对比文件的名称：1997-07-09_EP0633503B_发明授权_EP0633503B1 Photopolymerisierbare Zusammensetzungen
目标专利的名称：1831氨基甲酸酯多官能单体、该单体的制备方法及含有该单体的光敏树脂组合物CN101998947B
本次调用的模型名称：本AI模型
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：通过反应如下化合物制备（未公开）** | 对比文件[0012]公开了“Reaktionsprodukte von Epoxyverbindungen, wie Epoxynovolaken oder Bisphenol‑A‑Epoxyharzen, mit (Meth)Acrylsäure und mehrbasischen cyclischen Carbonsäureanhydriden”（环氧化合物的反应产物，如环氧酚醛清漆或双酚A环氧树脂，与(甲基)丙烯酸和多元环状羧酸酐）。整个组合物制备方法未涉及使用二元醇化合物和异氰酸酯基化合物。 | 目标专利要求通过反应(a)环氧化合物、(b)二元醇化合物、(c)异氰酸酯基化合物来制备氨基甲酸酯多官能单体。对比文件公开的是环氧树脂与(甲基)丙烯酸及酸酐的反应，完全不涉及(b)和(c)，因此未公开该特征。 |
| **技术特征B：(a)一种具有两个以上环氧基的环氧化合物（直接公开）** | 对比文件[0012]：“Reaktionsprodukte von Epoxyverbindungen, wie Epoxynovolaken oder Bisphenol‑A‑Epoxyharzen”（环氧化合物的反应产物，如环氧酚醛清漆或双酚A环氧树脂）。[0014]进一步涉及“mit Bisphenolen avancierten Epoxyharzen”（用双酚A增链的环氧树脂）。 | 对比文件明确公开了使用具有两个以上环氧基的环氧化合物（如双酚A环氧树脂、酚醛清漆环氧树脂），这些化合物在目标专利中用于提供环氧基团，作用相同，因此直接公开。 |
| **技术特征C：(b)一种具有酸基团的二元醇化合物（未公开）** | 对比文件全文未提及任何具有酸基团的二元醇化合物，如二羟甲基丙酸等。 | 目标专利的(b)为式I所示的二元醇（如二羟甲基丙酸），对比文件在制备丙烯酸酯时使用(甲基)丙烯酸等一元不饱和羧酸和酸酐，并未使用任何二元醇化合物，也未隐含公开。 |
| **技术特征D：(c)一种具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物（未公开）** | 对比文件[0032]‑[0035]列举了多种(甲基)丙烯酸酯单体，但均不含异氰酸酯基团。全文未提及任何同时具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物。 | 目标专利的(c)为式II所示的异氰酸酯基(甲基)丙烯酸酯（如甲基丙烯酸2‑异氰酸酯基乙酯），对比文件未公开任何异氰酸酯化合物，也未隐含公开。 |
| **技术特征E：其中所述(a)具有两个以上环氧基的环氧化合物选自（直接公开）** | 对比文件[0012]：“Epoxynovolaken oder Bisphenol‑A‑Epoxyharzen”（环氧酚醛清漆或双酚A环氧树脂）。[0014]“…mit Bisphenolen avancierten Epoxyharzen”（用双酚A增链的环氧树脂）。 | 对比文件明确公开了环氧化合物选自多种类型（如酚醛清漆环氧、双酚A环氧等），因此直接公开了“选自”这一概念。 |
| **技术特征F：双酚A环氧树脂和芳族环氧树脂（直接公开）** | 对比文件[0012]公开了“Bisphenol‑A‑Epoxyharzen”（双酚A环氧树脂）和“Epoxynovolaken”（环氧酚醛清漆，属于芳族环氧树脂）。[0014]进一步涉及双酚A增链环氧树脂。 | 对比文件直接公开了双酚A环氧树脂，同时环氧酚醛清漆是典型的芳族环氧树脂，因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征G：其中所述b)具有酸基团的二元醇化合物由下式I表示（未公开）** | 对比文件全文未出现式I所示结构（HO‑R₁‑C(COOH)(CH₂OH)‑等）或类似二元醇化合物。 | 目标专利的式I限定为二羟甲基丙酸类二元醇，对比文件未公开任何此类化合物，也未隐含公开。 |
| **技术特征H：其中R₁为甲基或乙基（未公开）** | 对比文件未公开任何对应R₁的基团。 | 式I中R₁的限定（甲基或乙基）依赖于G，对比文件未公开G，故H未公开。 |
| **技术特征I：其中所述c)具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物由下式II表示（未公开）** | 对比文件[0032]‑[0035]列出的(甲基)丙烯酸酯不含异氰酸酯基，无式II结构。 | 目标专利的式II为异氰酸酯基(甲基)丙烯酸酯，对比文件未公开任何此类化合物，也未隐含公开。 |
| **技术特征J：其中R₂为氢或C1‑C5烷基（未公开）** | 对比文件未公开任何对应R₂的基团。 | 式II中R₂的限定依赖于I，对比文件未公开I，故J未公开。 |
| **技术特征K：n为1‑12的整数（未公开）** | 对比文件未公开任何关于n的限定。 | 式II中n的限定依赖于I，对比文件未公开I，故K未公开。 |
| **技术特征L：还包括（直接公开）** | 对比文件[0012]：“mit mehrbasischen cyclischen Carbonsäureanhydriden”（与多元环状羧酸酐反应）。实施例1使用“Bernsteinsäureanhydrid”（丁二酸酐），实施例2使用“Tetrahydrophthalsäure”（四氢邻苯二甲酸酐）。 | 对比文件明确公开了在丙烯酸酯制备中包括与酸酐反应的步骤，其作用与目标专利中引入羧基相似，因此直接公开了“还包括”酸酐的特征。 |
| **技术特征M：丁二酸酐、戊二酸酐、甲基丁二酸酐、马来酸酐、甲基马来酸酐、邻苯二甲酸酐、1,2,3,6‑四氢邻苯二甲酸酐、3,4,5,6‑四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、顺‑5‑降冰片烯‑(内型，外型)‑2,3‑二羧酸酐，或其组合（直接公开）** | 对比文件实施例1使用“Bernsteinsäureanhydrid”（丁二酸酐），实施例2使用“Tetrahydrophthalsäure”（四氢邻苯二甲酸酐，具体为1,2,3,6‑四氢邻苯二甲酸酐或3,4,5,6‑四氢邻苯二甲酸酐的一种）。 | 对比文件直接公开了丁二酸酐和四氢邻苯二甲酸酐，两者均属于目标专利M列表中的具体酸酐，故直接公开了该特征。 |
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