技术特征T**：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5 | 对比文件无拉伸相关内容。 | 对比文件未公开拉伸比例关系。未被公开。 |
| **技术特征U**：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内 | 对比文件未提及拉伸温度。 | 对比文件无关于拉伸温度与玻璃化转变温度关系的信息。未被公开。 |
| **技术特征V**：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒 | 对比文件无底漆层，未提及二氧化硅细颗粒。 | 对比文件未公开底漆层及其中含有的任何颗粒。未被公开。 |
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### 公开性代码（仅列出被直接或隐含公开的特征）
**直接公开**：<<<B>>> <<<N>>> <<<O>>> <<<Q>>>
**隐含公开**：<<<k>>> <<<m>>> <<<p>>>