**对比文件名称**：1995-10-03_None_发明专利_JPH07252311A Production of polyolefin having long-chain branch by gas phase process
**目标专利名称**：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
**本次调用的模型名称**：基于深度学习的专利分析语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：多分散性指数(PDI)为15至30 **《未公开》** | 对比文件[0043]：“ＰＤＩは多分散指数を表わし、これは分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）に等しい。” 仅定义PDI，未公开数值。 | 对比文件仅定义PDI，未给出15~30的任何数值或范围，本领域技术人员无法毫无疑义地得出该特征。 |
| 技术特征E：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长 **《未公开》** | 对比文件全文未提及ESCR。 | 对比文件完全不涉及耐环境应力开裂性及其测量，因此未公开。 |
| 技术特征F：根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟 **《未公开》** | 对比文件[0042]：“ＭＩはＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、コンディションＥに従い１９０℃で求める” 仅定义测定方法。 | 对比文件仅说明MI的测量方法，未公开0.1~0.9g/10min的范围，本领域技术人员无法得出该特征。 |
| 技术特征G：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol **《未公开》** | 对比文件[0054]描述了分子量测量，但未公开数值范围。 | 对比文件未提供重均分子量的具体区间，因此未公开。 |
| 技术特征H：通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α‑烯烃共聚单体聚合而制备，所述催化剂包含一种或更多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂（化学式1含A、D、L等特殊结构） **《未公开》** | 对比文件[0012]的催化通式（化5~化10）为简单桥连双环戊二烯基等，不含本专利化学式1中的A、D、L、茚并吲哚等结构；对比文件[0010]等描述为桥连茂金属催化剂。 | 对比文件的催化剂与本专利化学式1定义的根本不同，未公开该特定的第一茂金属化合物，因此未公开。 |
| 技术特征Q：由化学式1表示的茂金属化合物选自所列具体结构式 **《未公开》** | 对比文件未列举与本专利相同的结构式。 | 对比文件无相关结构，未公开。 |
| 技术特征R：茂金属化合物为包含第一茂金属化合物（化学式1）、第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，负载于载体 **《未公开》** | 对比文件[0025]：“触媒組成物は担持されても或は担持されていなくてもよい。” 提及可负载，但催化剂第一组分非本专利化学式1。 | 对比文件虽提及负载型催化剂，但第一催化剂不同，因此未公开该特征。 |
| 技术特征S：助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂与化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂 **《隐含公开》** | 对比文件[0018]：“活性用助触媒は(a)枝分れした或は環状のオリゴマー性ポリ(ヒドロカルビルアルミニウムオキシド) …(b)一般式[A<sup>+</sup>][BR<sup>*</sup><sub>4</sub><sup>-</sup>]のイオン性塩” 即铝氧烷和硼酸盐型。 | 对比文件公开了铝氧烷和硼酸盐两种助催化剂类型，虽然未明确同时使用，但本领域技术人员可基于需要组合使用，因此隐含公开。 |
| 技术特征T：α‑烯烃共聚单体包括1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑辛烯等 **《隐含公开》** | 对比文件[0008]：“それより高級な炭素原子３〜約８を含有するアルファ−オレフィンモノマー” 即C3~C8 α-烯烃；[0049]实施例中使用1-己烯。 | 对比文件公开了C3~C8 α-烯烃，涵盖列表中的1-丁烯、1-己烯等大部分单体，本领域技术人员可以选用其他类似单体，因此隐含公开。 |
| 技术特征U：聚合物用作食物容器或瓶盖 **《未公开》** | 对比文件全文未提及该用途。 | 对比文件不涉及具体用途，未公开。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400 **《未公开》** | 对比文件[0041]：“ＭＦＲはメルトフローレーショを表わし、これはフローインデックス対メルトインデックスの比である。” 仅定义。 | 对比文件未提供200~400的具体数值范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：D为‑O‑、‑S‑、‑N(R)‑或‑Si(R)(R’)‑ **《未公开》** | 对比文件[0012]的桥连基团（Q）为‑CR’₂‑、‑SiR’₂‑等，不含‑O‑、‑S‑、‑N(R)‑。 | 对比文件未公开本专利化学式1中的D基团定义，因此未公开。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的碳数≥8的长支链(LCB)含量≥2 **《隐含公开》** | 对比文件[0007]：“主鎖及び主鎖中に炭素原子１０００当り平均３までの長鎖枝を含有し、各々の枝は長さ少なくとも１８の炭素原子である。” | 对比文件公开了每1000主链碳平均最多3个LCB，且每个至少18碳，该范围（0~3）与≥2重叠，且可通过调节催化剂比例实现较高水平，因此隐含公开。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基 **《未公开》** | 对比文件无L定义的内容。 | 对比文件未公开此结构特征。 |
| 技术特征D：每1000个主链碳的总支链含量≥4，且密度0.940‑0.949g/cc **《未公开》** | 对比文件[0041]测定密度，但未给出0.940‑0.949范围；未提及总支链含量具体值。 | 对比文件没有公开所述总支链含量和密度范围，因此未公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗 **《隐含公开》** | 对比文件[0012]中桥连原子包括‑CR’₂‑（碳）、‑SiR’₂‑（硅），未提锗。 | 对比文件公开了碳和硅桥原子，锗与硅同族，本领域技术人员可合理推知也可使用锗，因此隐含公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1‑C20烷基、C2‑C20烯基、C6‑C20芳基、C7‑C20烷基芳基或C7‑C20芳基烷基 **《未公开》** | 对比文件[0012]的Q为桥连基团（‑CR’₂‑等），并非本专利的Q取代基。 | 对比文件的Q定义不同，未公开本特征。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属 **《直接公开》** | 对比文件[0010]：“金属原子は周期表のＩＶ（Ｂ）族金属が好ましい。…Ｔｉ、Ｚｒ、或はＨｆ原子”。 | 对比文件明确公开M为第4族过渡金属（Ti、Zr、Hf），因此直接公开。 |
| 技术特征N：X1和X2各自独立为卤素、C1‑C20烷基、C2‑C20烯基、C6‑C20芳基、硝基、酰氨基、C1‑C20烷基甲硅烷基、C1‑C20烷氧基或C1‑C20磺酸酯基 **《隐含公开》** | 对比文件[0012]：“各々のＹは独立にＨ、アルキル基、或はハロゲン原子である。” 即Y为H、烷基或卤素。 | 对比文件公开了X1/X2可为卤素、烷基（C1~C20隐含），属于本特征选项的一部分，且本领域可选用其他类似基团，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：C1和C2各自独立选自化学式2a、2b或2c，且不同时为2c **《未公开》** | 对比文件未公开化学式2a、2b、2c。 | 对比文件没有相关配体结构，因此未公开。 |
| 技术特征P：化学式2a、2b、2c的具体结构及取代基定义 **《未公开》** | 对比文件无相应化学式。 | 对比文件未公开该内容。 |
**直接公开的特征代码：**
<<<M>>>
**隐含公开的特征代码：**
<<<c>>><<<k>>><<<n>>><<<s>>><<<t>>>