2008-07-15_KR1020080065844A_发明公开_KR1020080065844A 접착제 조성물, 이를 이용한 접착 필름 및 다이싱 다이본딩 필름_+++A_B_J_K_M_d_i+++.docx

对比文件名称:KR1020080065844A 粘合剂组合物、使用其的粘合膜和切割芯片粘合膜

目标专利名称:太阳能电池背板、其制备方法和包括其的太阳能电池(CN102301492B)

本次调用的模型名称:未指定

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译,带段落号)公开性论述
技术特征A:其包括基板层。**直接公开**对比文件段落[80]:“本发明的粘合膜包括基材膜;以及在基材膜上形成的粘合层”。段落[82]:“基材膜可以是聚对苯二甲酸乙二醇酯膜”。对比文件明确公开了粘合膜包括基材膜(相当于基板层),因此技术特征A被直接公开。
技术特征B:在所述基板层的至少一个表面上形成的混合树脂层。**直接公开**对比文件段落[80]:“本发明的粘合膜包括基材膜;以及在基材膜上形成的粘合层”。对比文件公开了在基材膜上形成粘合层(混合树脂层),因此技术特征B被直接公开。
技术特征C:所述混合树脂层包含基于氟的树脂和基于(甲基)丙烯酸的共聚物树脂。**未公开**对比文件全文未提及基于氟的树脂。对比文件涉及的是包含(甲基)丙烯酸共聚物和环氧树脂的粘合剂组合物,没有公开任何基于氟的树脂,因此技术特征C未被公开。
技术特征D:所述基于(甲基)丙烯酸的共聚物树脂包含基于(甲基)丙烯酸的单体和基于马来酰亚胺的单体。**隐含公开**对比文件段落[34]:“非官能性单体可以进一步包含...碳数1~6的烷基或碳数6~12的芳基取代的马来酰亚胺化合物”。段落[36]:“例如N-甲基马来酰亚胺、N-丁基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺”。对比文件明确公开了基于(甲基)丙烯酸的共聚物可以包含基于马来酰亚胺的单体,并给出了具体示例。虽然未强制要求必须包含,但本领域技术人员根据对比文件可以合理推断出可以使用包含马来酰亚胺单体的共聚物,因此技术特征D被隐含公开。
技术特征E:基于100wt%的混合树脂层所述基于氟的树脂的量为50至99wt%。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件未涉及氟树脂,因此未公开该比例范围。
技术特征F:基于100wt%的混合树脂层所述基于(甲基)丙烯酸的共聚物的量为1至50wt%。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件未明确混合树脂层中共聚物的比例,且其组合物不包含氟树脂,因此未公开该比例范围。
技术特征G:基于100wt%的基于(甲基)丙烯酸的共聚物所述基于(甲基)丙烯酸的单体的量为70~98wt%。**未公开**对比文件实施例1中(甲基)丙烯酸单体(BA、EA、GMA、THPMA)总量为70wt%,但未明确范围,且共聚物不含马来酰亚胺单体。对比文件未公开包含马来酰亚胺单体的共聚物中(甲基)丙烯酸单体的比例范围,因此技术特征G未被公开。
技术特征H:基于100wt%的基于(甲基)丙烯酸的共聚物所述基于马来酰亚胺的单体的量为2~30wt%。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件未公开马来酰亚胺单体在共聚物中的比例范围,因此技术特征H未被公开。
技术特征I:所述混合树脂层的基于马来酰亚胺的单体包含选自N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-甲基马来酰亚胺、N-丁基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺和N-芘基马来酰亚胺中的至少一种。**隐含公开**对比文件段落[36]:“碳数1~6的烷基或碳数6~12的芳基取代的马来酰亚胺化合物,例如N-甲基马来酰亚胺、N-丁基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺”。对比文件公开了N-甲基、N-丁基、N-苯基马来酰亚胺,这些属于目标专利所列种类。虽然未明确其混合树脂层必须包含这些,但本领域技术人员可以合理采用这些马来酰亚胺单体,因此技术特征I被隐含公开。
技术特征J:其中所述基板层为金属基板或基于聚酯的树脂层。**直接公开**对比文件段落[82]:“基材膜可以是聚对苯二甲酸乙二醇酯膜”。对比文件直接公开了基材膜为聚对苯二甲酸乙二醇酯膜,即基于聚酯的树脂层,因此技术特征J被直接公开(至少公开了聚酯树脂层一种情况)。
技术特征K:其中所述基于聚酯的树脂层包含选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的至少一种。**直接公开**对比文件段落[82]:“基材膜可以是聚对苯二甲酸乙二醇酯膜”。对比文件直接公开了PET作为基材膜,因此技术特征K被直接公开。
技术特征L:其中所述混合树脂层的基于氟的树脂为聚偏二氟乙烯(PVDF)树脂。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件未涉及PVDF或任何氟树脂,因此技术特征L未被公开。
技术特征M:其中所述混合树脂层的基于(甲基)丙烯酸的单体包含选自甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸苄基酯中的至少一种。**直接公开**对比文件段落[32]:“碳数1~12的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯,例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸苄基酯等”。对比文件明确列出了这些(甲基)丙烯酸单体,本领域技术人员可以直接得出混合树脂层的共聚物可以使用这些单体,因此技术特征M被直接公开。
技术特征N:其中所述混合树脂层的厚度为10至250微米。**未公开**对比文件段落[85]:“粘合层的厚度为5~200微米,优选10~100微米”。对比文件公开了5-200微米的范围,但未明确公开10-250微米,且本领域技术人员不能从对比文件直接得出10-250微米,因此技术特征N未被直接公开或隐含公开。
技术特征O:其中在所述基板层的两个表面上形成所述混合树脂层。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件仅公开了在基材膜的一个表面上形成粘合层,未提及两个表面,因此技术特征O未被公开。
技术特征P:其进一步包括位于所述基板层和混合树脂层之间的粘合剂层。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件的粘合层直接形成在基材膜上,未公开额外的粘合剂层,因此技术特征P未被公开。
技术特征Q:其中所述粘合剂层包含聚氨酯粘合剂。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件的粘合剂为环氧树脂/丙烯酸体系,未提及聚氨酯,因此技术特征Q未被公开。
技术特征R:其中所述基板层或混合树脂层进一步包含白色颜料。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件未提及白色颜料,其填充剂为二氧化硅等,不属于白色颜料,因此技术特征R未被公开。
技术特征S:其中所述混合树脂层进一步包含光稳定剂或阻隔粒子。**未公开**对比文件无相关公开内容。对比文件未提及光稳定剂或阻隔粒子,因此技术特征S未被公开。

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