对比文件：2009-01-08_JP2009500861A_发明专利_JP2009500861A The organic light-emitting device and a method of manufacturing the same
目标专利：1827有机发光器件及其制备方法CN102414295B
本次调用的模型名称：未指定，按默认处理
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，保留段落标号） | 公开性论述 |
| A：包含透明阳极作为第一电极《直接公开》 | 第[2]段：“後面発光型の有機発光素子の場合には、前記導電層は透明物質であるべきで”；实施例2：“前記ＩＴＯ上に約５００Å厚さのＨＡＴを熱真空蒸着してＩＴＯ導電層およびＨＡＴ ｎ−型有機物層を有する透明陽極を形成した。” | 对比文件明确公开了透明阳极（ITO导电层），并明确称为“透明阳极”，因此直接公开。 |
| B：包含透明阴极作为第二电极《隐含公开》 | 第[2]段：“陰極あるいは陽極の導電層は、透明物質を含むことができる。” | 对比文件教导阴极可以包含透明物质，本领域技术人员可合理推断第二电极可以采用透明材料形成透明阴极，因此隐含公开。 |
| C：包含置于第一电极和第二电极之间的发光层《直接公开》 | 实施例2：“前記ｐ−型正孔輸送層上にＡｌｑ３を約３００Å厚さで真空蒸着して発光層を形成した。” | 对比文件明确公开了发光层位于阳极与阴极之间，直接公开。 |
| D：与第一电极接触的第一有机材料层《直接公开》 | 第[2]段：“第１電極は、導電層および前記導電層上に位置するｎ−型有機物層を含む。”；实施例2中HAT层直接形成在ITO上。 | 对比文件公开了与第一电极（阳极）接触的n型有机层（HAT），即第一有机材料层，直接公开。 |
| E：与第二电极接触的第二有机材料层《未公开》 | 对比文件未公开与第二电极接触的有机材料层，阴极直接形成在电子传输层上。 | 对比文件无任何与阴极接触的独立有机材料层，未公开。 |
| F：第一和第二有机材料层包含式1化合物《未公开》 | 对比文件公开了第一有机材料层（n型有机层）包含HAT（式1），但未公开第二有机材料层及其包含式1化合物。 | 对比文件缺少第二有机材料层，不能满足“两个有机材料层均包含式1化合物”的要求，未公开。 |
| G：位于发光层和第二有机材料层之间的包含n型掺杂剂的第三有机材料层《未公开》 | 对比文件公开了位于发光层和阴极之间的电子传输层掺杂Cs，但缺少第二有机材料层。 | 由于对比文件未公开第二有机材料层，第三有机材料层的位置（发光层与第二有机材料层之间）无法对应，未公开。 |
| H：位于发光层和第一有机材料层之间且与第一有机材料层接触的p型有机材料层《直接公开》 | 第[2]段：“前記第１電極のｎ−型有機物層と前記第２電極との間に位置する有機物層のうちの１層は、前記第１電極のｎ−型有機物層とＮＰ接合を形成するｐ−型有機物層”；实施例2中NPB层直接形成在HAT上。 | 对比文件公开了p型有机层（NPB）位于发光层和n型有机层之间且与之接触形成NP接合，直接公开。 |
| I：第三有机材料层LUMO与第二有机材料层LUMO能级差≤4eV《未公开》 | 对比文件未公开第二有机材料层，无法进行能级比较。 | 无公开。 |
| J：p型有机材料层HOMO≥5eV《直接公开》 | 实施例2：“約４００Å厚さおよび約５．４ｅＶのＨＯＭＯ準位を有する４，４'−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＢ）” | 对比文件明确公开NPB的HOMO为5.4eV，大于5eV，直接公开。 |
| K：式1《直接公开》 | 实施例1：公开了HAT（六氰基六氮杂三亚苯基），其结构对应于式1-6。 | 对比文件公开的HAT属于式1化合物，直接公开。 |
| L：R1至R6的取代基定义《直接公开》 | 通过公开HAT，其R1-R6均为氰基，落入定义中的“氰基”选项。 | 对比文件公开的具体化合物的取代基完全落入特征L的定义范围，直接公开。 |
| M：第一和第二有机材料层为相同材料《未公开》 | 对比文件未公开第二有机材料层，无法比较。 | 无公开。 |
| N：n型掺杂剂包括碱金属、环戊二烯等《直接公开》 | 第[2]段：“有機物層をドーピングする無機物としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓなどがある。また、有機物層をドーピングする有機物では、シクロペンタジエン、シクロヘプタトリエン、６員の複素環、またはこれらの環が含まれた縮合環を含む有機物” | 对比文件直接列举了碱金属和环戊二烯等有机掺杂剂，完全涵盖特征N的内容，直接公开。 |
| O：n型掺杂剂含量为1‑50wt%《隐含公开》 | 第[2]段：“前記ロイコ塩基は、適合するアクセプタ濃度、例えば１：５０００以上、好ましくは１：５０００〜１：１０の濃度で適合する有機材料…前記ドーパントの濃度は目的とする伝導率により選択することができる。” | 对比文件公开了掺杂浓度可调（包括1:5000至1:10，约0.02%‑10%），部分覆盖1‑50%范围，且教导浓度可根据传导率选择，本领域技术人员可能在此教导下选择1‑50%的浓度，隐含公开。 |
| P：第三有机材料层包括咪唑、噁唑、噻唑官能团《未公开》 | 对比文件未提及具有咪唑、噁唑、噻唑官能团的化合物。 | 无公开。 |
| Q：第一和第二电极各自包含功函数2‑6eV的材料《直接公开》 | 第[2]段：“前記導電層は、約３．５〜５．５ｅＶのフェルミエネルギー準位を有する。”；阴极材料如Al、Mg等功函数通常为2‑6eV。 | 对比文件公开了阳极导电层功函数3.5‑5.5eV，且阴极常用低功函数材料亦在2‑6eV内，直接公开。 |
| R：第一和第二电极由相同或不同金属氧化物形成《直接公开》 | 第[2]段：“陽極が陰極と同一の物質で形成することができる。”；“陰極は、陽極の導電層と同一の物質で形成することができる。” | 对比文件公开了阳极和阴极可由相同材料（包括金属氧化物）形成，直接公开。 |
| S：第一和第二电极由相同材料形成《直接公开》 | 同上。 | 直接公开。 |
| T：第一和第二电极中的至少一者包含透明材料《直接公开》 | 第[2]段：“後面発光型の有機発光素子の場合には、前記導電層は透明物質であるべきで”；“陰極あるいは陽極の導電層は、透明物質を含むことができる。” | 对比文件公开了阳极和阴极均可包含透明材料，直接公开。 |
| U：第一电极为下电极阳极，第二电极为上电极阴极《直接公开》 | 图3及对应说明：基板上的阳极（下电极）和上方的阴极（上电极）。 | 对比文件的典型结构为阳极在下、阴极在上，直接公开。 |
| V：第一电极和第一有机材料层之间的金属薄膜或金属氧化物层《未公开》 | 对比文件未公开第一电极与第一有机材料层之间的附加层。 | 无公开。 |
| W：第二有机材料层和第三有机材料层之间的金属氧化物层或金属盐层《未公开》 | 对比文件未公开第二有机材料层，也无相关中间层。 | 无公开。 |
| X：方法特征：在第一电极和第一有机材料层之间形成金属薄膜或金属氧化物层《未公开》 | 对比文件未公开对应步骤。 | 无公开。 |
| Y：方法特征：在第二有机材料层和第三有机材料层之间形成金属氧化物层或金属盐层《未公开》 | 对比文件未公开对应步骤。 | 无公开。 |
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