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对比文件列表
1997-07-08_US5645948A_发明授权_US5645948A Blue organic electroluminescent devices_+++A_C_D_E_H_Q_T_U+++.docx
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2005-04-12_US6878469B_发明授权_US06878469B2 Material for transporting electrons and organic electroluminescent display using the same_+++A_C_D_E_H_Q_T_U_k_l+++.docx
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2006-01-12_US2006008672A_发明申请_US20060008672A1 Hole-trapping materials for improved OLED efficiency_+++A_C_D_E_H_T_U_b_n_o_q+++.docx
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2006-11-09_US2006251922A_发明申请_US20060251922A1 OLED electron-injecting layer_+++A_B_C_D_E_F_G_H_K_M_N_Q_T_U_p_r+++.docx
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2007-04-26_US2007092755A_发明申请_US20070092755A1 Organic element for low voltage electroluminescent devices_+++A_B_C_D_H_N_O_Q_T_U_e_j_r+++.docx
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2007-08-30_US2007200490A_发明申请_US20070200490A1 Nitrogenous Heterocycle Derivative, And Organic Electroluminescent Element Employing The Same_+++A_C_D_E_H_N_P_Q_T_U_b+++.docx
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2007-09-13_WO2007102704A_发明申请_WO2007102704A1 OLED AND FABRICATING METHOD OF THE SAME_+++A_B_C_D_E_H_K_L_T_U+++.docx
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2007-09-27_US2007221912A_发明申请_US20070221912A1 Stacked Organic Light Emitting Device Having High Efficiency and High Brightness_+++A_C_D_E_H_J_K_L_Q_T_U_b+++.docx
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2008-02-28_None_发明专利_JPWO2005097756A1 含窒素複素環誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子_+++A_C_D_E_H_N_P_Q_T_U_b+++.docx
2026-07-29 13:28
2009-02-12_US2009039770A_发明申请_US20090039770A1 Organic light emitting device and method for manufacturing the same_+++A_C_D_E_H_J_N_S_T_U_b_q_r+++.docx
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1997-07-08_US5645948A_发明授权_US5645948A Blue organic electroluminescent devices_+++A_C_D_E_H_Q_T_U+++.docx

对比文件的名称:1997-07-08_US5645948A_发明授权_US5645948A Blue organic electroluminescent devices

目标专利的名称:1827有机发光器件及其制备方法CN102414295B

本次调用的模型名称:DeepSeek Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:包含透明阳极作为第一电极《直接公开》实施例3步骤a):在已涂覆氧化铟锡(ITO)的玻璃基板上...(原文:"An indium-tin-oxide (ITO) coated glass substrate");详细描述部分:阳极可通过在透明基板上涂覆导电层实现,包括由氧化锡或氧化铟锡形成的透明阳极。对比文件明确公开了使用ITO作为透明阳极,ITO是公知的透明导电氧化物,因此本领域技术人员可直接确定其构成透明阳极,技术特征被直接公开。
技术特征B:包含透明阴极作为第二电极《未公开》详细描述部分:如果通过顶部电极观看EL发射,则必须提供透明顶部电极(原文:"it is necessary to provide in these device configurations a light transparent top electrode")。但实施例中阴极采用Mg:Ag合金(不透明)。对比文件仅提到透明顶部电极的必要性,但未给出具体材料、结构或实施例,本领域技术人员无法毫无疑义地确定透明阴极的具体实现,因此未直接或隐含公开。
技术特征C:包含置于第一电极和第二电极之间的发光层《直接公开》实施例3步骤d):将TPBI发光层(200Å)沉积在空穴传输层上(原文:"A luminescent layer of TPBI (200Å) was then deposited onto the hole-transport layer.");图2、图3中明确标注发光层(luminescent layer)位于阳极和阴极之间。对比文件明确公开了发光层位于阳极和阴极之间,且发光层材料为TPBI,因此技术特征被直接公开。
技术特征D:其中所述有机发光器件进一步包含与第一电极接触的第一有机材料层《直接公开》实施例3步骤b):在ITO阳极上沉积铜酞菁(150Å)作为空穴注入层(原文:"A hole injection layer of copper phthalocyanine (150Å) was then deposited on top of the ITO coated substrate")。对比文件公开了与阳极直接接触的空穴注入层(铜酞菁),该层为有机材料层,因此技术特征被直接公开。
技术特征E:所述有机发光器件进一步包含与第二电极接触的第二有机材料层《直接公开》实施例3步骤e):在发光层上沉积Alq(375Å)作为电子传输层;步骤f):在Alq上沉积阴极(原文:"A electron-transport layer of Alq (375Å) was then deposited onto the luminescent layer... On top of the Alq layer was deposited a cathode layer")。对比文件公开了与阴极直接接触的电子传输层(Alq),该层为有机材料层,因此技术特征被直接公开。
技术特征F:所述第一和第二有机材料层包含一种由下式1所表示的化合物《未公开》对比文件公开的式I化合物为苯并唑类(benzazoles),用于发光层(如TPBI),而第一有机材料层(空穴注入层)为铜酞菁,第二有机材料层(电子传输层)为Alq,均不包含式I化合物。对比文件未公开与电极接触的有机材料层包含目标专利的式1化合物,且式1与式I结构不同,因此未直接或隐含公开。
技术特征G:包括位于发光层和与第二电极接触的第二有机材料层之间且包含n型掺杂剂的第三有机材料层《未公开》对比文件实施例3中发光层(TPBI)和电子传输层(Alq)之间无额外层,且未提及n型掺杂剂。对比文件没有公开任何位于发光层与第二有机材料层之间的掺杂层,因此未直接或隐含公开。
技术特征H:包括位于发光层和第一有机材料层之间且与第一有机材料层接触的p型有机材料层《直接公开》实施例3步骤c):在空穴注入层(铜酞菁)上沉积NPB(600Å)作为空穴传输层(原文:"Onto the copper phthalocyanine layer was deposited a hole transport layer of N,N'-bis-(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine (600Å)");步骤d):在空穴传输层上沉积发光层。对比文件公开了空穴传输层位于发光层和空穴注入层之间,且与空穴注入层接触。空穴传输层材料通常为p型,本领域技术人员可直接识别其为p型有机材料层,因此技术特征被直接公开。
技术特征I:所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层的LUMO能级相对于与第二电极接触的第二有机材料层的LUMO能级的能量差为4eV或更低《未公开》对比文件未提及任何LUMO能级数值或能级差。对比文件没有公开LUMO能级相关数据,因此未直接或隐含公开。
技术特征J:所述p型有机材料层的HOMO能级为5eV或更高《未公开》对比文件未提及任何HOMO能级数值。对比文件没有公开HOMO能级相关数据,因此未直接或隐含公开。
技术特征K:[式1]《未公开》对比文件公开的式I为苯并唑类结构,不同于目标专利的式1(如六氮杂苯并菲类)。对比文件未公开与目标专利式1相同的化学结构,因此未直接或隐含公开。
技术特征L:其中R1至R6各自选自...《未公开》对比文件未公开目标专利式1及其取代基定义。由于式1未公开,其取代基定义自然未公开。
技术特征M:其中所述第一和第二有机材料层为彼此相同的材料《未公开》对比文件第一有机材料层为铜酞菁,第二有机材料层为Alq,材料不同。对比文件未公开第一和第二有机材料层由相同材料形成,因此未直接或隐含公开。
技术特征N:其中所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层的n型掺杂剂包括含有选自以下的一种物质的材料碱金属、碱土金属、稀土金属、金属化合物、环戊二烯、环庚三烯、6元杂环和包括所述环的代偿性环《未公开》对比文件未公开任何n型掺杂剂层。对比文件没有n型掺杂剂及其组成的公开,因此未直接或隐含公开。
技术特征O:其中所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层的n型掺杂剂的含量为1-50wt%《未公开》对比文件未公开任何n型掺杂剂含量。对比文件没有n型掺杂剂的公开,因此未直接或隐含公开。
技术特征P:其中所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层包括具有选自以下的官能团的一种化合物咪唑基团、噁唑基团和噻唑基团《未公开》对比文件发光层材料TPBI虽含咪唑基团,但未用于n型掺杂层;电子传输层Alq为金属螯合物,不含这些官能团。对比文件未公开具有咪唑、噁唑或噻唑官能团的化合物用于n型掺杂层,因此未直接或隐含公开。
技术特征Q:其中所述第一电极和第二电极各自包含一种功函数为2eV至6eV的材料《直接公开》对比文件公开第一电极采用ITO(功函数约4.8eV),第二电极采用Mg:Ag(功函数约3.7eV),均属于2eV至6eV范围。对比文件公开了具体的电极材料,这些材料的功函数为本领域公知且均在2-6eV内,本领域技术人员可直接确定其满足该范围,因此技术特征被直接公开。
技术特征R:其中所述第一电极和第二电极由相同的金属氧化物或不同的金属氧化物形成《未公开》对比文件第一电极为ITO(金属氧化物),第二电极为Mg:Ag(金属合金),非金属氧化物。对比文件未公开第二电极由金属氧化物形成,因此未直接或隐含公开。
技术特征S:其中所述第一电极和第二电极由相同的材料形成《未公开》对比文件第一电极为ITO,第二电极为Mg:Ag,材料不同。对比文件未公开第一和第二电极由相同材料形成,因此未直接或隐含公开。
技术特征T:其中所述第一电极和第二电极中的至少一者包含一种透明材料《直接公开》对比文件第一电极为ITO(透明导电氧化物),见特征A引用。对比文件公开了透明阳极,因此至少一者包含透明材料,技术特征被直接公开。
技术特征U:其中所述有机发光器件具有下述通常的结构,其中所述第一电极为下电极作为阳极并且第二电极为上电极作为阴极《直接公开》实施例3及图1-3均显示基板/阳极(ITO)/有机层/阴极(Mg:Ag)的叠层结构,阳极位于底部,阴极位于顶部。对比文件公开了阳极作为下电极(基板侧)、阴极作为上电极(顶部)的常规结构,因此技术特征被直接公开。
技术特征V:进一步包含位于第一电极和与第一电极接触的第一有机材料层之间的界面上的金属或其合金的薄膜或金属氧化物层《未公开》实施例3中铜酞菁空穴注入层直接形成在ITO阳极上,无中间层。对比文件未公开在第一电极和第一有机材料层之间设置金属或金属氧化物层,因此未直接或隐含公开。
技术特征W:进一步包含位于与第二电极接触的第二有机材料层和包含n型掺杂剂的第三有机材料层之间的界面上的金属氧化物层或金属盐层《未公开》对比文件未公开第三有机材料层,也无相关界面层。对比文件没有公开第三有机材料层,因此未直接或隐含公开。
技术特征X:进一步包含在第一电极和与第一电极接触的第一有机材料层之间的界面上形成金属或其合金的薄膜、或金属氧化物层的步骤《未公开》对比文件未公开相应步骤。与特征V相同,对比文件未公开该方法步骤。
技术特征Y:进一步包含在与第二电极接触的第二有机材料层和含有n型掺杂剂的第三有机材料层之间的界面上形成金属氧化物层或金属盐层的步骤《未公开》对比文件未公开相应步骤。与特征W相同,对比文件未公开该方法步骤。

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