对比文件：2000-07-26_CN1261379A_发明公开_CN1261379A 四氟乙烯共聚物及其用途
目标专利：1751多层板及其制备方法CN103038061B
本次调用的模型名称：AI模型（未指定）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：基板 《直接公开》 | 说明书发明内容部分：“对于那些由各种有机或无机材料构成的基材皆能牢固地粘合”。此外，在层压体部分列举了多种基材如金属、聚合物、玻璃等。 | 对比文件明确公开了“基材”作为被粘合的对象，该基材与本专利中的“基板”实质相同，且起相同支撑作用，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征B：和基于氟的树脂层 《直接公开》 | 说明书发明内容部分：“一种四氟乙烯共聚物……以及由该四氟乙烯共聚物构成的层压体”。此外，在“其他氟树脂的具体例”中列出“聚偏氟乙烯(PVDF)、偏氟乙烯共聚物”。 | 对比文件公开了氟树脂层，既包括其发明的主要四氟乙烯共聚物层，也包括PVDF、偏氟乙烯共聚物等氟树脂层，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征C：其中，所述多层板进一步包括聚合物涂层 《直接公开》 | 说明书层压体部分：“以这种材料作为中间层，可以形成一种至少具有一层本发明四氟乙烯共聚物层的三层或三层以上的层压体”。实施例10公开了“聚乙烯层（相反侧层）/中间层（含环氧基的聚乙烯）/实施例2的共聚物层”的三层结构。 | 对比文件公开了位于氟树脂层与其他材料层之间的中间层，该中间层为聚合物材料，相当于本专利的聚合物涂层，且起粘合增强作用，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征D：所述聚合物涂层与基于氟的树脂相容 《未公开》 | 对比文件未提及任何关于“相容性”的定义或描述。中间层与氟树脂层的粘合主要通过碳酸酯末端与酰胺基等官能团的化学反应实现。 | 对比文件没有公开聚合物涂层与氟树脂的相容性概念，也未涉及吉布斯自由能降低或相互扩散等相容性特征，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征E：在所述基板和所述基于氟的树脂层之间 《直接公开》 | 实施例10的三层结构：“聚乙烯层（可视为基板）/中间层/实施例2的共聚物层（氟树脂层）”，中间层明确位于基板与氟树脂层之间。 | 对比文件的三层结构中，中间层设置在基板（相反侧层）与氟树脂层之间，与本专利的层间位置关系完全相同，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征F：所述基于氟的树脂层包含具有无定形区域和10%至50%的结晶度的基于氟的树脂 《未公开》 | 对比文件在描述其四氟乙烯共聚物时提到“随着HFP的含量增加，其结晶性也随之降低”，但未提供任何结晶度数值范围。 | 对比文件虽提及结晶性降低，但未公开具体的结晶度数值（10-50%），也未公开无定形区域的明确概念，本领域技术人员无法从对比文件直接得出该结晶度范围，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征G：其中，所述基于氟的树脂为包含聚合形式的偏二氟乙烯和共聚单体的共聚物或以分支聚合物的聚合物 《直接公开》 | 说明书“其他氟树脂的具体例”中明确列出“聚偏氟乙烯(PVDF)、偏氟乙烯共聚物”。 | 偏氟乙烯共聚物即由偏二氟乙烯与共聚单体聚合而成，对比文件直接公开了这种树脂，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征H：其中，基于所述共聚物的总重，在所述共聚物中的所述共聚单体的含量为10至30wt% 《未公开》 | 对比文件在偏氟乙烯共聚物部分未提供任何共聚单体含量范围。 | 对比文件未公开偏氟乙烯共聚物中共聚单体的具体含量，更未给出10-30wt%这一范围，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征I：其中，所述基于氟的树脂层的总结晶度为10至35% 《未公开》 | 对比文件未提及任何关于氟树脂层总结晶度的数值。 | 对比文件没有公开结晶度数值，且未将结晶度作为树脂层参数，本领域技术人员无法从对比文件推断出10-35%的总结晶度，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征J：其中，所述聚合物涂层进一步包含官能团 《直接公开》 | 说明书层压体部分：“能够最牢固地粘合的材料是那些在分子链中含有酰胺基和/或环氧基的聚合物材料，以这种材料作为中间层”。 | 对比文件明确公开了中间层（即聚合物涂层）含有酰胺基或环氧基等官能团，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征K：所述官能团包括选自羧基、磺酸基、氮丙啶基、酸酐基、胺基、异氰酸酯基、氰尿酰胺基、环氧基、羟基、酯官能团、氨基甲酸酯官能团、酰胺基、脲基、酰亚胺基、磷酸酯基、磷酸基、氰基、氰酸酯基和亚胺基中的至少一种 《直接公开》 | 同上，对比文件公开了酰胺基和环氧基，两者均落入本特征所列的官能团列表中。 | 对比文件至少公开了酰胺基和环氧基，属于本特征列表中“至少一种”的情况，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述聚合物涂层形成在所述基板上 《直接公开》 | 实施例10：聚乙烯层（基板）上直接形成中间层（聚合物涂层）。 | 对比文件的三层结构中，中间层是直接形成在基板（相反侧层）上的，与本专利的层叠顺序一致，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征M：在所述聚合物涂层中的聚合物包含与所述基于氟的树脂相容的主链骨架 《未公开》 | 对比文件未提及主链骨架与氟树脂的相容性，仅强调官能团之间的化学反应。 | 对比文件没有公开主链骨架的相容性，也未从主链骨架角度进行设计，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征N：所述基于氟的树脂层形成在所述聚合物涂层上 《直接公开》 | 实施例10：实施例2的共聚物层（氟树脂层）形成在中间层（聚合物涂层）上。 | 对比文件明确氟树脂层位于中间层之上，与本专利的层叠顺序相同，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述主链骨架包括选自基于（甲基)丙烯酰基的主链骨架 《直接公开》 | 说明书可层压材料中列出“聚（甲基）丙烯酸酯”（丙烯酸类树脂）。 | 聚（甲基）丙烯酸酯具有基于（甲基）丙烯酰基的主链骨架，对比文件直接公开了该材料，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征P：基于聚氨酯的主链骨架 《直接公开》 | 说明书可层压材料中列出“聚氨酯树脂”。 | 聚氨酯的骨架为基于聚氨酯的主链，对比文件直接公开，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征Q：基于醚砜的主链骨架 《直接公开》 | 说明书相反侧层材料中列出“聚醚砜(PES)”。 | 聚醚砜的主链骨架为基于醚砜，对比文件直接公开，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征R：基于醚亚胺的主链骨架 《直接公开》 | 说明书相反侧层材料中列出“聚醚酰亚胺”。 | 聚醚酰亚胺的主链骨架为基于醚亚胺，对比文件直接公开，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征S：基于酰胺的主链骨架 《直接公开》 | 说明书可层压材料中列出“聚酰胺”（如尼龙6、尼龙12等）。 | 聚酰胺的主链骨架为基于酰胺，对比文件直接公开，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征T：基于聚酯的主链骨架 《直接公开》 | 说明书可层压材料中列出“聚酯”（如聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯）。 | 聚酯的主链骨架为基于酯键，对比文件直接公开，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征U：基于脂族聚酯的主链骨架 《未公开》 | 对比文件未提及“脂族聚酯”，仅列举了芳香族聚酯。 | 对比文件在聚酯例中未包含脂族聚酯，本领域技术人员不能合理推断出脂族聚酯，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征V：基于聚酯聚氨酯的主链骨架 《未公开》 | 对比文件未提及“聚酯聚氨酯”这一结构。 | 对比文件未公开聚酯聚氨酯，也无法从聚酯和聚氨酯的组合中直接推断，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征W：基于（甲基）丙烯酰胺的主链骨架 《未公开》 | 对比文件未提及“聚（甲基）丙烯酰胺”或类似聚合物。 | 对比文件没有公开基于（甲基）丙烯酰胺的骨架，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征X：基于脲的主链骨架 《未公开》 | 对比文件在热固性树脂中未列出脲醛树脂，仅列出了环氧、不饱和聚酯、酚醛、聚氨酯、聚硅氧烷。 | 对比文件未公开脲基骨架，因此本技术特征未被公开。 |
| 技术特征Y：基于聚碳酸脂的主链骨架 《直接公开》 | 说明书可层压材料中列出“聚碳酸酯”。 | 聚碳酸酯的主链骨架为基于碳酸酯键，对比文件直接公开，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征Z：和由包含基于（甲基)丙烯酰基的单体、基于（甲基)丙烯酰胺的单体或基于乙烯基的单体作为主要成分的单体混合物诱导的自由基加成聚合物的主链骨架中的至少一种 《直接公开》 | 说明书可层压材料中列出“聚（甲基）丙烯酸酯”（自由基聚合产物）、“聚氯乙烯”（乙烯基单体自由基聚合产物）。 | 对比文件公开了基于（甲基）丙烯酰基单体的自由基聚合物（如聚甲基丙烯酸甲酯）和基于乙烯基单体的自由基聚合物（如聚氯乙烯），因此本技术特征被直接公开。 |
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