对比文件名称：2006-09-20_CN1834705A_发明公开_CN1834705A 光学薄膜和光学补偿薄膜及制法、偏光板和液晶显示装置
目标专利名称：1790光学膜用树脂组合物以及使用该树脂组合物的光学膜CN103459490B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述树脂组合物包含共聚物（直接公开） | “本发明的光学薄膜的特征在于，其含有通过烯性不饱和单体聚合而得到的重均分子量为500以上至30000以下的聚合物、增塑剂和纤维素树脂。”（具体实施方式部分） | 对比文件公开了光学薄膜用组合物，该组合物包含通过烯性不饱和单体聚合得到的聚合物（即共聚物），因此直接公开了“树脂组合物包含共聚物”。 |
| 技术特征B：该共聚物包含(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元（直接公开） | “作为丙烯酸酯，可列举出例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯(i-、n-)、丙烯酸丁酯(n-、i-、s-、t-)、……；作为甲基丙烯酸酯，可列举出将上述丙烯酸酯变更为甲基丙烯酸酯的那些酯类”（具体实施方式-聚合物部分） | 对比文件明确列举了丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯等C1-C10烷基酯单体，并公开了包含这些单元的聚合物，因此直接公开了共聚物包含(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元。 |
| 技术特征C：具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元（直接公开） | “作为具有芳香环的丙烯酸或甲基丙烯酸酯单体，可列举出例如，丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸(2或4-氯苯基)酯、甲基丙烯酸(2或4-氯苯基)酯、……丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苯乙酯、甲基丙烯酸苯乙酯、……”（具体实施方式-聚合物部分） | 对比文件公开了具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单体（如甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯等），并指出这些单体可用于形成聚合物，因此直接公开了共聚物包含具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元。 |
| 技术特征D：和(甲基)丙烯酸单元（隐含公开） | “作为不饱和酸，可列举出例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、巴豆酸、衣康酸等。”（具体实施方式-聚合物部分） | 对比文件公开了(甲基)丙烯酸作为不饱和酸单体，但未强制要求共聚物必须包含该单元。然而，本领域技术人员可以合理推断出共聚物可包含(甲基)丙烯酸单元，因此隐含公开。 |
| 技术特征E：所述树脂组合物中残余单体的含量为2000ppm或低于2000ppm（未公开） | 无相关引用 | 对比文件未提及残余单体含量的具体数值，也未公开任何控制残余单体含量的技术手段。 |
| 技术特征F：所述共聚物中(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元、具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元和(甲基)丙烯酸单元的含量比按重量比计为70～95:2～10:3～20（未公开） | 无相关引用 | 对比文件未公开三元共聚物中各单体单元的具体含量比例。 |
| 技术特征G：所述具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元是选自甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸1-苯基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸3-苯基丙酯、丙烯酸3-苯基丙酯和丙烯酸2-苯氧基乙酯中的一种或多种（直接公开） | “作为具有芳香环的丙烯酸或甲基丙烯酸酯单体，可列举出例如，……丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苯乙酯、甲基丙烯酸苯乙酯、……”（具体实施方式-聚合物部分） | 对比文件直接公开了甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯等具体化合物，并涵盖了特征G中的部分选项，因此直接公开。 |
| 技术特征H：所述(甲基)丙烯酸单元选自丙烯酸、2-甲基丙烯酸、3-乙基丙烯酸和3-丁基丙烯酸中（隐含公开） | “作为不饱和酸，可列举出例如丙烯酸、甲基丙烯酸、……”（具体实施方式-聚合物部分） | 对比文件公开了丙烯酸和甲基丙烯酸（即2-甲基丙烯酸），但未公开3-乙基丙烯酸和3-丁基丙烯酸。然而，本领域技术人员有可能使用其他类似不饱和酸，因此隐含公开。 |
| 技术特征I：其中所述共聚物还包含戊二酸酐（未公开） | 无相关引用 | 对比文件未提及戊二酸酐，仅提到马来酸酐等，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述共聚物中(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元、具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元、(甲基)丙烯酸单元和戊二酸酐的含量比按重量比计为60～90:2～10:3～10:5～20（未公开） | 无相关引用 | 对比文件未公开四元共聚物的含量比例。 |
| 技术特征K：其中所述(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元是甲基丙烯酸甲酯（直接公开） | “作为甲基丙烯酸酯，可列举出……甲基丙烯酸甲酯……”（具体实施方式-聚合物部分） | 对比文件直接公开了甲基丙烯酸甲酯作为甲基丙烯酸酯单体，因此直接公开了共聚物包含甲基丙烯酸甲酯单元。 |
| 技术特征L：其中所述光学膜用树脂的玻璃化转变温度为120℃至500℃（未公开） | 无相关引用 | 对比文件未公开共聚物的玻璃化转变温度范围，仅提及纤维素酯薄膜的Tg优选在120℃以上，但并非针对目标专利的树脂组合物。 |
| 技术特征M：其中所述光学膜用树脂的重均分子量为100,000至500,000（未公开） | 无相关引用 | 对比文件中的聚合物重均分子量范围为500～30000，远低于目标专利的100,000～500,000，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中3mm厚的注塑样品的黄色指数为4或小于4（未公开） | 无相关引用 | 对比文件未提及黄色指数。 |
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