**对比文件名称：** 2002-07-11_WO2002053642A_发明申请_WO02053642A1 STYRENIC THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITIONS WITH GOOD VACUUM-FORMING ABILITY
**目标专利名称：** 1792用于光学膜的树脂组合物及使用该组合物的补偿膜CN103492479B
**本次调用的模型名称：** 未指定（根据系统自动分配）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其通过双轴拉伸用于光学膜的组合物而制备。**判断结果：未公开** | 对比文件未提及双轴拉伸，也未提及光学膜。全文涉及真空成型、吹塑等成型方法，但未公开任何双轴拉伸步骤或光学膜用途。 | 对比文件的核心是改善真空成型性，没有描述双轴拉伸工艺，也没有暗示组合物用于光学膜。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出“双轴拉伸用于光学膜的组合物”这一技术特征。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征B：所述用于光学膜的组合物包含。**判断结果：未公开** | 对比文件公开了一种热塑性树脂组合物，但未明确其用于光学膜（参见[p0001]“STYRENIC THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITIONS WITH GOOD VACUUM-FORMING ABILITY”）。 | 对比文件组合物主要用于真空成型，其组分含有丁二烯橡胶接枝共聚物，通常导致不透明，不具备光学膜所需的透明性。本领域技术人员不能合理推断该组合物可用于光学膜。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征C：40wt%至94wt%的丙烯酸系树脂。**判断结果：未公开** | 对比文件组合物不含丙烯酸系树脂，其组分包括（A）接枝共聚物（丁二烯橡胶接枝SAN）、（B）SAN共聚物、（C）超高分子量SAN共聚物（参见[p0014]）。 | 对比文件没有公开任何丙烯酸系树脂，也未暗示其存在。目标专利中的丙烯酸系树脂是提供光学性能和耐久性的关键组分，对比文件完全未涉及。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征D：5wt%至40wt%的重均分子量小于1,000,000的苯乙烯-丙烯腈共聚物。**判断结果：直接公开** | 对比文件[p0014]公开：“（B）40-60重量%的苯乙烯-丙烯腈共聚物，其重均分子量为100,000-500,000”。（原文：40-60 % by weight of styrene-acrylonitrile copolymer having a weight average molecular weight of 100,000-500,000） | 对比文件明确公开了重均分子量小于1,000,000（100,000-500,000）的苯乙烯-丙烯腈共聚物，含量为40-60%。其中40%这一端点值落入目标专利要求的5-40%范围内。本领域技术人员可以毫无疑义地确定该技术特征被对比文件公开，尽管对比文件中该组分的作用是提供机械性能和加工性，而非目标专利中的负双折射率，但技术方案本身相同。因此，直接公开。 |
| 技术特征E：1wt%至20wt%的重均分子量在1,000,000至9,000,000范围内的超高分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物。**判断结果：直接公开** | 对比文件[p0014]公开：“（C）0.1-30重量%的超高分子量SAN共聚物，其重均分子量为1,000,000-5,000,000”。（原文：0.1-30 % by weight of a ultra high molecular weight SAN copolymer having a weight average molecular weight of 1,000,000-5,000,000） | 对比文件明确公开了重均分子量在1,000,000-5,000,000（完全落入目标专利的1,000,000-9,000,000范围）的超高分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物，含量为0.1-30%，该范围覆盖了目标专利的1-20%范围。例如实施例中使用了3%的含量。因此，该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述光学膜的Rth/Rin的值在1.0至2.0的范围内。**判断结果：未公开** | 对比文件未提及任何光学延迟值（Rin、Rth）或Rth/Rin比值。全文涉及真空成型性能，如最小厚度、标准偏差、拉伸强度等。 | 对比文件完全不涉及光学膜的延迟特性，没有公开面内延迟或厚度延迟的任何信息，也没有给出Rth/Rin的数值范围。因此，该特征未被公开。 |
**直接公开的代码：**
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