对比文件名称：2006-02-02_JP2006030870A_发明专利_JP2006030870A Polarization plate and liquid crystal display
目标专利名称：1740水性组合物、包含其的光学膜、使用该光学膜的偏光板和使用该偏光板的液晶显示器件CN103890113B
本次调用的模型名称：AI模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **A：其包含位于丙烯酸系膜的至少一个表面上的底漆层**<br>**不公开** | 对比文件[2]：“本发明的偏光板可以在偏光子与上述树脂膜（A）之间、偏光子与上述树脂膜（D）之间设置底漆层。”以及“底漆层包括由乙烯醇聚合物形成的层、硅酮系层、聚氨酯系层、内部具有环化结构的共轭二烯系聚合物或其氢化物形成的层等。” | 对比文件公开了在偏光板中在偏光子与树脂膜之间设置底漆层，但该树脂膜是脂环式结构含有聚合物树脂膜，并非丙烯酸系膜。目标专利的底漆层直接位于丙烯酸系膜表面，对比文件未提及丙烯酸系膜，且底漆层设置的位置和基材均不同。本领域技术人员不能从对比文件直接得出该特征，也不能合理推断出该特征，因此不公开。 |
| **B：形成在所述底漆层上的取向层**<br>**不公开** | 对比文件未提及取向层。 | 对比文件涉及硬涂层、反射防止层等，但完全没有涉及取向层，本领域技术人员无法从对比文件获得任何关于取向层的信息，故不公开。 |
| **C：其中，所述底漆层通过使用一种水性底漆组合物形成**<br>**隐含公开** | 对比文件[2]：“底漆层包括由乙烯醇聚合物形成的层、硅酮系层、聚氨酯系层、内部具有环化结构的共轭二烯系聚合物或其氢化物形成的层等。”以及“底漆层的形成方法没有特别限制，例如，可以将底漆层形成用涂布液通过公知的涂布方法涂布在树脂膜上形成。” | 对比文件公开了底漆层可以是乙烯醇聚合物（聚乙烯醇）层，而聚乙烯醇通常为水溶性，本领域技术人员知晓其涂布液一般以水为溶剂，因此可以合理推断出该底漆层可以通过水性底漆组合物形成。虽然对比文件未明确“水性”，但鉴于聚乙烯醇的水溶性特性，本领域技术人员能够想到使用水性组合物，故特征C被对比文件隐含公开。 |
| **D：所述水性底漆组合物包含100重量份的聚氨酯树脂**<br>**不公开** | 对比文件[2]：“底漆层包括……聚氨酯系层……” | 对比文件公开了底漆层可以是聚氨酯系层，但未公开该聚氨酯系层包含在“水性底漆组合物”中，更未公开其含量为100重量份。对比文件没有给出聚氨酯树脂的具体用量，且未与水性组合物关联，因此本领域技术人员不能直接或隐含得出该特征。 |
| **E：1-100重量份的聚乙烯醇**<br>**不公开** | 对比文件[2]：“底漆层包括由乙烯醇聚合物形成的层……” | 对比文件公开了底漆层可以是乙烯醇聚合物层，但未公开该乙烯醇聚合物与聚氨酯树脂组合使用，更未公开其含量为1-100重量份。对比文件没有给出聚乙烯醇的具体用量，因此不能直接或隐含公开该特征。 |
| **F：0.1-10重量份的水分散性颗粒**<br>**不公开** | 对比文件未提及水分散性颗粒。 | 对比文件全文未涉及任何水分散性颗粒，因此本领域技术人员无法从对比文件获得该特征，故不公开。 |
| **G：余量的水**<br>**不公开** | 对比文件未提及底漆组合物中包含水作为余量。 | 对比文件没有公开底漆组合物的组成，更没有提及水作为余量，因此不公开。 |
| **H：其中，所述取向层通过包含光反应聚合物、多官能单体、引发剂和溶剂的组合物形成**<br>**不公开** | 对比文件未提及取向层及其形成组合物。 | 对比文件没有涉及任何取向层的内容，因此不能公开该特征。 |
| **I：其中，基于100重量份的所述水性底漆组合物，固体含量的量为1-50重量份**<br>**不公开** | 对比文件未提及水性底漆组合物的固体含量。 | 对比文件没有公开底漆组合物的固体含量范围，因此不能公开。 |
| **J：其中，所述聚氨酯树脂的重均分子量为10,000-200,000的范围内**<br>**不公开** | 对比文件未提及聚氨酯树脂的重均分子量。 | 对比文件没有公开聚氨酯树脂的分子量参数，因此不能公开。 |
| **K：其中，所述聚氨酯树脂包含羧基**<br>**不公开** | 对比文件未提及聚氨酯树脂包含羧基。 | 对比文件没有公开聚氨酯树脂的化学结构特征，因此不能公开。 |
| **L：其中，所述聚氨酯树脂是通过多元醇与异氰酸酯的反应获得的**<br>**隐含公开** | 对比文件[2]：“底漆层包括……聚氨酯系层……” | 对比文件公开了底漆层可以是聚氨酯系层，本领域技术人员知道聚氨酯树脂通常由多元醇和异氰酸酯反应获得。因此，从对比文件公开的“聚氨酯系层”可以合理推断出该聚氨酯树脂是通过多元醇与异氰酸酯的反应获得的，故特征L被对比文件隐含公开。 |
| **M：其中，所述聚乙烯醇的重均分子量为2,000-40,000**<br>**不公开** | 对比文件提及“乙烯醇聚合物”，但未公开其重均分子量。 | 对比文件没有公开聚乙烯醇的分子量范围，因此不能公开。 |
| **N：其中，所述水分散性颗粒为选自氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆和氧化锑的至少一种材料的无机颗粒**<br>**不公开** | 对比文件未提及水分散性颗粒。 | 对比文件没有公开任何水分散性颗粒，因此不能公开。 |
| **O：其中，所述水分散性颗粒为选自基于硅的树脂、基于氟的树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、交联聚乙烯醇和三聚氰胺树脂的至少一种材料的有机颗粒**<br>**不公开** | 对比文件未提及水分散性颗粒。 | 对比文件没有公开任何水分散性颗粒，因此不能公开。 |
| **P：其中，所述水分散性颗粒的平均直径为10nm至200nm**<br>**不公开** | 对比文件未提及水分散性颗粒。 | 对比文件没有公开水分散性颗粒及其平均直径，因此不能公开。 |
| **Q：其中，所述底漆层的厚度为50nm至1,000nm**<br>**直接公开** | 对比文件[2]：“底漆层的平均厚度优选为0.01～20μm，更优选为0.05～10μm。”以及“底漆层的厚度没有特别限制，但通常为0.01～5μm，优选为0.1～2μm。” | 对比文件明确公开了底漆层的厚度范围，优选范围0.05-10μm（即50nm-10,000nm）和通常范围0.01-5μm（即10nm-5,000nm）均包含了50nm至1,000nm的厚度。因此，本领域技术人员可以直接且毫无疑义地得出底漆层厚度可以为50nm至1,000nm，故特征Q被对比文件直接公开。 |
| **R：其进一步包含形成在所述取向层上的液晶层**<br>**不公开** | 对比文件未提及液晶层。 | 对比文件没有涉及液晶层，因此不能公开该特征。 |
<<<c>>><<<l>>><<<Q>>>