对比文件名称：2010-01-07_US2010002170A_发明申请_US20100002170A1 Method for Producing Long Obliquely Stretched Film
目标专利名称：1790光学膜用树脂组合物以及使用该树脂组合物的光学膜CN103459490B
本次调用的模型名称：未指定（基于AI模型）
### 特征比对表格
| 第一栏（技术特征描述及公开性判断） | 第二栏（对比文件原文引用，中文翻译） | 第三栏（公开性论述） |
| 技术特征A：所述树脂组合物包含共聚物。公开性判断：隐含公开 | 对比文件[0037]：“本发明使用的长原始膜是由透明树脂制成的长膜。透明树脂包括聚碳酸酯树脂、聚醚砜树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚酰亚胺树脂、聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚砜树脂、聚芳酯树脂、聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、二乙酰纤维素、三乙酰纤维素、聚苯乙烯树脂、聚丙烯酸树脂、具有脂环结构的烯烃聚合物（脂环族烯烃聚合物）等。” | 对比文件公开了使用透明树脂作为原料膜，所列树脂包括多种类型，其中许多树脂可以以共聚物形式存在（如聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸树脂等）。虽然未明确限定为共聚物，但本领域技术人员公知，在光学膜领域，为获得特定性能常使用共聚物。因此，对比文件部分公开了“树脂组合物包含共聚物”这一特征的可能性，根据隐含公开的宽松标准，可以认为对比文件隐含公开了该技术特征。 |
| 技术特征B：该共聚物包含(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元。公开性判断：隐含公开 | 对比文件[0037]明确列举了“聚甲基丙烯酸甲酯树脂”。聚甲基丙烯酸甲酯的重复单元为甲基丙烯酸甲酯，其烷基为甲基（C1），属于(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯。 | 对比文件公开了聚甲基丙烯酸甲酯树脂，该树脂包含甲基丙烯酸甲酯单元，该单元正是(甲基)丙烯酸C1烷基酯单元。虽然对比文件未明确该树脂是共聚物，但本领域技术人员可以理解，在光学膜用树脂中，甲基丙烯酸甲酯单元常作为共聚物的一部分存在。因此，对比文件部分公开了共聚物包含(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元这一特征，隐含公开。 |
| 技术特征C：具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元。公开性判断：未公开 | 对比文件[0037]列举了“聚苯乙烯树脂”，但聚苯乙烯是苯乙烯聚合物，不含(甲基)丙烯酸酯结构。对比文件未提及任何具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元。 | 对比文件没有公开任何具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元，也没有任何内容涉及此类单体或聚合物，本领域技术人员无法从对比文件获得任何相关信息。因此，该特征未被公开（直接或隐含）。 |
| 技术特征D：和(甲基)丙烯酸单元。公开性判断：未公开 | 对比文件全文未提及(甲基)丙烯酸单元。所列举的树脂如聚甲基丙烯酸甲酯是酯，不含(甲基)丙烯酸单元。 | 对比文件没有公开任何(甲基)丙烯酸单元，未提供任何启示。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征E：所述树脂组合物中残余单体的含量为2000ppm或低于2000ppm。公开性判断：隐含公开 | 对比文件[0080]：“通过本发明生产方法获得的斜向拉伸膜中残余挥发组分的含量没有特别限制，但优选为0.1重量%或更低（1000ppm），更优选0.05重量%或更低，进一步优选0.02重量%或更低。残余挥发组分是分子量为200或以下的物质，例如残余单体、溶剂等。” | 对比文件公开了在斜向拉伸膜中残余挥发组分（包括残余单体）的含量优选为0.1重量%以下，即1000ppm以下，该值低于2000ppm。虽然该特征针对的是膜，但本领域技术人员知道，用于制备该膜的树脂组合物中的残余单体含量直接影响膜的性能，且对比文件强调控制低挥发组分含量。因此，可以合理推断出在树脂组合物中残余单体含量也应控制在类似低水平（2000ppm以下）。故对比文件隐含公开了树脂组合物中残余单体含量为2000ppm或更低。 |
| 技术特征F：所述共聚物中(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元、具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元和(甲基)丙烯酸单元的含量比按重量比计为70～95:2～10:3～20。公开性判断：未公开 | 对比文件[0036]-[0091]均未涉及任何共聚物组成比例。 | 对比文件没有公开任何关于共聚物单体比例的信息，本领域技术人员无法从对比文件获得该比例。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征G：所述具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元是选自甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸1-苯基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸3-苯基丙酯、丙烯酸3-苯基丙酯和丙烯酸2-苯氧基乙酯中的一种或多种。公开性判断：未公开 | 对比文件未提及这些具体化合物。 | 对比文件没有公开任何具有苯环的(甲基)丙烯酸酯的具体种类，因此未公开。 |
| 技术特征H：所述(甲基)丙烯酸单元选自丙烯酸、2-甲基丙烯酸、3-乙基丙烯酸和3-丁基丙烯酸中。公开性判断：未公开 | 对比文件未提及这些具体化合物。 | 对比文件没有公开任何(甲基)丙烯酸的具体种类，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述共聚物还包含戊二酸酐。公开性判断：未公开 | 对比文件未提及戊二酸酐或任何酸酐单元。 | 对比文件没有公开任何包含戊二酸酐的共聚物，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述共聚物中(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元、具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元、(甲基)丙烯酸单元和戊二酸酐的含量比按重量比计为60～90:2～10:3～10:5～20。公开性判断：未公开 | 对比文件未涉及任何四元共聚物比例。 | 对比文件无相关公开，因此未公开。 |
| 技术特征K：其中所述(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元是甲基丙烯酸甲酯。公开性判断：隐含公开 | 对比文件[0037]列举了“聚甲基丙烯酸甲酯树脂”。 | 对比文件公开了聚甲基丙烯酸甲酯树脂，该树脂由甲基丙烯酸甲酯单元聚合而成。虽然特征K要求共聚物中包含该单元，但甲基丙烯酸甲酯单元是光学膜用共聚物中常见的单元，本领域技术人员可以合理推断出共聚物中也可包含该单元。因此，对比文件部分公开了该单元的存在，隐含公开了该技术特征。 |
| 技术特征L：其中所述光学膜用树脂的玻璃化转变温度为120℃至500℃。公开性判断：隐含公开 | 对比文件[0040]：“本发明使用的透明树脂的玻璃化转变温度优选为80℃以上，更优选100～250℃。” | 对比文件公开了透明树脂的Tg优选80℃以上，更优选100-250℃。特征L的120-500℃范围与80℃以上和100-250℃部分重叠（120-250℃），且本领域技术人员已知许多光学树脂的Tg可达到120-500℃（如聚碳酸酯、聚酰亚胺等）。对比文件未排除更高Tg的树脂，因此可以合理推断出存在Tg在120-500℃的树脂组合物。故对比文件隐含公开了该技术特征。 |
| 技术特征M：其中所述光学膜用树脂的重均分子量为100,000至500,000。公开性判断：未公开 | 对比文件未提及分子量。 | 对比文件没有公开任何关于分子量的信息，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中3mm厚的注塑样品的黄色指数为4或小于4。公开性判断：未公开 | 对比文件未提及黄色指数。 | 对比文件没有公开黄色指数，因此未公开。 |
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