对比文件名称：2010-10-28_US2010271699A_发明申请_US20100271699A1 COATING COMPOSITION FOR ANTIREFLECTION AND ANTIREFLECTION FILM PREPARED BY USING THE SAME
目标专利名称：1763防眩涂料组合物及使用该组合物制造的防眩膜CN103748180B
模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括100重量份的具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物 | 对比文件未公开以100重量份的特定(甲基)丙烯酸酯类化合物为基础。在[0048]中列举了丙烯酸酯树脂的例子，但未给出以任一化合物为100份的配比。在制备例2中，低折射率UV固化材料包含1重量份的二季戊四醇六丙烯酸酯，但未以此为基础计量其他组分。 | 目标专利明确以100重量份的第一分子量(甲基)丙烯酸酯类化合物为基准，而对比文件未采用该基准，也未暗示这种配比方式。因此，技术特征A未被公开。 |
| 技术特征B：5至30重量份的具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物 | 对比文件未公开具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物。在[0048]及实施例中，仅使用低分子量丙烯酸酯（如DPHA）和氟化丙烯酸酯，未区分不同分子量的丙烯酸酯。 | 对比文件未提及第二分子量化合物，也未给出相关比例。因此，技术特征B未被公开。 |
| 技术特征C：第二分子量高于第一分子量 | 对比文件未公开第二分子量化合物，故无分子量比较。 | 由于技术特征B未被公开，技术特征C随之未被公开。 |
| 技术特征D：5至30重量份的无机纳米颗粒 | 对比文件在[0063]中公开了高折射率细颗粒（如TiO₂、ITO）作为无机纳米颗粒，但未给出基于100份第一分子量化合物的比例。在制备例4、5中，纳米颗粒以分散液形式包含，但未明确其相对于某一基准的份数。 | 对比文件虽公开了无机纳米颗粒，但未以100份第一分子量化合物为基准限定5-30份的范围。因此，技术特征D未被公开。 |
| 技术特征E：1至30重量份的中空颗粒 | 对比文件未公开中空颗粒。低折射率材料通过氟化硅烷或氟化丙烯酸酯实现低折射率，未提及中空颗粒。 | 对比文件没有任何关于中空颗粒的记载。因此，技术特征E未被公开。 |
| 技术特征F：5至25重量份的聚合引发剂 | 对比文件在[0054]‑[0055]中公开了光引发剂，但在制备例2中引发剂用量为1份相对于1份DPHA（即100份），超出5-25份范围。未给出基于100份第一分子量化合物的5-25份范围。 | 对比文件未公开5-25重量份的引发剂比例。因此，技术特征F未被公开。 |
| 技术特征G：100至500重量份的溶剂 | 对比文件在[0057]‑[0058]中公开了溶剂，但在制备例2中溶剂用量为95份相对于1份DPHA（即9500份），远高于500份范围。未给出基于100份第一分子量化合物的100-500份范围。 | 对比文件未公开100-500重量份的溶剂比例。因此，技术特征G未被公开。 |
| 技术特征H：其中所述第一分子量小于600 | 对比文件在[0048]中公开了二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA，分子量524）、季戊四醇三/四丙烯酸酯（分子量约298/352）等，这些化合物的分子量均小于600，但对比文件未明确限定第一分子量小于600。 | 虽然对比文件未明确提及第一分子量小于600，但其公开的上述化合物（如DPHA）的分子量天然小于600，且本领域技术人员能够合理推断这些化合物在目标专利中作为第一分子量化合物使用。因此，技术特征H被隐含公开。 |
| 技术特征I：第二分子量为600至100,000 | 对比文件未公开具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物，也未提及分子量范围600-100,000。 | 对比文件未公开任何第二分子量化合物，因此技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物为一种或多种选自以下的化合物 | 对比文件[0048]原文：“丙烯酸酯树脂的例子可以包括二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三/四丙烯酸酯、三亚甲基丙烷三丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯”。这些化合物均属于目标专利所列举的具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物。 | 对比文件明确列出了这些化合物作为丙烯酸酯树脂，本领域技术人员能够确定这些化合物即为目标专利中具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物。因此，技术特征J被直接公开。 |
| 技术特征K：季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯 | 对比文件[0048]提到“季戊四醇三/四丙烯酸酯”，其中包含季戊四醇三丙烯酸酯。 | 对比文件直接公开了季戊四醇三丙烯酸酯，因此技术特征K被直接公开。 |
| 技术特征L：季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯 | 对比文件[0048]提到“季戊四醇三/四丙烯酸酯”，其中包含季戊四醇四丙烯酸酯。 | 对比文件直接公开了季戊四醇四丙烯酸酯，因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯 | 对比文件[0048]明确提到“二季戊四醇六丙烯酸酯”。 | 对比文件直接公开了二季戊四醇六丙烯酸酯，因此技术特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：三亚甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯 | 对比文件[0048]提到“三亚甲基丙烷三丙烯酸酯”。 | 对比文件直接公开了三亚甲基丙烷三丙烯酸酯，因此技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：二(甲基)丙烯酸乙二醇酯 | 对比文件[0048]提到“乙二醇二丙烯酸酯”。 | 对比文件直接公开了乙二醇二丙烯酸酯，因此技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：9,9-二[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴 | 对比文件未公开该化合物。 | 对比文件未提及该化合物，因此技术特征P未被公开。 |
| 技术特征Q：二(4-甲基丙烯酰氧基苯硫基)硫醚 | 对比文件未公开该化合物。 | 对比文件未提及该化合物，因此技术特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：二(4-乙烯基苯硫基)硫醚 | 对比文件未公开该化合物。 | 对比文件未提及该化合物，因此技术特征R未被公开。 |
| 技术特征S：还包括被一个或多个氟原子取代的氟基(甲基)丙烯酸酯化合物 | 对比文件[0048]列出了化学式1-5的氟化丙烯酸酯，并在制备例2中使用了1H,1H,6H,6H-全氟-1,6-己基丙烯酸酯。这些是氟基(甲基)丙烯酸酯化合物。 | 对比文件明确公开了氟基(甲基)丙烯酸酯化合物，并用于低折射率材料，因此技术特征S被直接公开。 |
| 技术特征T：其中具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物包括一种使具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物的两个或更多个分子通过连接基相连的化合物 | 对比文件在[0040]‑[0042]中描述了氨基甲酸酯反应物、环氧丙烯酸酯低聚物等，但未明确其为第二分子量化合物，也未说明其由第一分子量化合物通过连接基连接而成。 | 对比文件未公开第二分子量化合物，也未公开通过连接基连接第一分子量化合物的结构，因此技术特征T未被公开。 |
| 技术特征U：其中所述连接基包括氨基甲酸酯键 | 对比文件[0040]提到氨基甲酸酯反应物，但未将其作为第二分子量化合物的连接基。 | 对比文件未公开连接基包括氨基甲酸酯键作为第二分子量化合物的结构特征，因此技术特征U未被公开。 |
| 技术特征V：硫醚键 | 对比文件未公开硫醚键作为连接基。 | 对比文件未提及，因此技术特征V未被公开。 |
| 技术特征W：醚键或酯键 | 对比文件在[0040]‑[0046]提到酯化反应物，但未将其作为第二分子量化合物的连接基。 | 对比文件未公开连接基包括醚键或酯键，因此技术特征W未被公开。 |
| 技术特征X：其中所述溶剂的介电常数(25℃)为20至30 | 对比文件未公开溶剂的介电常数。在制备例2中使用了甲基乙基酮（MEK，介电常数18.5）和二丙酮醇（DAA，介电常数约20），但未提及介电常数范围。 | 对比文件未公开溶剂的介电常数范围，因此技术特征X未被公开。 |
| 技术特征Y：偶极矩为1.7至2.8 | 对比文件未公开溶剂的偶极矩。 | 对比文件未公开，因此技术特征Y未被公开。 |
| 技术特征Z：其中所述无机纳米颗粒的数均直径为5至50nm | 对比文件[0063]原文：“高折射率细颗粒的直径优选1-200nm，更优选2-100nm，最优选10-50nm”。实施例中使用的TiO₂和ITO平均直径20nm。 | 对比文件公开了无机纳米颗粒的直径优选范围10-50nm，落入5-50nm，因此技术特征Z被直接公开。 |
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