对比文件名称：2011-06-29_CN102112899A_发明公开_CN102112899A 偏振片保护膜和使用了偏振片保护膜的偏振板以及图像显示装置
目标专利名称：1740水性组合物、包含其的光学膜、使用该光学膜的偏光板和使用该偏光板的液晶显示器件CN103890113B
本次调用的模型名称：AI Assistant
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包含位于丙烯酸系膜的至少一个表面上的底漆层《直接公开》 | [0019]：“偏振片保护膜10具有(甲基)丙烯酸系树脂膜11和易粘接层12”。 | 对比文件明确公开了在(甲基)丙烯酸系树脂膜上设置易粘接层，该易粘接层相当于目标专利的底漆层，同样位于丙烯酸系膜表面，功能均为改善粘附性，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：形成在所述底漆层上的取向层《未公开》 | 对比文件未公开取向层相关内容。 | 对比文件涉及偏振片保护膜，仅包含(甲基)丙烯酸系树脂膜和易粘接层，未提及任何取向层，因此技术特征B未被公开。 |
| 技术特征C：其中，所述底漆层通过使用一种水性底漆组合物形成《直接公开》 | [0050]：“易粘接剂组合物优选为水系。水系与溶剂系相比，在环境方面优异，作业性也优异。” | 对比文件明确易粘接剂组合物优选为水系，即水性组合物，与目标专利的水性底漆组合物实质相同，且均用于形成底漆层（易粘接层），因此技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：所述水性底漆组合物包含100重量份的聚氨酯树脂《直接公开》 | [0071]：“易粘接剂组合物中聚氨酯树脂的浓度优选为1.5～15重量％……易粘接剂组合物中交联剂(固体成分)的含量，相对于聚氨酯树脂(固体成分)100重量份，优选为1～30重量份……易粘接剂组合物中微粒(固体成分)的含量，相对于聚氨酯树脂(固体成分)100重量份，优选为0.3～10重量份”。 | 对比文件明确以聚氨酯树脂（固体成分）100重量份为基准计算其他组分含量，且组合物必然包含聚氨酯树脂，因此该组合物包含100重量份的聚氨酯树脂，技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：1-100重量份的聚乙烯醇《未公开》 | 对比文件未公开聚乙烯醇。 | 对比文件的易粘接剂组合物仅包含聚氨酯树脂、微粒、交联剂等，无任何关于聚乙烯醇的记载，因此技术特征E未被公开。 |
| 技术特征F：0.1-10重量份的水分散性颗粒《直接公开》 | [0071]：“易粘接剂组合物中微粒(固体成分)的含量，相对于聚氨酯树脂(固体成分)100重量份，优选为0.3～10重量份，进一步优选为0.6～3重量份。” [0065]：“上述微粒可使用任意适当的微粒。优选是水分散性的微粒。” | 对比文件公开微粒含量为0.3～10重量份（相对于100份聚氨酯），该范围落入目标专利的0.1-10重量份内，且微粒为水分散性，因此技术特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：余量的水《直接公开》 | [0050]：“易粘接剂组合物优选为水系。” 实施例1中明确使用“纯水76.6g”作为溶剂。 | 对比文件指出组合物为水系，水作为溶剂必然占余量，实施例也直接使用了水，因此技术特征G被直接公开。 |
| 技术特征H：其中，所述取向层通过包含光反应聚合物、多官能单体、引发剂和溶剂的组合物形成《未公开》 | 对比文件未公开取向层及其形成组合物。 | 对比文件不涉及任何取向层，更未公开用于形成取向层的组合物，因此技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中，基于100重量份的所述水性底漆组合物，固体含量的量为1-50重量份《未公开》 | 对比文件未明确给出总固体含量范围。 | 对比文件仅公开了聚氨酯树脂浓度（1.5～15重量％）和微粒、交联剂的相对含量，未公开基于总组合物的固体含量范围，实施例固体含量约6.68%虽在范围内，但未明确范围，因此技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中，所述聚氨酯树脂的重均分子量为10,000-200,000的范围内《未公开》 | [0064]：“上述聚氨酯树脂的数均分子量，优选为5000～600000，进一步优选为10000～400000。” | 对比文件公开的是数均分子量范围，而非重均分子量，两者含义不同，本领域技术人员不能直接推断出重均分子量必然在10,000-200,000范围内，因此技术特征J未被公开。 |
| 技术特征K：其中，所述聚氨酯树脂包含羧基《直接公开》 | [0006]：“优选的实施方式中，上述聚氨酯树脂具有羧基。” [0058]：“上述聚氨酯树脂优选具有羧基。” | 对比文件明确记载聚氨酯树脂具有羧基，与目标专利完全相同，因此技术特征K被直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述聚氨酯树脂是通过多元醇与异氰酸酯的反应获得的《直接公开》 | [0051]：“关于上述聚氨酯树脂，具有代表性的是通过使多元醇与多异氰酸酯发生反应而得到。” | 对比文件明确说明聚氨酯树脂由多元醇与多异氰酸酯反应制得，与目标专利一致，因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述聚乙烯醇的重均分子量为2,000-40,000《未公开》 | 对比文件未公开聚乙烯醇，因此无分子量相关记载。 | 对比文件不包含聚乙烯醇，故未公开其分子量，技术特征M未被公开。 |
| 技术特征N：其中，所述水分散性颗粒为选自氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆和氧化锑的至少一种材料的无机颗粒《直接公开》 | [0065]：“作为无机系微粒，例如可以举出二氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆等无机氧化物。” | 对比文件明确列出二氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆等无机氧化物，完全覆盖目标专利所列无机颗粒材料，因此技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述水分散性颗粒为选自基于硅的树脂、基于氟的树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、交联聚乙烯醇和三聚氰胺树脂的至少一种材料的有机颗粒《直接公开》 | [0065]：“作为有机系微粒，例如可以举出有机硅系树脂、氟系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂等。” | 对比文件公开有机硅系树脂、氟系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂等有机颗粒，与目标专利的有机颗粒种类实质相同，因此技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述水分散性颗粒的平均直径为10nm至200nm《直接公开》 | [0066]：“上述微粒的粒径(平均一次粒径)优选为10～200nm，进一步优选为20～60nm。” | 对比文件明确公开微粒平均一次粒径为10～200nm，与目标专利范围完全相同，因此技术特征P被直接公开。 |
| 技术特征Q：其中，所述底漆层的厚度为50nm至1,000nm《未公开》 | [0072]：“上述易粘接层的厚度，优选为0.1～10μm，进一步优选为0.1～5μm，特别优选为0.2～1.5μm。”（0.1μm=100nm） | 对比文件公开的厚度下限为100nm（0.1μm），未公开50nm至100nm的范围，且无明确教导可降低至50nm，因此技术特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：其进一步包含形成在所述取向层上的液晶层《未公开》 | 对比文件未公开液晶层。 | 对比文件涉及偏振片保护膜，不包含液晶层，因此技术特征R未被公开。 |
根据公开性判断，对比文件直接公开了技术特征A、C、D、F、G、K、L、N、O、P，未公开其他特征。
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