对比文件名称：2002-01-02_EP1167521A_发明公开_EP1167521A1 Coated enzyme-containing catalyst
目标专利名称：用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包括该基材的产品（CN102791810B）
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基材<br>《直接公开》 | [0006]“合适合用于内核心的材料包括氧化铝、二氧化硅、沸石、树脂、脂肪物质如硬脂酸、玻璃珠和塑料珠。” | 对比文件明确公开了内核心（inner core）作为支撑涂层的基础，其功能与目标专利中的基材相同，均用于在其上形成涂层。本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件公开了“包括基材”这一技术特征。 |
| 技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层<br>《未公开》 | [0004]“本发明提供一种颗粒形式的酶催化剂，其不分散于水，所述催化剂包括内核心，该内核心设有涂层，该涂层包含酶材料，其特征在于涂层的厚度为30至400微米，核心尺寸与涂层厚度之比为2至20。” | 对比文件公开了在核心上形成涂层，但该涂层是包含酶的交联聚合物层，并未提及多孔结构，也未提及防指纹功能。目标专利的多孔结构具有吸收指纹分解产物的功能，对比文件未公开该结构及功能，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶<br>《未公开》 | [0009]“酶材料可以是可溶酶或细胞结合酶、微生物、抗体和辅酶或其混合物。特别合适的酶材料包括葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、腈水合酶、腈水解酶、酰胺酶、脂肪酶、蛋白酶和酯酶。” | 对比文件公开了涂层包含酶（包括脂肪酶），但未公开该涂层是多孔结构。目标专利的多孔结构是特意形成的，具有特定孔隙率，对比文件未提及多孔性，因此无法得出多孔结构包含脂肪分解酶。 |
| 技术特征D：所述产品是显示装置<br>《未公开》 | 对比文件全文未提及显示装置，其催化剂用于化学转化（如HMTBN转化为HMTBA）。 | 对比文件涉及的酶催化剂用于工业催化，而非显示装置，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征E：其中<br>《不适用》 | 无 | 该特征为连接词，无具体技术内容，不判断公开性。 |
| 技术特征F：所述脂肪分解酶是脂肪酶<br>《未公开》 | [0009]列出“脂肪酶”。 | 虽然对比文件明确列出了脂肪酶，但本特征中“所述脂肪分解酶”指代前文多孔结构中的脂肪分解酶，而多孔结构未被对比文件公开，因此在本特征的整体语境下，对比文件未公开多孔结构中的脂肪酶。 |
| 技术特征G：其中<br>《不适用》 | 无 | 无实质内容。 |
| 技术特征H：所述多孔结构还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶<br>《未公开》 | [0009]列出“蛋白酶”。 | 对比文件公开了蛋白酶，但未公开多孔结构，因此无法得出多孔结构包含蛋白酶或其他酶。 |
| 技术特征I：其中<br>《不适用》 | 无 | 无实质内容。 |
| 技术特征J：该多孔结构的厚度为20nm～200μm<br>《未公开》 | [0008]“涂层的厚度为30至400微米，优选100至250微米。” | 对比文件公开了涂层厚度，但该涂层并非多孔结构，且其厚度范围（30-400μm）与目标专利的20nm-200μm虽有重叠，但对比文件未公开多孔结构及其厚度，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征K：其中<br>《不适用》 | 无 | 无实质内容。 |
| 技术特征L：所述基材包括塑料或玻璃<br>《直接公开》 | [0006]“合适合用于内核心的材料包括...玻璃珠和塑料珠。” | 对比文件明确公开了内核心可由玻璃或塑料制成，与目标专利的基材包括塑料或玻璃一致，且作用相同，均作为支撑层，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中<br>《不适用》 | 无 | 无实质内容。 |
| 技术特征N：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物<br>《隐含公开》 | [0006]“塑料珠”。 | 对比文件公开了“塑料珠”作为核心材料，但未指定具体聚合物类型。根据隐含公开的宽松标准，本领域技术人员有可能从“塑料珠”这一上位概念合理推断出其可包括聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯等常见聚合物，且对比文件部分公开了该技术特征，因此认为本特征被隐含公开。 |
| 技术特征O：其中<br>《不适用》 | 无 | 无实质内容。 |
| 技术特征P：所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯<br>《未公开》 | 无 | 对比文件未提及聚酯，更未提及PET或PEN，因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中<br>《不适用》 | 无 | 无实质内容。 |
| 技术特征R：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封引入到所述多孔结构中<br>《未公开》 | [0012]“本发明的酶催化剂可通过任何本领域技术人员已知的固定方法制备，例如凝胶包埋或吸附。”[0010]“涂层还包含聚合物和交联剂...使酶材料嵌入交联网络。”[0018]“交联剂与酶材料的胺、羟基或羧基反应。” | 对比文件公开了固定酶的方法包括吸附、凝胶包埋（包封）以及通过交联剂形成共价键，但这些方法是在涂层中固定酶，而非在多孔结构中。由于多孔结构未被公开，本特征未被公开。 |
| 技术特征S：其中<br>《不适用》 | 无 | 无实质内容。 |
| 技术特征T：所述共价键通过包括以下步骤的方法形成<br>技术特征U：用包含双官能交联剂的溶液处理包括所述多孔结构的基材的表面<br>技术特征V：该多孔结构具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团<br>技术特征W：将上述基材浸渍在含有脂肪分解酶的缓冲液中<br>《均未公开》 | [0018]“将交联剂加入到酶材料的悬浮液中...交联剂可与酶材料的胺、羟基或羧基反应...然后加入聚合物。”；方法为喷涂到核心上。 | 对比文件的方法是将交联剂与酶混合后喷涂到核心上，而非先用双官能交联剂处理基材表面，且核心表面不具备所述官能团，也未涉及将基材浸渍在酶缓冲液中。因此，这些步骤均未被公开。 |
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