对比文件名称：WO2010119755A1_Description_20260718_1947
目标专利名称：1740水性组合物、包含其的光学膜、使用该光学膜的偏光板和使用该偏光板的液晶显示器件CN103890113B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **特征A：其包含位于丙烯酸系膜的至少一个表面上的底漆层** 《直接公开》 | 对比文件在“光学基材：塑料透镜”部分记载：“プラスチックレンズを形成するプラスチック素材（樹脂）を例示すれば、ポリカーボネート系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、アリル系樹脂、チオウレタン系樹脂、ウレタン系樹脂及びチオエポキシ系樹脂等の素材を挙げることができる。”（翻译：作为形成塑料透镜的塑料材料（树脂）的例子，可以列举聚碳酸酯系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、烯丙基系树脂、硫代氨基甲酸酯系树脂、氨基甲酸酯系树脂及硫代环氧系树脂等材料。）并且整个发明涉及在光学基材上形成底漆层。 | 对比文件明确公开了底漆层形成在光学基材上，所述光学基材包括(甲基)丙烯酸系树脂。本领域技术人员可直接毫无疑义地确定底漆层位于丙烯酸系膜（即丙烯酸系树脂制成的膜）的至少一个表面上。该特征在对比文件中的作用与目标专利相同，均为提高基材与后续涂层的粘附性等，因此直接公开。 |
| **特征B：形成在所述底漆层上的取向层** 《未公开》 | 无相关内容。 | 对比文件涉及底漆组合物及形成底漆层，但未公开在底漆层上形成取向层。对比文件仅公开了在底漆层上可形成硬涂层或光致变色层，未涉及取向层。因此本领域技术人员不能从对比文件得出该技术特征。 |
| **特征C：其中，所述底漆层通过使用一种水性底漆组合物形成** 《直接公开》 | 对比文件标题及说明书中多次提及“光学物品用プライマー組成物”，且明确其为水性，例如在背景技术部分提到“水を主な分散媒とする”。（翻译：光学物品用底漆组合物，以水为主要分散介质。）并且在具体实施方式中，所有实施例均使用水性底漆组合物。 | 对比文件明确公开了其底漆组合物为水性，底漆层由该水性组合物形成。该特征与目标专利相同，直接公开。 |
| **特征D：所述水性底漆组合物包含100重量份的聚氨酯树脂** 《直接公开》 | 对比文件在“各成分の配合量”部分记载：“（Ａ）ウレタン樹脂の水分散体の固形分（（Ａ）成分を濃縮、乾燥して得られる固形分：単に「ウレタン樹脂の固形分」と表示する場合がある）１００質量部に対して、（Ｂ）成分を１０質量部以上６００質量部以下、（Ｃ）成分を１０質量部以上８００質量部以下とすることが好ましい”。（翻译：相对于（A）聚氨酯树脂水分散体的固形分（将（A）成分浓缩、干燥得到的固形分，有时简称为“聚氨酯树脂的固形分”）100质量份，（B）成分优选为10-600质量份，（C）成分优选为10-800质量份。） | 对比文件明确以聚氨酯树脂固形分100质量份作为基准来规定其他组分的用量，因此直接公开了水性底漆组合物包含100重量份的聚氨酯树脂。该特征与目标专利相同，直接公开。 |
| **特征E：1-100重量份的聚乙烯醇** 《未公开》 | 无相关内容。 | 对比文件全文未提及聚乙烯醇，本领域技术人员无法从对比文件得到任何关于聚乙烯醇的教导或暗示，因此该技术特征未被公开。 |
| **特征F：0.1-10重量份的水分散性颗粒** 《隐含公开》 | 对比文件公开了（E）无机氧化物微粒子，并在“各成分の配合量”部分记载：“ウレタン樹脂の固形分１００質量部に対して、無機酸化物微粒子の固形分が５質量部以上１５０質量部以下”。（翻译：相对于聚氨酯树脂固形分100质量份，无机氧化物微粒子的固形分为5-150质量份。）此外，实施例中使用了二氧化硅等水分散性颗粒。 | 对比文件公开了水分散性颗粒（无机氧化物微粒子）的存在，且用量范围5-150质量份与目标专利的0.1-10质量份存在重叠部分（5-10质量份）。本领域技术人员可以合理推断出，通过调整用量，可以选用0.1-10质量份的颗粒。因此，对比文件部分公开了该技术特征，隐含公开了0.1-10质量份的水分散性颗粒。 |
| **特征G：余量的水** 《直接公开》 | 对比文件在“水の配合量”部分记载：“水の配合量は、用途に応じて調整すればよいが、ウレタン樹脂の固形分１００質量部に対して、１００質量部以上１５００質量部以下とすることが好ましい。” （翻译：水的配合量可根据用途调整，但相对于聚氨酯树脂固形分100质量份，优选为100-1500质量份。）同时实施例中均含有水作为溶剂。 | 对比文件明确公开了水作为底漆组合物的溶剂或分散介质，并且用量可调，即余量为水。因此直接公开。 |
| **特征H：其中，所述取向层通过包含光反应聚合物、多官能单体、引发剂和溶剂的组合物形成** 《未公开》 | 无相关内容。 | 对比文件未涉及取向层及其形成组合物，因此未公开。 |
| **特征I：其中，基于100重量份的所述水性底漆组合物，固体含量的量为1-50重量份** 《隐含公开》 | 对比文件在“光学物品用プライマー組成物の固形分の濃度が、３質量％以上３５質量％以下となることが好ましい。”（翻译：光学物品用底漆组合物的固形分浓度优选为3质量%以上35质量%以下。）即3-35质量份/100份组合物。 | 对比文件公开的固体含量范围3-35质量份与目标专利的1-50质量份存在重叠（3-35质量份）。本领域技术人员可以合理推断出，通过调整，固体含量可以落入1-50质量份的范围内，特别是对比文件教导了3-35质量份，而目标专利范围更宽，因此该特征被对比文件隐含公开。 |
| **特征J：其中，所述聚氨酯树脂的重均分子量为10,000-200,000的范围内** 《未公开》 | 对比文件未提及聚氨酯树脂的重均分子量。 | 对比文件仅给出了聚氨酯树脂的伸长率、100%模量、Tg等参数，未公开分子量。本领域技术人员不能从对比文件直接或间接得出分子量范围，因此未公开。 |
| **特征K：其中，所述聚氨酯树脂包含羧基** 《隐含公开》 | 对比文件未明确记载聚氨酯树脂含有羧基，但对比文件使用的聚氨酯树脂为水分散体，且商品化的聚氨酯水分散体通常含有羧基以稳定分散。例如，对比文件背景技术指出“ウレタン樹脂の水分散体”是已知的。 | 本领域技术人员知悉，为了获得稳定的水分散性聚氨酯树脂，通常需要引入羧基等阴离子基团。对比文件使用的聚氨酯树脂均为水分散体，且商品化产品大多含有羧基。因此，本领域技术人员可以合理推断出该聚氨酯树脂包含羧基。该特征在对比文件中被隐含公开。 |
| **特征L：其中，所述聚氨酯树脂是通过多元醇与异氰酸酯的反应获得的** 《直接公开》 | 对比文件在描述（A）成分时记载：“該ウレタン樹脂は、ポリカーボネート由来の骨格を有するため、ポリカーボネートポリオールとポリイソシアネートとの反応物からなる。”（翻译：该聚氨酯树脂具有聚碳酸酯衍生的骨架，由聚碳酸酯多元醇与聚异氰酸酯的反应物构成。）此外，还列举了多种多元醇和异氰酸酯。 | 对比文件明确公开了聚氨酯树脂是多元醇（聚碳酸酯多元醇等）与异氰酸酯的反应产物，因此直接公开。 |
| **特征M：其中，所述聚乙烯醇的重均分子量为2,000-40,000** 《未公开》 | 无相关内容。 | 对比文件未涉及聚乙烯醇，因此未公开。 |
| **特征N：其中，所述水分散性颗粒为选自氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆和氧化锑的至少一种材料的无机颗粒** 《直接公开》 | 对比文件在“（E）無機酸化物微粒子”部分记载：“具体的には、シリカが使用される。また、屈折率を高めるために配合する場合には、Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｉｎ、Ｚｒ、Ａｕ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｗ及びＣｅから選ばれる少なくとも１種の元素を含む無機酸化物又は複合無機酸化物からなる微粒子、特にＳｉ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＷからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素を含む無機酸化物又は複合無機酸化物微粒子を使用するのが好適である。”（翻译：具体使用二氧化硅。另外，为了提高折射率配合时，优选使用含有选自Si、Al、Ti、Fe、In、Zr、Au、Sn、Sb、W及Ce中至少一种元素的无机氧化物或复合无机氧化物的微粒子，特别是含有选自Si、Al、Ti、Fe、Zr、Sn、Sb及W中至少一种元素的无机氧化物或复合无机氧化物微粒子。）其中Si对应氧化硅，Al对应氧化铝，Ti对应氧化钛，Zr对应氧化锆，Sb对应氧化锑。 | 对比文件明确公开了这些无机氧化物微粒子，包括氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锑等，因此直接公开了特征N。 |
| **特征O：其中，所述水分散性颗粒为选自基于硅的树脂、基于氟的树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、交联聚乙烯醇和三聚氰胺树脂的至少一种材料的有机颗粒** 《未公开》 | 无相关内容。 | 对比文件仅公开了无机氧化物微粒子，未提及有机颗粒，因此未公开。 |
| **特征P：其中，所述水分散性颗粒的平均直径为10nm至200nm** 《直接公开》 | 对比文件在“（E）無機酸化物微粒子”部分记载：“（Ｅ）成分の粒子径は、電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察される１次粒子径が１～３００ｎｍ程度のものが好適に使用できる。”（翻译：（E）成分的粒径，通过电子显微镜（TEM）观察到的一次粒径为1-300nm左右的可以优选使用。） | 对比文件公开了水分散性颗粒（无机氧化物微粒子）的一次粒径为1-300nm，该范围完全覆盖了目标专利的10-200nm，因此直接公开了该技术特征。 |
| **特征Q：其中，所述底漆层的厚度为50nm至1,000nm** 《未公开》 | 对比文件在“耐衝撃改良性の用途に使用するプライマーコート層”部分记载：“プライマーコート層２の膜厚は、０．１μｍ以上５．０μｍ以下であることが好ましい。”（翻译：底漆层2的膜厚优选为0.1μm以上5.0μm以下。）即100nm-5000nm。另外，在光致变色用途中膜厚为0.5-20μm。 | 对比文件公开的底漆层厚度最小为0.1μm（100nm），未公开低于100nm的厚度，目标专利的50nm-1000nm范围中的50-100nm部分未被公开。且对比文件没有教导或暗示可以使用50nm厚度，因此该技术特征未被公开。 |
| **特征R：其进一步包含形成在所述取向层上的液晶层** 《未公开》 | 无相关内容。 | 对比文件未涉及液晶层，因此未公开。 |
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