对比文件名称：JP2010069730A
目标专利名称：CN103328080B
模型名称：DeepSeek Chat
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括多孔支撑体（未公开） | 对比文件涉及复制模具，包括基板（如透明玻璃基板），但未提及多孔支撑体。例如，“透明ガラス基板１を酸化させるために、...”（段落[2]） | 目标专利的多孔支撑体为多孔结构，用于支撑分离活性层；对比文件的基板为固体非多孔，用于支撑树脂层，功能不同，且未公开多孔性，因此未公开。 |
| 技术特征B：在支撑层上形成的分离活性层（未公开） | 对比文件未提及分离活性层，其树脂层直接形成在基板上，用于模具。 | 目标专利的分离活性层为聚酰胺分离层，通过界面聚合形成；对比文件没有该层，因此未公开。 |
| 技术特征C：在所述分离活性层上形成的超亲水层（未公开） | 对比文件没有分离活性层，也没有超亲水层。其树脂层本身为有机-无机杂化材料层，但并非超亲水层。 | 目标专利的超亲水层是涂覆在分离活性层上的特定层；对比文件没有该层结构，因此未公开。 |
| 技术特征D：超亲水层包括包含选自Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)和Al(III)中的至少一种金属元素和Si的复合金属氧化物（直接公开） | 对比文件公开了SiO₂-TiO₂无机复合溶胶，例如：“ＴＥＯＳゾルとチタニアゾルを様々な比率にて混合し、...ＳｉＯ₂−ＴｉＯ₂無機コンポジットゾル（典型的なＴＥＯＳ：ＴｉＣｌ₄のモル比は１：０．１）”（段落[2]） | 对比文件明确公开了包含Si和Ti的复合金属氧化物，Ti(IV)是目标专利中列举的金属之一，因此技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：含有与所述复合金属氧化物中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合的亲水基的有机化合物（直接公开） | 对比文件公开了添加儿茶酚盐（4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠盐）并与Ti螯合：“カテコール塩...を均一なＳｉＯ₂−ＴｉＯ₂無機コンポジットゾルに添加して、スルホン基を有するカテコールの２つの水酸基とＳｉＯ₂−ＴｉＯ₂ネットワーク上のＴｉとのキレート形成”（段落[2]） | 对比文件明确指出有机化合物（儿茶酚盐）含有亲水基（羟基、磺酸基），并与Ti(IV)形成螯合（化学结合），因此技术特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：所述复合金属氧化物与所述含有亲水基的有机化合物形成具有由下面化学式6表示的结构的化合物（隐含公开） | 对比文件公开了Si-O-Ti网络与儿茶酚盐的螯合结构，但未明确给出化学式6。 | 本领域技术人员从对比文件描述可以合理推断，儿茶酚盐的羟基与Ti配位，Ti与Si-O网络连接，形成了类似于化学式6的结构（M=Ti，O-Si-O-来自网络，R7来自儿茶酚盐），因此技术特征F被隐含公开。 |
| 技术特征G：[化学式6]（隐含公开） | 同上。 | 化学式6是结构表示，对比文件隐含公开了该结构的存在，因此隐含公开。 |
| 技术特征H：在化学式6中，M表示Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)（直接公开） | 对比文件公开了Ti(IV)作为M。 | 对比文件中的复合金属氧化物包含Ti(IV)，因此直接公开了M为Ti(IV)（至少一种），故技术特征H被直接公开。 |
| 技术特征I：R6表示氢、C1-20的烷基、CnH2n-OH或CnH2n-CHCH2O（未公开） | 对比文件未提及R6基团的具体定义。 | 对比文件没有公开R6的任何具体基团，本领域技术人员不能唯一确定，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，n表示1至20的整数（未公开） | 对比文件未提及n。 | 对比文件没有公开n的定义，因此未公开。 |
| 技术特征K：R7表示源自所述含有亲水基的有机化合物的官能团（隐含公开） | 对比文件公开了儿茶酚盐含有磺酸基和羟基，这些官能团源自有机化合物。 | 本领域技术人员可以合理推断，螯合后有机化合物的官能团成为R7，因此技术特征K被隐含公开。 |
| 技术特征L：其中，所述复合金属氧化物具有介孔结构（直接公开） | 对比文件公开：“この無機コンポジットゾルは、小角Ｘ線散乱法により、約１０ｎｍ径のポアサイズを有するＳＢＡ−１５様のメソポーラス構造を有していることが分かった。”（段落[2]） | 对比文件明确公开了复合金属氧化物具有介孔结构，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述复合金属氧化物具有空心管型介孔结构（未公开） | 对比文件仅提到介孔结构，未提及空心管型。 | 对比文件没有公开空心管型结构，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含含有亲水基的有机化合物（未公开） | 对比文件未涉及空心管型结构。 | 由于技术特征M未公开，本特征也未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述含有亲水基的有机化合物的亲水基为选自磺酸盐、硫酸、羧酸盐、羧酸、磷酸盐、磷酸和羟基(OH)中的至少一种（直接公开） | 对比文件公开的儿茶酚盐含有磺酸钠（磺酸盐）和羟基（OH）。 | 对比文件公开的亲水基包括磺酸盐和羟基，属于列举范围，因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有亲水基的有机化合物包含选自羟基(OH)、氨基和磷酸根中的至少一种官能团（直接公开） | 对比文件公开的儿茶酚盐含有羟基(OH)。 | 对比文件公开了羟基官能团，因此直接公开。 |
| 技术特征Q：该官能团可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合（直接公开） | 对比文件公开了羟基与Ti(IV)形成螯合（化学结合）。 | 对比文件明确公开了羟基与Ti的结合，因此直接公开。 |
| 技术特征R：其中，所述含有亲水基的有机化合物是可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成配位键的螯合剂（直接公开） | 对比文件明确使用“キレート形成”（螯合形成），儿茶酚盐是螯合剂。 | 对比文件公开了儿茶酚盐作为螯合剂与Ti配位，因此直接公开。 |
| 技术特征S：其中，所述含有亲水基的有机化合物为选自以下化合物中的至少一种：1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠、...（直接公开） | 对比文件具体使用4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠盐，即1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠。 | 对比文件公开的化合物是目标专利列表中的一种，因此直接公开。 |
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