对比文件名称：2013-08-07_JP5254664B_发明专利_JP5254664B2 Anti-reflection film and a method of manufacturing the same
目标专利名称：1668减反射膜和显示装置CN108027456B
调用模型：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括硬涂层。**未公开** | 对比文件全文未提及硬涂层。 | 对比文件公开的反射防止膜是通过转印模具表面结构直接形成在基材上的单层膜，没有单独设置硬涂层。该膜本身即具有凹凸表面，不存在硬涂层这一独立层结构。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层。**未公开** | 对比文件全文未提及低折射率层。 | 对比文件中的反射防止膜为单一涂层，表面凹凸结构由同一层材料提供，不存在在硬涂层上另行形成的低折射率层。未公开该层结构。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5。**未公开** | 对比文件未记载Rsk参数。 | 对比文件采用凸部/凹部的平均高度、平均周期和雾度来表征表面结构，并未涉及粗糙度偏度（Rsk）的定义或数值范围。无法从中推知Rsk>0.5且<5。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度。**未公开** | 对比文件未记载倾斜角参数。 | 对比文件未提及表面凹凸形状的倾斜角，也未给出角度范围。无法从对比文件公开的内容中获知该技术特征。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒。**未公开** | 对比文件未公开“硬涂层”这一层结构。 | 对比文件的反射防止膜形成材料虽可包含可光聚合化合物和微粒，但该材料用于形成整个膜层，并非专门作为硬涂层。特征明确限定为硬涂层的组成，对比文件无对应层。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm。**未公开** | 对比文件未具体限定微粒粒径。 | 对比文件仅笼统提及可配合微粒子，未给出粒径范围，特别是1-5μm的数值。未公开该具体尺寸限定。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm。**未公开** | 对比文件未公开硬涂层厚度。 | 对比文件未涉及硬涂层的厚度概念，更未限定5-10μm的范围。该特征完全未公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果。**未公开** | 对比文件未记载利用3D光学轮廓仪测量Rsk和倾斜角的方法或参数。 | 对比文件对表面形状的表征使用Ra、Ry（JIS标准）和周期等，未提及3D光学轮廓仪及Rsk、倾斜角。该测量方法及参数未被公开。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％。**未公开** | 对比文件表2给出雾度、透明性，但反射率数值未明确列出。 | 对比文件虽测量了反射率（5°入射绝对反射率），但未在表中或说明书中给出具体数值；实施例中仅定性描述反射防止性能良好，未限定平均反射率<4%。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％。**未公开** | 对比文件未划分内部雾度和外部雾度。 | 对比文件仅测量总雾度（≤15%），没有内部雾度的概念或测量方法。未公开内部雾度的具体范围。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％。**未公开** | 对比文件未划分外部雾度。 | 同样，对比文件未区分外部雾度，仅涉及总雾度。外部雾度范围未公开。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒。**未公开** | 对比文件未给出硬涂层中微粒相对于可光聚合物的比例。 | 对比文件未定义硬涂层，也未提供微粒含量的具体比例（1-20重量份）。该配方比例未被公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子。**未公开** | 对比文件未涉及无机纳米粒子的含量及粒径范围。 | 对比文件未提及1-50nm的无机纳米粒子，更未规定其占微粒总重的3-10%。该特征完全未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子。**未公开** | 对比文件未涉及该粒径范围的无机纳米粒子。 | 对比文件虽在表1中使用了粒径100nm的二氧化硅粒子（X24-9600A），但该粒子是在硬涂层组合物中？实际上对比文件没有硬涂层，且该粒子用于什么？对比文件实施例的反射防止膜材料中未明确使用该粒径的粒子（其光硬化性组成物中未列出纳米粒子）。即使参考，也未限定在硬涂层中。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂。**未公开** | 对比文件未公开低折射率层。 | 对比文件没有低折射率层，故不涉及该层中的粘合剂树脂。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物。**未公开** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷；氟系化合物方面仅提及氟改性硅油，未明确其是否含光反应性官能团且作为交联聚合物组成部分。 | 对比文件的树脂为（甲基）丙烯酸系聚合性化合物，可能添加改性硅油，但未提出聚倍半硅氧烷，也无三种组分的交联聚合物概念。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒。**未公开** | 对比文件未明确在低折射率层中分散无机微粒。 | 低折射率层本身不存在，对比文件虽可在膜材料中添加微粒，但非用于低折射率层。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团。**未公开** | 对比文件未涉及聚倍半硅氧烷。 | 对比文件完全不涉及聚倍半硅氧烷的官能团。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代。**未公开** | 对比文件无聚倍半硅氧烷相关内容。 | 未有聚倍半硅氧烷的非反应性官能团记载。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷。**未公开** | 对比文件未公开POSS。 | 无笼形POSS的公开。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代。**未公开** | 对比文件无相关描述。 | 无。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代。**未公开** | 对比文件无相关描述。 | 无。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上。**未公开** | 对比文件无相关描述。 | 无。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物。**《直接公开》** | 对比文件实施例1记载：“光硬化性組成物（ａ）...テトラエチレングリコールジアクリレート45.2重量部、ペンタエリスリトールヘキサアクリレート20.0重量部...”，并明确指出使用（メタ）アクリル系重合性組成物。 | 对比文件公开的光硬化性组成物中明确包含四乙二醇二丙烯酸酯（含丙烯酸酯基）和季戊四醇六丙烯酸酯（含丙烯酸酯基）等含有(甲基)丙烯酸酯基的单体/低聚物，且整体为（甲基）丙烯酸系聚合性组合物，与目标专利特征X的内容完全一致。在目标专利中，该特征是对可光聚合化合物的限定，不限于低折射率层或硬涂层；对比文件中的可光聚合化合物同样包含上述基团，因此被直接公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种。**未公开** | 对比文件表1中使用“FL100-100st”、“FL100-450st”等侧链氟代烷基改性硅油，未明确其含光反应性官能团；另使用“X-24-8201”等甲基丙烯基改性硅油，但非氟系化合物。 | 对比文件中出现的氟系化合物（氟代烷基改性硅油）未标明具有光反应性官能团，而具有甲基丙烯基的硅油未明确为氟系。因此，无法直接或隐含地得出氟系化合物含有指定的光反应性官能团。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子。**未公开** | 对比文件未提及中空二氧化硅粒子。 | 对比文件实施例的光硬化性组成物中使用的是中空二氧化硅吗？在对比文件中未出现中空二氧化硅的记载，其添加的可能是实心粒子。因此未公开该特征。 |
### 结论代码
根据上述分析，对比文件仅直接公开了技术特征X，故在结尾插入代码<<<X>>>。
<<<X>>>