2008-11-13_JP2008276208A_发明专利_JP2008276208A Optical film_+++A_B_D_c+++.docx

对比文件名称:2008-11-13_JP2008276208A_发明专利_JP2008276208A Optical film

目标专利名称:1792用于光学膜的树脂组合物及使用该组合物的补偿膜CN103492479B

本次调用的模型名称:DeepSeek-R1

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:其通过双轴拉伸用于光学膜的组合物而制备。《直接公开》“さらに必要に応じて、未延伸フィルムをフィルムの機械的流れ方向(MD方向)に縦一軸延伸、MD方向に直行する方向(TD方向)に横一軸延伸、縦横二軸延伸することができる。”(翻译:此外,根据需要,可以将未拉伸膜在膜的机械流动方向(MD方向)上进行纵向单轴拉伸、在垂直于MD方向的方向(TD方向)上进行横向单轴拉伸、或进行纵向和横向双轴拉伸。)以及“例えば、工業的には、ロール延伸またはテンター延伸による一軸延伸法、ロール延伸とテンター延伸の組み合わせによる逐次2軸延伸法、テンター延伸による同時2軸延伸法、チューブラー延伸による2軸延伸法等によって延伸フィルムを製造することができる。”(翻译:例如,工业上可以通过辊拉伸或拉幅拉伸的单轴拉伸法、辊拉伸和拉幅拉伸组合的逐次双轴拉伸法、拉幅拉伸的同时双轴拉伸法、管状拉伸的双轴拉伸法等制造拉伸膜。)对比文件明确公开了将未拉伸膜进行双轴拉伸(二軸延伸)以制备光学膜,且该光学膜由包含苯乙烯系树脂(A)和丙烯酸系树脂(B)的树脂组合物形成。目标专利说明书[0021]指出光学膜通过双轴拉伸组合物制备,对比文件公开的双轴拉伸方式(纵横向同时或逐次拉伸)与目标专利实质相同。因此,本领域技术人员毫无疑义地得出技术特征A,属于直接公开。
技术特征B:所述用于光学膜的组合物包含。《直接公开》“本発明における光学フィルムは、重量平均分子量が5万を超えるスチレン系樹脂(A)と重量平均分子量が5万を超えるアクリル系樹脂(B)とを含む樹脂組成物からなる。”(翻译:本发明的光学膜由树脂组合物构成,该树脂组合物包含重均分子量超过5万的苯乙烯系树脂(A)和重均分子量超过5万的丙烯酸系树脂(B)。)对比文件直接记载光学膜由包含树脂(A)和树脂(B)的树脂组合物构成,即组合物包含这些组分。目标专利权利要求中的“组合物包含”是开放式表述,与对比文件公开的组成方式一致。因此,技术特征B被直接公开。
技术特征C:40wt%至94wt%的丙烯酸系树脂。《隐含公开》“アクリル系樹脂(B)の含有量は、樹脂組成物100質量部に対して、0.1〜99.9質量部であることが好ましく、1〜50質量部であることがさらに好ましく、5〜40質量部であることがとりわけ好ましい。”(翻译:丙烯酸系树脂(B)的含量,相对于树脂组合物100质量份,优选为0.1-99.9质量份,更优选为1-50质量份,特别优选为5-40质量份。)对比文件公开了丙烯酸系树脂(B)的宽范围含量0.1-99.9质量份(相当于0.1-99.9wt%),该范围完全覆盖了目标专利的40-94wt%。目标专利说明书[0042]指出丙烯酸系树脂含量在40-94wt%时可确保高透明度和耐久性并避免延迟不足。对比文件中的丙烯酸系树脂与目标专利的丙烯酸系树脂类型相同(均包含(甲基)丙烯酸系单体为主的聚合物),且本领域技术人员基于对比文件的宽范围教导,能够合理推断出40-94wt%属于该范围内且可实施。因此,技术特征C被隐含公开。
技术特征D:5wt%至40wt%的重均分子量小于1,000,000的苯乙烯-丙烯腈共聚物。《直接公开》“スチレン系樹脂(A)の含有量は、樹脂組成物100質量部に対して、0.1〜99.9質量部であることが好ましく、1〜50質量部であることがさらに好ましく、5〜40質量部であることがとりわけ好ましい。”(翻译:苯乙烯系树脂(A)的含量,相对于树脂组合物100质量份,优选为0.1-99.9质量份,更优选为1-50质量份,特别优选为5-40质量份。)以及“スチレン−アクリロニトリル共重合体(A−1)の場合、共重合体中のアクリロニトリルの共重合割合は1〜40質量%であることが好ましい。”(翻译:对于苯乙烯-丙烯腈共聚物(A-1),共聚物中丙烯腈的共聚比例优选为1-40质量%。)以及“(i−1)スチレン−アクリロニトリル共重合体(A−1−1)...(重量平均分子量:20.9万)”(翻译:苯乙烯-丙烯腈共聚物(A-1-1)...重均分子量:20.9万)等。对比文件明确公开了苯乙烯系树脂(A)包括苯乙烯-丙烯腈共聚物(A-1),并公开了其含量优选范围5-40质量份(相当于5-40wt%),与目标专利要求的5-40wt%完全一致。同时,对比文件公开的苯乙烯-丙烯腈共聚物的重均分子量(如20.9万、17.6万、7.5万、4.9万)均小于1,000,000。目标专利说明书[0046]指出该组分用于赋予负双折射率,对比文件中的SAN同样具有负双折射性质。因此,技术特征D被直接公开。
技术特征E:1wt%至20wt%的重均分子量在1,000,000至9,000,000范围内的超高分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物。未公开对比文件全文未公开任何重均分子量大于1,000,000的苯乙烯系树脂或苯乙烯-丙烯腈共聚物,也未公开超高分子量组分的含量范围。对比文件仅公开了重均分子量大于5万的苯乙烯系树脂,其实施例中分子量最大为34.2万,远低于100万,更未达到900万。目标专利说明书[0048]指出该超高分子量组分用于提高韧性,而对比文件未涉及任何关于使用超高分子量组分提高韧性的技术内容。本领域技术人员无法从对比文件直接或通过合理推理得出技术特征E的技术方案。因此,技术特征E未被公开。
技术特征F:其中,所述光学膜的Rth/Rin的值在1.0至2.0的范围内。未公开对比文件未公开厚度延迟值Rth与面内延迟值Rin的比值Rth/Rin,也未公开任何关于Rth/Rin的具体数值范围。对比文件虽然提及了面内延迟(Re)和厚度方向延迟(Rth)的概念,但未给出Rth/Rin的比值,更未公开1.0-2.0的范围。目标专利说明书[0061]指出Rth/Rin在1.0-2.0适合IPS模式补偿,而对比文件未涉及该比值及其光学补偿意义。因此,技术特征F未被公开。

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