## 对比文件与目标专利信息
**对比文件的名称：** 2014-09-04_WO2014134289A_发明申请_WO2014134289A1 METHOD AND SYSTEM FOR DETERMINING TREATMENTS BY MODIFYING PATIENT-SPECIFIC GEOMETRICAL MODELS
**目标专利的名称：** 1361脉管内损害的自动识别和分类CN106999076B
**本次调用的模型名称：** 未指定
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## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A《直接公开》：所述系统包括：处理系统(172)，其被配置为 | [062]段：计算机40可包括一个或多个非暂时性计算机可读存储设备，存储指令，当由处理器执行时，可执行任何所述动作。计算机40可包括处理器、ROM、RAM、I/O适配器、用户界面适配器、通信适配器、显示适配器等。 | 对比文件明确公开了包括处理系统（计算机40）的系统，该处理系统被配置为执行后续步骤，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B《直接公开》：获得所述患者的所述脉管系统的图像数据(504) | [077]段：可以获得患者特定的解剖数据，例如患者心脏几何形状的数据，使用非侵入性成像方法。例如，CCTA是一种成像方法，其中用户可操作CT扫描仪来查看和创建结构图像，如心肌、主动脉、主要冠状动脉等。 | 对比文件公开了通过非侵入性成像（如CCTA）获得患者的脉管系统的图像数据，因此技术特征B被直接公开。 |
| 技术特征C《未公开》：分析所获得的图像数据以通过计算机辅助检测算法来识别来自所述脉管系统的一脉管的脉管名称 | 对比文件未公开通过计算机辅助检测算法识别脉管名称的内容。 | 对比文件描述了分割算法（如阈值分割、边缘分割）来创建三维模型，但未明确公开通过计算机辅助检测算法自动识别脉管名称（如RCA、LAD等）。因此，技术特征C未被公开。 |
| 技术特征D《未公开》：获得所述患者的所述脉管的生理测量结果，其中，所获得的生理测量结果包括压力测量结果 | 对比文件未公开获得生理测量结果包括压力测量结果。 | 对比文件主要基于非侵入性计算模拟获得血流信息，而非实际测量生理参数。虽然背景提及侵入性压力测量，但系统本身不获得此类测量结果。因此，技术特征D未被公开。 |
| 技术特征E《未公开》：将所获得的生理测量结果与所获得的图像数据(504)共配准，使得所述生理测量结果与所述患者的所述脉管的对应部分相关联 | 对比文件未公开共配准生理测量结果与图像数据。 | 对比文件将图像数据用于创建三维模型，并通过计算模拟获得血流信息，但未将实际测量的生理数据与图像数据进行共配准。因此，技术特征E未被公开。 |
| 技术特征F《未公开》：分析共配准的生理测量结果以确定沿着所述脉管的长度(806)的压降 | 对比文件未公开基于共配准的生理测量结果分析压降。 | 对比文件通过计算流体动力学模拟分析压降，但并非基于共配准的生理测量结果。因此，技术特征F未被公开。 |
| 技术特征G《未公开》：通过将所述分析的结果与包含损害分类的分类指数进行比较来确定所述患者的所述脉管内的损害的分类(810、820、830)，其中，所述分类依赖于所述生理测量结果和损害长度测量 | 对比文件未公开损害分类及分类指数。 | 对比文件提及识别功能显著的病变，但未公开如局灶性、弥散性等具体分类，也未公开分类指数。因此，技术特征G未被公开。 |
| 技术特征H《未公开》：向用户界面(500、180)输出在所述脉管附近有所述脉管名称的所述脉管以及所述损害的所述分类(810、820、830) | 对比文件未公开输出脉管名称和损害分类。 | 对比文件输出模拟血流模型（如cFFR模型），但未输出脉管名称和损害分类。因此，技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I《未公开》：其中，所述损害的所述分类包括：局灶性损害(810)、弥散性损害(820)和多重损害(830) | 对比文件未公开这些分类。 | 对比文件未公开任何类似于局灶性、弥散性、多重损害的分类。因此，技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J《直接公开》：其中，所述处理系统(172)还配置为基于医疗保健设施的库存数据库(190)编译多个支架选项 | [0202]段：修改技术可模拟所有可能的支架植入，包括所有支架半径和长度的组合，和/或所有商业可用支架，基于已知商业支架几何形状的数据库。 | 对比文件公开了基于数据库（类似于库存数据库）编译多个支架选项，因此技术特征J被直接公开。 |
| 技术特征K《直接公开》：基于使用所述用户界面实行的PCI规划自动推荐支架 | [0211]段：方法800可包括输出该治疗选项（步骤818），例如通过显示识别的治疗选项。 | 对比文件公开了自动识别并输出治疗选项（包括支架推荐），因此技术特征K被直接公开。 |
| 技术特征L《直接公开》：其中，所获得的图像数据(504)包括以下中的至少一项：二维血管造影图像、三维血管造影图像或计算机断层摄影血管造影(CTA)图像 | [077]段：使用CCTA（计算机断层摄影血管造影）获得图像数据。 | 对比文件公开了使用CTA（CCTA）作为图像数据，因此技术特征L被直接公开（至少公开了CTA）。 |
| 技术特征M《未公开》：其中，所获得的生理测量结果包括从至少一个介入设备(130、152)接收的测量结果 | 对比文件未公开从介入设备接收测量结果。 | 对比文件系统不包括介入设备，也不从介入设备接收测量结果。因此，技术特征M未被公开。 |
| 技术特征N《未公开》：所述系统还包括所述至少一个介入设备(130、152) | 对比文件未公开系统包括介入设备。 | 对比文件系统不包括介入设备。因此，技术特征N未被公开。 |
| 技术特征O《未公开》：其中，所述至少一个介入设备(130、152)包括压力感测脉管内设备 | 对比文件未公开压力感测脉管内设备。 | 对比文件系统不包括介入设备，更未公开压力感测脉管内设备。因此，技术特征O未被公开。 |
| 技术特征P《未公开》：其中，所述处理系统还被配置为基于所获得的压力测量结果来计算压力比率 | 对比文件未公开基于获得的压力测量结果计算压力比率。 | 对比文件计算cFFR，但基于模拟压力而非实际测量结果。因此，技术特征P未被公开。 |
| 技术特征Q《未公开》：其中，所述至少一个介入设备包括流量感测脉管内设备；并且中，所获得的生理测量结果包括流量测量结果 | 对比文件未公开流量感测设备及流量测量结果。 | 对比文件系统不包括介入设备，也未公开流量测量。因此，技术特征Q未被公开。 |
| 技术特征R《直接公开》：所述系统还包括所述用户界面(500、180) | [063]段：显示器可用于显示三维模型和/或任何通过求解方程生成的图像。 [0174]段：可为医生、患者或其他用户提供用户界面，允许与三维模型交互。 | 对比文件明确公开了显示器和用户界面，因此技术特征R被直接公开。 |
| 技术特征S《未公开》：其中，所述处理系统被配置为通过将所述分类(810、820、830)的表示(580、590)交叠到所述损害的位置附近的所述脉管的图像上来向所述用户界面(500、180)输出所述损害的所述分类(810、820、830) | 对比文件未公开交叠分类表示。 | 对比文件未公开损害分类的表示，更未公开交叠到脉管图像上。因此，技术特征S未被公开。 |
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## 公开性代码输出
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、J、K、L、R，未隐含公开任何其他技术特征。因此，在回答结尾插入对应的大写英文代码：
<<<A>>><<<B>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<R>>>