对比文件的名称：2006-08-24_JP2006519287A_发明专利_JP2006519287A The organic containing inorganic mesoporous phase and an organic phase - inorganic hybrid materials, membranes and fuel cells
目标专利的名称：包括超亲水钝化层的反渗透膜以及制造该反渗透膜的方法CN103328080B
本次调用的模型名称：AI模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括多孔支撑体 → 未公开 | 对比文件提及“膜可以任意地沉积在支持体上”（[2]：“该膜，任意支持体上に堆積された”），但未明确支持体为多孔，且支持体可被移除。 | 目标专利的多孔支撑体是反渗透膜的永久多孔层，为聚砜等材料，而对比文件未公开多孔支撑体作为永久层，且未涉及多孔性。因此未公开。 |
| 技术特征B：在支撑层上形成的分离活性层 → 未公开 | 对比文件未公开分离活性层。对比文件描述的是有机-无机杂化膜，不包含聚酰胺分离层。 | 目标专利的分离活性层是通过界面聚合形成的聚酰胺层，用于脱盐。对比文件未涉及此层结构。因此未公开。 |
| 技术特征C：在所述分离活性层上形成的超亲水层 → 未公开 | 对比文件未公开超亲水层。对比文件膜是整体杂化材料，无多层结构概念。 | 目标专利的超亲水层是涂布在分离活性层上的特定功能层，对比文件无此分层结构。因此未公开。 |
| 技术特征D：所述超亲水层包括包含选自Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)和Al(III)中的至少一种金属元素和Si的复合金属氧化物 → 未公开 | 对比文件公开了无机相包含Si、Ti、Zr、Al、Sn的混合氧化物（[2]：“無機相は、一般的に、金属酸化物、メタロイド酸化物およびそれらの混合酸化物から選ばれる…ケイ素、チタン、ジルコニウム、…アルミニウム、…スズ…の酸化物”）。但该氧化物未限定在超亲水层中。 | 虽然对比文件公开了复合金属氧化物的组成，但特征D要求该氧化物必须存在于超亲水层中，而对比文件未公开超亲水层，因此整体特征未被公开。 |
| 技术特征E：含有与所述复合金属氧化物中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合的亲水基的有机化合物 → 未公开 | 对比文件公开了具有亲水基的有机化合物（化合物C），并可结合到无机网络表面（[2]：“化合物Cがさらに添加される…メソポーラスネットワークの細孔の表面に結合することができる官能基を持つ”）。但未明确与特定金属结合，且未公开在超亲水层中。 | 对比文件未公开该有机化合物在超亲水层中，也未明确其与Ti等金属元素形成结合，因此未公开。 |
| 技术特征F：所述复合金属氧化物与所述含有亲水基的有机化合物形成具有由下面化学式6表示的结构的化合物 → 未公开 | 对比文件未公开化学式6所示结构。 | 对比文件无相关描述，因此未公开。 |
| 技术特征G：[化学式6] → 未公开 | 对比文件未公开该化学式。 | 无。 |
| 技术特征H：在化学式6中，M表示Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III) → 未公开 | 对比文件未公开化学式6。 | 无。 |
| 技术特征I：R6表示氢、C1-20的烷基、CnH2n-OH或CnH2n-CHCH2O → 未公开 | 对比文件未公开该化学式。 | 无。 |
| 技术特征J：其中，n表示1至20的整数 → 未公开 | 对比文件未公开。 | 无。 |
| 技术特征K：R7表示源自所述含有亲水基的有机化合物的官能团 → 未公开 | 对比文件未公开。 | 无。 |
| 技术特征L：其中，所述复合金属氧化物具有介孔结构 → 直接公开 | 对比文件明确公开了介孔结构（[2]：“メソポーラスと称される材料は、その構造内に、通常、２〜８０ｎｍのサイズの細孔を持つ固体である”）；无机相为介孔结构（[2]：“メソ構造化メソポーラスシリカ”）。 | 对比文件公开了无机氧化物具有介孔结构，与目标专利的复合金属氧化物介孔结构相同，且该特征在对比文件中起到提供亲水性和质子传导的作用，与目标专利中增强亲水性的作用本质相同。因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述复合金属氧化物具有空心管型介孔结构 → 隐含公开 | 对比文件实施例2描述了六角形圆柱形介孔结构（“六角円筒形のタイプのメソ構造”）。 | 六角形圆柱形介孔结构可视为空心管型介孔结构，本领域技术人员可合理推断出该结构。因此隐含公开。 |
| 技术特征N：其中，所述空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含含有亲水基的有机化合物 → 隐含公开 | 对比文件公开了介孔孔内可包含有机化合物，且化合物C可结合到孔表面（[2]：“化合物Cがさらに添加される…メソポーラスネットワークの細孔の表面に結合することができる官能基を持つ”）。 | 对比文件明确公开了有机化合物可结合到介孔网络表面，本领域技术人员可合理推断出空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含有机化合物。因此隐含公开。 |
| 技术特征O：其中，所述含有亲水基的有机化合物的亲水基为选自磺酸盐、硫酸、羧酸盐、羧酸、磷酸盐、磷酸和羟基(OH)中的至少一种 → 直接公开 | 对比文件公开了阳离子交换基团如-SO3M、-PO3M2、-COOM，以及羟基等（[2]：“陽イオン交換基は、たとえば、以下の基：−ＳＯ３Ｍ、−ＰＯ３Ｍ２、−ＣＯＯＭおよび−Ｂ（ＯＭ）２”），还包括羟基官能团。 | 对比文件明确列出了这些亲水基团，与目标专利中的基团完全相同，且这些基团在对比文件中起亲水作用。因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有亲水基的有机化合物包含选自羟基(OH)、氨基和磷酸根中的至少一种官能团 → 直接公开 | 对比文件提到了氨基（“アミン基”）、羟基（“ヒドロキシル官能基”）、磷酸根（“ホスホン酸基”）（[2]）。 | 对比文件公开了这些官能团，与目标专利一致，且用于提供亲水性或导电性。因此直接公开。 |
| 技术特征Q：该官能团可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合 → 未公开 | 对比文件未公开化学式6结构，也未明确官能团与特定金属元素结合。 | 由于化学式6未被公开，且对比文件未描述该结合方式，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中，所述含有亲水基的有机化合物是可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成配位键的螯合剂 → 未公开 | 对比文件公开了螯合剂B（如乙酰丙酮）用于控制水解，但该螯合剂不是含有亲水基的有机化合物，且未公开与化学式6中的金属配位。 | 对比文件未公开所述螯合剂特征，因此未公开。 |
| 技术特征S：其中，所述含有亲水基的有机化合物为选自以下化合物中的至少一种：1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠、…等 → 未公开 | 对比文件未列出这些具体化合物。 | 对比文件未公开该具体化合物列表，因此未公开。 |
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