### 对比文件名称
2004-12-09_US2004247895A_发明申请_US20040247895A1 System for releasing active substances and active agents
### 目标专利名称
1784用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包CN102791810B
### 本次调用的模型名称
AI语言模型
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基材<br>《直接公开》 | 段落[0031]：“适用于本发明目的的表面载体材料，可应用根据本发明生产的涂层组合物，例如各种玻璃和陶瓷；……各种塑料产品；……” | 对比文件明确公开了用于承载涂层的表面载体材料（基材），包括玻璃、塑料等，与目标专利的基材实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层<br>《未公开》 | 段落[0030]：“……通过溶胶-凝胶过程生产的含活性物质和/或活性成分的组合物可以作为膜、覆盖层、层和/或涂层施加到合适的载体材料表面上，从而在热处理后形成涂覆表面。”<br>段落[0050]：“……蠕虫状孔……球形孔……” | 对比文件公开了在载体表面形成多孔涂层（溶胶-凝胶玻璃基质），但并未提及该涂层具有防指纹功能，也未涉及与指纹分解相关的任何技术内容。目标专利的“防指纹涂层”是通过脂肪分解酶实现自清洁功能的功能性限定，对比文件不涉及此功能，因此未公开。 |
| 技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶<br>《直接公开》 | 段落[0052]：“……酶和酶系统，例如淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶。” | 对比文件明确列出脂肪酶（lipase）作为可包含在涂层中的活性物质，脂肪酶是脂肪分解酶的一种，因此直接公开。 |
| 技术特征D：所述产品是显示装置<br>《未公开》 | 对比文件全文未提及显示装置。 | 对比文件涉及释放活性物质的系统，应用领域为化妆品、洗涤剂等，未涉及显示装置，且无任何暗示，因此未公开。 |
| 技术特征E：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 该特征为权利要求中的过渡词，不构成技术特征，无需判断公开性。 |
| 技术特征F：所述脂肪分解酶是脂肪酶<br>《直接公开》 | 段落[0052]：“……脂肪酶（lipase）……” | 对比文件直接明确记载脂肪酶，脂肪酶为脂肪分解酶的一种，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 同特征E。 |
| 技术特征H：所述多孔结构还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶<br>《直接公开》 | 段落[0052]：“……酶和酶系统，例如淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶。” | 对比文件公开了蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶，这些酶均属于特征H所列举的酶，且特征H要求“至少一种”，因此直接公开。 |
| 技术特征I：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 同特征E。 |
| 技术特征J：该多孔结构的厚度为20nm～200μm<br>《未公开》 | 段落[0030]：“优选的层厚度为100nm至10mm，更特别为1000nm至2mm。” | 对比文件公开的厚度范围下限为100nm，上限为10mm，与目标专利的20nm～200μm部分重叠（100nm～200μm），但未覆盖20nm～100nm的子范围，且对比文件未给出可达到20nm的任何教导或暗示，因此未公开完整范围。 |
| 技术特征K：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 同特征E。 |
| 技术特征L：所述基材包括塑料或玻璃<br>《直接公开》 | 段落[0031]：“……例如各种玻璃和陶瓷；……各种塑料产品；……” | 对比文件明确列举了玻璃和塑料作为载体材料，直接公开。 |
| 技术特征M：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 同特征E。 |
| 技术特征N：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物<br>《隐含公开》 | 段落[0031]：“……各种塑料产品；……” | 对比文件虽未具体列出上述聚合物，但“各种塑料产品”的表述极其宽泛，本领域技术人员可以合理推断出上述常见塑料属于其范畴，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 同特征E。 |
| 技术特征P：所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯<br>《未公开》 | 对比文件未提及聚酯，更未提到PET或PEN。 | 对比文件未公开任何具体聚酯类型，因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 同特征E。 |
| 技术特征R：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封引入到所述多孔结构中<br>《直接公开》 | 段落[0016]：“……将携带有至少一种活性物质和/或活性成分的载体分子并入优选多孔的溶胶-凝胶基质中。”<br>段落[0013]：“……在存在携带有至少一种活性物质和/或活性成分的载体分子的情况下进行溶胶-凝胶过程。”<br>段落[0050]：“……活性成分从涂层中受控释放……” | 对比文件公开了通过溶胶-凝胶过程将活性物质（包括酶）包封在多孔基质中，即包封法。特征R为选择性限定（吸附、共价键或包封），对比文件至少公开了包封，因此直接公开。 |
| 技术特征S：其中<br>（无实质技术特征，不适用） | 无 | 同特征E。 |
| 技术特征T：所述共价键通过包括以下步骤的方法形成<br>《未公开》 | 对比文件未公开任何关于共价键固定酶的方法。 | 对比文件未涉及共价键固定，因此未公开。 |
| 技术特征U：用包含双官能交联剂的溶液处理包括所述多孔结构的基材的表面<br>《未公开》 | 对比文件未提及双官能交联剂或相关处理步骤。 | 对比文件无任何相关内容，未公开。 |
| 技术特征V：该多孔结构具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团<br>《未公开》 | 对比文件未提及多孔结构具有任何特定官能团。 | 对比文件未公开此类官能团，未公开。 |
| 技术特征W：将上述基材浸渍在含有脂肪分解酶的缓冲液中<br>《未公开》 | 对比文件未公开浸渍步骤。 | 对比文件采用溶胶-凝胶过程引入酶，未涉及浸渍，未公开。 |
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### 公开性代码
直接公开：<<<A>>><<<C>>><<<F>>><<<H>>><<<L>>><<<R>>>
隐含公开：<<<n>>>