对比文件名称：2004-04-06_US6716892B_发明授权_US06716892B1 Urethane oligomer, resin compositions thereof, and cured article thereof
目标专利名称：1831氨基甲酸酯多官能单体、该单体的制备方法及含有该单体的光敏树脂组合物 CN101998947B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：通过反应如下化合物制备 《直接公开》 | 对比文件权利要求1：一种氨基甲酸酯低聚物(A)，通过使多元醇化合物(a)与每分子具有至少两个酸酐基的多碱酸酐(b-1)、多异氰酸酯化合物(c)和具有烯属不饱和基团的羟基化合物(d)及其盐反应得到。 | 对比文件直接公开了通过反应制备氨基甲酸酯低聚物，与目标专利“通过反应如下化合物制备”的表述在实质上相同，均指明产物由特定原料经反应制得，因此直接公开。 |
| 技术特征B：(a)一种具有两个以上环氧基的环氧化合物 | 对比文件未公开该特征。对比文件在制备氨基甲酸酯低聚物(A)时使用的原料为多元醇化合物(a)、多碱酸酐(b-1)、多异氰酸酯(c)和羟基不饱和化合物(d)，其中不包含环氧化合物。对比文件在制备不饱和基团含多羧酸树脂(B)时使用了环氧树脂(e)，但该树脂(B)并非目标专利的氨基甲酸酯多官能单体。 | 对比文件没有公开在氨基甲酸酯低聚物中使用环氧化合物作为原料，本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出该特征，也未隐含公开。 |
| 技术特征C：(b)一种具有酸基团的二元醇化合物 | 对比文件未公开该特征。对比文件使用多元醇化合物(a)，其包括烷基多元醇、聚酯多元醇等，但不含酸基团；对比文件使用多碱酸酐(b-1)引入羧基，但并非二元醇化合物。 | 对比文件没有公开具有酸基团的二元醇化合物，本领域技术人员不能从对比文件得出该特征。 |
| 技术特征D：(c)一种具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物 | 对比文件未公开该特征。对比文件分别使用多异氰酸酯化合物(c)和具有烯属不饱和基团的羟基化合物(d)，而不是一个同时含有不饱和基和异氰酸酯基的化合物。 | 对比文件没有公开同时含有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物，因此未公开。 |
| 技术特征E：其中所述(a)具有两个以上环氧基的环氧化合物选自 | 对比文件未公开该特征。由于对比文件未公开环氧化合物作为原料，因此也未公开其选自。 | 对比文件未公开环氧化合物，故该特征未公开。 |
| 技术特征F：双酚A环氧树脂和芳族环氧树脂 | 对比文件未公开该特征。对比文件虽然在树脂(B)中提及了双酚A型环氧树脂等，但并非用于氨基甲酸酯低聚物。 | 对比文件未公开在氨基甲酸酯低聚物中选用双酚A环氧树脂和芳族环氧树脂，未公开。 |
| 技术特征G：其中所述b)具有酸基团的二元醇化合物由下式I表示 | 对比文件未公开该特征。对比文件未公开式I的化合物。 | 对比文件未公开二羟甲基丙酸等化合物，未公开。 |
| 技术特征H：其中R1为甲基或乙基 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开式I中R1的定义，未公开。 |
| 技术特征I：其中所述c)具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物由下式II表示 | 对比文件未公开该特征。对比文件未公开式II的化合物。 | 对比文件未公开甲基丙烯酸2-异氰酸酯基乙酯等化合物，未公开。 |
| 技术特征J：其中R2为氢或C1-C5烷基 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开式II中R2的定义，未公开。 |
| 技术特征K：n为1-12的整数 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开式II中n的定义，未公开。 |
| 技术特征L：还包括 | 对比文件未公开该特征。对比文件在氨基甲酸酯低聚物(A)中未公开额外包含单酸酐。对比文件在树脂(B)中使用了单酸酐，但并非在氨基甲酸酯低聚物中。 | 对比文件没有公开在氨基甲酸酯多官能单体中还包括单酸酐，未公开。 |
| 技术特征M：丁二酸酐、戊二酸酐、甲基丁二酸酐、马来酸酐、甲基马来酸酐、邻苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、顺-5-降冰片烯-(内型，外型)-2,3-二羧酸酐，或其组合 | 对比文件在制备不饱和基团含多羧酸树脂(B)时使用了多碱酸酐(b-2)，其具体实例包括琥珀酸酐(丁二酸酐)、马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐等（见说明书关于(b-2)的描述）。但该树脂(B)并非目标专利的氨基甲酸酯多官能单体。 | 对比文件虽然在另一树脂中公开了部分酸酐，但未公开在氨基甲酸酯多官能单体中包含这些酸酐，因此未公开。 |
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