对比文件名称：2010-12-24_JP2010540220A_发明专利_JP2010540220A Process for preparing a catalyst used for producing carbon nanotubes
目标专利名称：1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B
本次调用的模型名称：AI助手
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得《直接公开》 | 对比文件[2]段落：“該触媒は、群：コバルト、マンガン、鉄、ニッケルおよびモリブデンからの少なくとも２つの金属に基づいて、完全または部分的に溶媒中に溶解させた前駆化合物の噴霧、引き続きの焼成によって可溶性前駆化合物から製造される。”以及实施例1：“濁りは希釈ＨＮＯ３の滴下によって溶解した”。 | 对比文件公开了将至少两种金属的可溶性前驱化合物完全或部分溶解在溶剂中形成溶液，实施例1中通过加硝酸使混浊溶解，得到澄清的金属水溶液，因此该溶液为清澈的金属水溶液。该催化剂包含至少两种金属，属于双组分催化剂。对比文件还公开了使用该催化剂制备碳纳米管（见对比文件[2]中关于CNT制造方法的描述），故本领域技术人员可毫无疑义地得出使用了包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得碳纳米管，特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分《未公开》 | 对比文件[2]公开了使用铝化合物（如Al(NO₃)₃）作为载体前驱体，公开了催化剂组分（Fe、Ni等）和活性组分（Mo），但未公开多羧酸。 | 对比文件没有公开多羧酸，因此本领域技术人员不能从对比文件得出选择多羧酸的技术方案，特征B未被公开。 |
| 技术特征C：使得基于100mol的所述氧化铝载体《未公开》 | 无 | 对比文件未公开任何基于100mol氧化铝载体的摩尔比例关系，特征C未被公开。 |
| 技术特征D：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46《未公开》 | 无 | 对比文件未公开Fe或Ni相对于氧化铝的摩尔数范围，特征D未被公开。 |
| 技术特征E：满足2≤y≤9《未公开》 | 无 | 对比文件未公开Mo相对于氧化铝的摩尔数范围，特征E未被公开。 |
| 技术特征F：满足40≤x+y≤53《未公开》 | 无 | 对比文件未公开x+y的摩尔数范围，特征F未被公开。 |
| 技术特征G：其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种《直接公开》 | 对比文件[2]段落：“群：コバルト、マンガン、鉄、ニッケルおよびモリブデンからの少なくとも２つの金属”。 | 对比文件明确列出鉄（Fe）和ニッケル（Ni）作为可选金属，因此本领域技术人员可直接得出催化剂组分包含Fe和Ni中的至少一种，特征G被直接公开。 |
| 技术特征H：所述活性组分包含Mo《直接公开》 | 同上，对比文件[2]列出“モリブデン”（Mo）。 | 对比文件明确将钼列为至少两种金属的选择之一，因此活性组分包含Mo被直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管《未公开》 | 对比文件[2]描述CNT为“繊維状カーボン材料、特に２〜６０ｎｍの平均個別直径およびアスペクト比長さ：直径（Ｌ：Ｄ）＞１０を有するカーボンナノチューブ”。 | 对比文件未描述碳纳米管的具体形状为马铃薯形或球形，也未提及非束状，特征I未被公开。 |
| 技术特征J：具有80至250kg/m³的堆积密度《未公开》 | 无 | 对比文件未公开碳纳米管的堆积密度，特征J未被公开。 |
| 技术特征K：具有0.9至1.0的椭圆率《未公开》 | 无 | 对比文件未公开椭圆率，特征K未被公开。 |
| 技术特征L：具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt《未公开》 | 无 | 对比文件未公开粒径分布Dcnt，特征L未被公开。 |
| 技术特征M：所述粒径分布Dcnt由下式3定义《未公开》 | 无 | 对比文件未公开该定义，特征M未被公开。 |
| 技术特征N：Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50《未公开》 | 无 | 对比文件未公开该公式，特征N未被公开。 |
| 技术特征O：其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径《未公开》 | 无 | 对比文件未公开该测量方法，特征O未被公开。 |
| 技术特征P：Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径《未公开》 | 无 | 对比文件未公开，特征P未被公开。 |
| 技术特征Q：Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径《未公开》 | 无 | 对比文件未公开，特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体《未公开》 | 对比文件[2]公开了催化剂由金属前驱化合物溶液和铝盐（氧化铝前驱体）制备，但最终催化剂为固体。 | 对比文件公开的催化剂是固体，不包含清澈的金属水溶液，且特征R中“包含清澈的金属水溶液”在催化剂中无法实现，因此特征R未被公开。 |
| 技术特征S：其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml《未公开》 | 无 | 对比文件未公开浓度范围，特征S未被公开。 |
| 技术特征T：通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到《未公开》 | 对比文件未公开多羧酸，也未公开加入顺序。 | 对比文件没有公开多羧酸的使用，更未公开该加入顺序，特征T未被公开。 |
| 技术特征U：其中基于100mol的所述氧化铝载体《未公开》 | 无 | 同特征C，对比文件未公开基于100mol氧化铝载体的比例，特征U未被公开。 |
| 技术特征V：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46《未公开》 | 无 | 对比文件未公开该范围，特征V未被公开。 |
| 技术特征W：满足4≤y≤9《未公开》 | 无 | 对比文件未公开，特征W未被公开。 |
| 技术特征X：满足43≤x+y≤53《未公开》 | 无 | 对比文件未公开，特征X未被公开。 |
| 技术特征Y：其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种《未公开》 | 无 | 对比文件未公开多羧酸，特征Y未被公开。 |
| 技术特征Z：其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5《未公开》 | 无 | 对比文件未公开多羧酸及其摩尔比，特征Z未被公开。 |
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