对比文件名称：2001-04-19_WO2001027182A_发明申请_WO01027182A1 HIGH PHOTO-SENSITIVITY CURABLE RESIN, PHOTO-CURABLE RESIN COMPOSITION, PRODUCTION METHOD THEREOF, COLOR FILTER AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY PANEL
目标专利名称：氨基甲酸酯多官能单体、该单体的制备方法及含有该单体的光敏树脂组合物CN101998947B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：通过反应如下化合物制备（未公开） | 对比文件涉及一种高感光性固化树脂，其制备方法包括将原料聚合物（由含酸官能团单体和含羟基单体共聚得到）与含可聚合基团的异氰酸酯化合物反应，未涉及通过环氧化合物、二元醇酸和异氰酸酯化合物反应制备氨基甲酸酯多官能单体。见段落[p0043]-[0048]。 | 对比文件的产品是聚合物，合成路线完全不同，目标专利是特定单体的合成，故未公开技术特征A。 |
| 技术特征B：(a)一种具有两个以上环氧基的环氧化合物（未公开） | 对比文件段落[p0205]公开了“a compound having two or more epoxy groups in molecule (epoxy resin) can be included as needed...”，但该化合物是作为组合物中的添加剂，并非作为反应物用于制备单体。 | 对比文件虽然公开了环氧树脂，但用作添加剂，与目标专利中作为反应物合成单体的作用不同，且未公开与二元醇酸反应，故未公开技术特征B。 |
| 技术特征C：(b)一种具有酸基团的二元醇化合物（未公开） | 对比文件公开了具有酸官能团的单体（如丙烯酸）和具有羟基的单体（如甲基丙烯酸羟乙酯），但未公开一个同时含有酸基团和两个羟基的二元醇化合物。见段落[p0071]-[0088]。 | 目标专利的(b)是特定二元醇酸，对比文件使用不同的单体分别提供酸基团和羟基，因此未公开技术特征C。 |
| 技术特征D：(c)一种具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物（直接公开） | 对比文件段落[p0107]：“As the isocyanate compound containing the radical polymerizable group, (meth)acryloyloxyalkyl isocyanate shown in the following formula (5) can be used. ... Concrete examples include 2-acryloyloxyethyl isocyanate, 2-methacryloyloxyethyl isocyanate and the like.”（翻译：作为含有可聚合基团的异氰酸酯化合物，可以使用下述式(5)所示的(甲基)丙烯酰氧基烷基异氰酸酯。具体实例包括2-丙烯酰氧基乙基异氰酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯等。） | 对比文件明确公开了目标专利(c)类的化合物，特别是2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯，与目标专利实施例中使用的化合物相同，因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述(a)具有两个以上环氧基的环氧化合物选自（未公开） | 对比文件段落[p0205]列举了多种环氧树脂，但并非作为(a)的选材，且目标专利的(a)为反应物，对比文件中的环氧树脂为添加剂。 | 由于(a)未被公开，其选自内容亦未公开。 |
| 技术特征F：双酚A环氧树脂和芳族环氧树脂（未公开） | 对比文件段落[p0205]公开了“bisphenol A type epoxy resins, ... phenol novolak type epoxy resins, ...”，但未作为(a)中反应物。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征G：其中所述b)具有酸基团的二元醇化合物由下式I表示（未公开） | 对比文件未公开式I所示的化合物，如二羟甲基丙酸。 | 对比文件未公开任何同时具有酸基团和两个羟基的二元醇化合物，故未公开式I。 |
| 技术特征H：其中R1为甲基或乙基（未公开） | 无。 | 由于式I未被公开，R1亦未公开。 |
| 技术特征I：其中所述c)具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物由下式II表示（直接公开） | 对比文件段落[p0107]：“Formula (5) OCN-R4-O-C-C=CH2 wherein R4 is an alkylene group, and R5 is hydrogen or methyl.” 以及具体实例2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯。该化合物符合式II（n=2，R2=甲基）。翻译：式(5) OCN-R4-O-C(O)-C(R5)=CH2，其中R4是亚烷基，R5是氢或甲基。具体实例包括2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯。 | 对比文件公开的式(5)化合物与式II结构实质相同，且实施例化合物完全落入式II范围，因此直接公开了技术特征I。 |
| 技术特征J：其中R2为氢或C1-C5烷基（隐含公开） | 对比文件段落[p0107]：“R5 is hydrogen or methyl.” 翻译：R5是氢或甲基。 | 对比文件公开了R5为氢或甲基，甲基属于C1-C5烷基。虽然未公开乙基等其他烷基，但根据隐含公开的宽松标准，部分公开了该特征，且本领域技术人员可能合理推断R2可以是C1-C5烷基，故隐含公开。 |
| 技术特征K：n为1-12的整数（隐含公开） | 对比文件段落[p0107]：“R4 is an alkylene group” 且实施例中使用亚乙基（n=2）。翻译：R4是亚烷基。 | 对比文件公开了R4为亚烷基，未限定碳数，但实施例中n=2。本领域技术人员可以理解亚烷基的碳数可以变化，常规范围包括1-12，因此隐含公开了n为1-12的整数。 |
| 技术特征L：还包括（未公开） | 无。 | 对比文件未公开任何酸酐的添加，故未公开。 |
| 技术特征M：丁二酸酐、戊二酸酐、甲基丁二酸酐、马来酸酐、甲基马来酸酐、邻苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、顺-5-降冰片烯-(内型，外型)-2,3-二羧酸酐，或其组合（未公开） | 对比文件在段落[p0180]提到酸酐基团可能作为副产物，但未公开有意添加这些酸酐。 | 对比文件未公开将任何酸酐作为反应物或组分，因此未公开技术特征M。 |
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