对比文件名称：2010-04-29_WO2010047439A_发明申请_WO2010047439A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME
目标专利名称：1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B
本次调用的模型名称：AI资深专利代理师
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得 **未公开** | 对比文件[p0025]：“制备混合催化溶液，通过将水溶性聚合物与包含金属催化剂和载体的催化水溶液混合”；[p0061]：“通过在高温焙烧过程中引入钼活化剂如四水合钼酸铵可防止金属催化剂结块。在另一实施方案中，柠檬酸可用作活化剂。” 未提及“清澈的金属水溶液”或任何避免沉淀的方法。 | 对比文件仅公开了使用金属催化剂和载体的水溶液，但未描述该水溶液是否清澈（无沉淀），也未教导通过特定加入顺序获得清澈溶液的技术手段。目标专利的“清澈”特指通过控制多羧酸加入顺序抑制沉淀，对比文件无此教导，本领域技术人员不能从对比文件直接或合理推断出“清澈的金属水溶液”这一特征。 |
| 技术特征B：选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分 **《直接公开》** | 对比文件[p0020]：“Fe : Mo : Al = x : y : z”；[p0026]：“金属催化剂可至少选自Fe(NO₃)₃、Co(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂、Fe(OAc)₂、Co(OAc)₂和Ni(OAc)₂”；[p0061]：“柠檬酸可用作活化剂”；[p0061]：“钼活化剂如四水合钼酸铵”。 | 对比文件明确公开了氧化铝（Al）作为载体，Fe、Co、Ni等作为催化剂组分，柠檬酸（多羧酸）作为活化剂，以及钼（Mo）作为活性组分。因此，本领域技术人员可直接且毫无疑义地确定对比文件公开了选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分，且作用相同（均用于制备碳纳米管催化剂）。 |
| 技术特征C：使得基于100mol的所述氧化铝载体 **《隐含公开》** | 对比文件[p0020]：“Fe : Mo : Al = x : y : z (其中，1≤x≤10，0<y<5，2<z≤70)”。 | 对比文件以Al的摩尔数为基准定义Fe、Mo的比例，虽然未明确写出“基于100mol”，但本领域技术人员熟知摩尔比例可任意缩放。基于该比例关系，本领域技术人员能够合理推断出以氧化铝载体为基准的摩尔表示方式，进而可换算为基于100mol氧化铝载体的形式。因此，该特征被隐含公开。 |
| 技术特征D：满足34≤x≤46 **未公开** | 对比文件[p0020]：x的范围为1≤x≤10（Fe:Al摩尔比）。 | 对比文件给出的x范围（1-10）与目标专利的34-46完全不同，且对比文件未教导或暗示该具体数值范围。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出34≤x≤46。 |
| 技术特征E：满足2≤y≤9 **未公开** | 对比文件[p0020]：y的范围为0<y<5（Mo:Al摩尔比）。 | 对比文件的y范围（0-5）与目标专利的2-9不同，尤其是上限5<9，未涵盖目标专利范围。对比文件未给出任何教导或暗示该范围，故未公开。 |
| 技术特征F：满足40≤x+y≤53 **未公开** | 对比文件[p0020]：x+y的范围未提及，仅单独给出x和y的范围。 | 对比文件没有公开x+y的总和范围，本领域技术人员无法从对比文件得到40≤x+y≤53的限定。 |
| 技术特征G：其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种 **《直接公开》** | 对比文件[p0026]：“金属催化剂可至少选自Fe(NO₃)₃、Co(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂、Fe(OAc)₂、Co(OAc)₂和Ni(OAc)₂”。 | 对比文件明确列举了Fe和Ni作为金属催化剂，因此直接公开了催化剂组分包含Fe和Ni中的至少一种。 |
| 技术特征H：所述活性组分包含Mo **《直接公开》** | 对比文件[p0061]：“钼活化剂如四水合钼酸铵”。 | 对比文件明确使用钼（Mo）作为活化剂，即活性组分，因此直接公开了活性组分包含Mo。 |
| 技术特征I：其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管 **未公开** | 对比文件[p0079]：“制备的碳纳米管具有均匀的直径”（描述催化剂为球形，但未描述碳纳米管形状）。 | 对比文件仅描述了催化剂为球形，未提及碳纳米管本身的形状（如马铃薯形或球形）或是否为非束状。本领域技术人员无法从对比文件得知碳纳米管的形态特征。 |
| 技术特征J：具有80至250kg/m³的堆积密度 **未公开** | 对比文件全文未提及堆积密度。 | 对比文件没有任何关于碳纳米管堆积密度的记载或暗示。 |
| 技术特征K：具有0.9至1.0的椭圆率 **未公开** | 对比文件全文未提及椭圆率。 | 对比文件没有公开碳纳米管的椭圆率参数。 |
| 技术特征L：具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt **未公开** | 对比文件全文未提及Dcnt或类似粒径分布参数。 | 对比文件未公开碳纳米管的粒径分布Dcnt及其范围。 |
| 技术特征M：所述粒径分布Dcnt由下式3定义 **未公开** | 对比文件全文未提及该定义式。 | 对比文件没有公开式3的定义。 |
| 技术特征N：Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50 **未公开** | 对比文件全文未提及该计算公式。 | 对比文件未公开该公式。 |
| 技术特征O：其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径 **未公开** | 对比文件全文未提及该测量方法。 | 对比文件未公开Dn90的具体测定方法。 |
| 技术特征P：Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径 **未公开** | 对比文件全文未提及。 | 对比文件未公开Dn10。 |
| 技术特征Q：Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径 **未公开** | 对比文件全文未提及。 | 对比文件未公开Dn50。 |
| 技术特征R：其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体 **未公开** | 对比文件[p0025]：“制备混合催化溶液，通过将水溶性聚合物与包含金属催化剂和载体的催化水溶液混合”；[p0020]使用Al₂O₃载体，但未提及“清澈”。 | 对比文件虽包含氧化铝载体和金属水溶液，但未描述该水溶液为“清澈”的，且“双组分”未明确指向目标专利的催化剂组分与活性组分。该特征的核心“清澈”未被公开或暗示。 |
| 技术特征S：其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml **未公开** | 对比文件全文未提及金属水溶液的浓度。 | 对比文件没有公开任何关于金属水溶液浓度的数值范围。 |
| 技术特征T：通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到 **未公开** | 对比文件[p0025]、[p0061]描述将金属催化剂、载体、水溶性聚合物等混合，未提及特定的加入顺序。 | 对比文件没有公开依次加入多羧酸和催化剂组分的步骤，更未公开“先加活性组分，再加多羧酸，再加催化剂组分”的特定顺序。本领域技术人员无法从对比文件得到该加入顺序的技术方案。 |
| 技术特征U：其中基于100mol的所述氧化铝载体 **《隐含公开》** | 对比文件[p0020]：“Fe : Mo : Al = x : y : z (其中，1≤x≤10，0<y<5，2<z≤70)”。 | 同技术特征C，对比文件以Al的摩尔数定义比例，本领域技术人员可合理推知该比例是基于氧化铝载体的摩尔数，并可换算为基于100mol的基准。因此隐含公开。 |
| 技术特征V：满足36≤x≤46 **未公开** | 对比文件[p0020]：x的范围为1≤x≤10。 | 对比文件未公开36≤x≤46的范围，也无任何暗示。 |
| 技术特征W：满足4≤y≤9 **未公开** | 对比文件[p0020]：y的范围为0<y<5。 | 对比文件未公开4≤y≤9，且其上限5<9，未涵盖。 |
| 技术特征X：满足43≤x+y≤53 **未公开** | 对比文件未公开x+y的范围。 | 对比文件未公开该总和范围。 |
| 技术特征Y：其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种 **《直接公开》** | 对比文件[p0061]：“柠檬酸可用作活化剂”。 | 柠檬酸属于三羧酸，因此对比文件直接公开了多羧酸包含三羧酸（至少一种），符合“至少一种”的要求。 |
| 技术特征Z：其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5 **未公开** | 对比文件全文未提及多羧酸（柠檬酸）与活性组分（Mo）的摩尔比。 | 对比文件虽然使用了柠檬酸和Mo，但未给出两者之间的摩尔比，本领域技术人员无法从对比文件得到0.2至0.5的范围。 |
### 公开性代码
根据以上判断，直接公开的特征：B、G、H、Y；隐含公开的特征：C、U。
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