**对比文件名称：** 2000-07-04_JP2000188412A_发明专利_JP2000188412A Protective sheet for solar cell module and solar cell module using it
**目标专利名称：** 1751多层板及其制备方法CN103038061B
**本次调用的模型名称：** GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A《直接公开》**：基板 | 【0007】“在氟树脂片1的一个面上设置无机氧化物蒸镀薄膜2的结构”。【0029】实施例1使用“厚度50μm的聚氟乙烯树脂片（PVF）”。 | 对比文件明确记载了作为基材的氟树脂片，该氟树脂片即为基板。本领域技术人员能够毫无疑义地确定对比文件公开了基板这一技术特征。 |
| **技术特征B《直接公开》**：基于氟的树脂层 | 【0007】氟树脂片1本身即为基于氟的树脂层。 | 对比文件中的氟树脂片由氟树脂构成，其本身就是一层基于氟的树脂层，因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征C《直接公开》**：聚合物涂层 | 【0012】“可以在氟树脂片表面预先形成底漆涂层、底涂层、锚固涂层、粘合剂层或蒸镀锚固涂层等作为表面处理层。”这些涂层均为聚合物材料。 | 对比文件明确记载了在氟树脂片上设置由聚合物构成的表面处理层（如锚固涂层），该表面处理层即为聚合物涂层，直接公开。 |
| **技术特征D《隐含公开》**：聚合物涂层与基于氟的树脂相容 | 【0012】采用聚酯、聚氨酯、丙烯酸等树脂形成表面处理层，以提高与氟树脂片的粘附性。 | 虽然对比文件未直接使用“相容”一词，但表面处理层的功能是提高与氟树脂片的粘附性，这必然要求两者具有相容性（否则无法实现良好粘附）。本领域技术人员可以合理推断出聚合物涂层与基于氟的树脂相容，因此隐含公开。 |
| **技术特征E《未公开》**：在基板和基于氟的树脂层之间 | 对比文件的结构为：氟树脂片（基板）/表面处理层（聚合物涂层）/无机氧化物层。不存在另一个基于氟的树脂层。 | 对比文件中的聚合物涂层位于氟树脂片（基板）与无机氧化物层之间，而不是在基板与另一个基于氟的树脂层之间。目标专利要求聚合物涂层位于基板与基于氟的树脂层之间，对比文件未公开该位置关系。 |
| **技术特征F《未公开》**：基于氟的树脂层包含具有无定形区域和10%至50%的结晶度的基于氟的树脂 | 【0009】列举了PTFE、PFA、FEP、ETFE、PCTFE、ECTFE、PVDF、PVF等氟树脂，但未提及结晶度或结晶度范围。 | 对比文件仅列出氟树脂种类，未涉及任何关于结晶度（如10%-50%）或无定形区域的内容，本领域技术人员无法从对比文件中得出该特征。 |
| **技术特征G《未公开》**：基于氟的树脂为包含聚合形式的偏二氟乙烯和共聚单体的共聚物或以分支聚合物的聚合物 | 【0009】提到“聚偏二氟乙烯树脂（PVDF）”，但未明确其为共聚物或分支聚合物。 | 对比文件仅提及PVDF树脂，未限定其是否是共聚物或包含共聚单体，也未提到分支聚合物。因此未公开该特征。 |
| **技术特征H《未公开》**：基于共聚物的总重，共聚单体含量为10至30wt% | 对比文件全文未涉及共聚单体含量。 | 对比文件没有任何关于共聚单体重量百分含量的记载，本领域技术人员无法获得该技术特征。 |
| **技术特征I《未公开》**：基于氟的树脂层的总结晶度为10至35% | 对比文件未提及氟树脂层的结晶度。 | 对比文件未给出任何关于基于氟的树脂层结晶度的数值或范围，因此未公开。 |
| **技术特征J《未公开》**：聚合物涂层进一步包含官能团 | 【0012】仅列出树脂种类，未提及包含官能团。 | 对比文件在描述聚合物涂层时，没有提到其包含官能团，也没有给出任何官能团的具体列举。 |
| **技术特征K《未公开》**：官能团包括选自羧基、磺酸基、氮丙啶基、酸酐基、胺基、异氰酸酯基、氰尿酰胺基、环氧基、羟基、酯官能团、氨基甲酸酯官能团、酰胺基、脲基、酰亚胺基、磷酸酯基、磷酸基、氰基、氰酸酯基和亚胺基中的至少一种 | 对比文件未记载任何官能团。 | 对比文件全文未出现上述官能团中的任何一种，因此未公开。 |
| **技术特征L《直接公开》**：聚合物涂层形成在基板上 | 【0012】“可以在氟树脂片表面预先形成……表面处理层”。【0016】实施例中在氟树脂片上形成锚固涂层。 | 对比文件明确记载了表面处理层（聚合物涂层）形成在氟树脂片（基板）上，因此直接公开。 |
| **技术特征M《隐含公开》**：聚合物涂层中的聚合物包含与基于氟的树脂相容的主链骨架 | 【0012】列举了聚酯、聚氨酯、丙烯酸、聚酰胺等树脂作为表面处理层材料，这些树脂的主链骨架通常与氟树脂具有相容性（以实现粘附）。 | 虽然对比文件未明确说明“相容的主链骨架”，但基于这些树脂在氟树脂片上的实际应用（提高粘附性），本领域技术人员可以合理推断聚合物涂层中的聚合物包含与氟树脂相容的主链骨架，因此隐含公开。 |
| **技术特征N《未公开》**：基于氟的树脂层形成在聚合物涂层上 | 对比文件的结构是氟树脂片作为基板，聚合物涂层在其上，再上面是无机氧化物层。不存在基于氟的树脂层形成在聚合物涂层上的结构。 | 对比文件中的氟树脂片是基板，而不是形成在聚合物涂层上的层。目标专利要求基于氟的树脂层形成在聚合物涂层上，对比文件未公开该层间关系。 |
| **技术特征O《直接公开》**：主链骨架包括基于（甲基）丙烯酰基的主链骨架 | 【0012】“（甲基）丙烯酸系树脂”。 | 对比文件明确列出了（甲基）丙烯酸系树脂，其主链骨架为基于（甲基）丙烯酰基，因此直接公开。 |
| **技术特征P《直接公开》**：基于聚氨酯的主链骨架 | 【0012】“聚氨酯系树脂”。 | 对比文件明确列出了聚氨酯系树脂，其主链骨架为基于聚氨酯，直接公开。 |
| **技术特征Q《未公开》**：基于醚砜的主链骨架 | 对比文件未提及醚砜系树脂。 | 对比文件没有记载任何关于醚砜主链骨架的内容，因此未公开。 |
| **技术特征R《未公开》**：基于醚亚胺的主链骨架 | 对比文件未提及醚亚胺系树脂。 | 对比文件没有记载任何关于醚亚胺主链骨架的内容，因此未公开。 |
| **技术特征S《直接公开》**：基于酰胺的主链骨架 | 【0012】“聚酰胺系树脂”。 | 对比文件明确列出了聚酰胺系树脂，其主链骨架为基于酰胺，直接公开。 |
| **技术特征T《直接公开》**：基于聚酯的主链骨架 | 【0012】“聚酯系树脂”。 | 对比文件明确列出了聚酯系树脂，其主链骨架为基于聚酯，直接公开。 |
| **技术特征U《未公开》**：基于脂族聚酯的主链骨架 | 对比文件仅提到“聚酯系树脂”，未具体区分脂族聚酯或芳香族聚酯。 | 对比文件没有专门提及脂族聚酯，本领域技术人员不能毫无疑义地确定其公开了脂族聚酯主链骨架，因此未公开。 |
| **技术特征V《未公开》**：基于聚酯聚氨酯的主链骨架 | 对比文件提到“聚氨酯系树脂”，但未提及聚酯聚氨酯。 | 对比文件没有记载聚酯聚氨酯这一具体类型的主链骨架，因此未公开。 |
| **技术特征W《未公开》**：基于（甲基）丙烯酰胺的主链骨架 | 对比文件未提及（甲基）丙烯酰胺系树脂。 | 对比文件没有记载任何关于（甲基）丙烯酰胺主链骨架的内容，因此未公开。 |
| **技术特征X《未公开》**：基于脲的主链骨架 | 对比文件未提及脲系树脂。 | 对比文件没有记载任何关于脲主链骨架的内容，因此未公开。 |
| **技术特征Y《未公开》**：基于聚碳酸酯的主链骨架 | 对比文件未提及聚碳酸酯系树脂。 | 对比文件没有记载任何关于聚碳酸酯主链骨架的内容，因此未公开。 |
| **技术特征Z《直接公开》**：由包含基于（甲基）丙烯酰基的单体、基于（甲基）丙烯酰胺的单体或基于乙烯基的单体作为主要成分的单体混合物诱导的自由基加成聚合物的主链骨架 | 【0012】“（甲基）丙烯酸系树脂”，该树脂通常由（甲基）丙烯酰基单体通过自由基聚合形成。 | 对比文件中的（甲基）丙烯酸系树脂属于自由基加成聚合物，其主链骨架由包含（甲基）丙烯酰基单体为主的单体混合物诱导形成，因此直接公开了该特征（至少涵盖了基于（甲基）丙烯酰基单体的实施方案）。 |
### 结论代码
根据上述分析，对比文件直接公开或隐含公开了部分技术特征，对应代码插入如下：
**直接公开：**
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<L>>><<<O>>><<<P>>><<<S>>><<<T>>><<<Z>>>
**隐含公开：**
<<<d>>><<<m>>>