对比文件名称：2007-10-04_WO2007038489A_发明申请_WO2007038489A2 TRICARBOXYLIC ACID ESTER PLASTICIZERS AND METHODS OF MAKING
目标专利名称：1502乌头酸酯类增塑剂组合物和包含其的树脂组合物CN117120533B
本次调用模型名称：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译，含段落标号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包含含有至少一种下式1的乌头酸酯的乌头酸酯类组合物。《直接公开》 | 段落[p0014]：“本发明的一个实施例涉及一种增塑剂，由至少两种不同的醇与羧酸（例如，柠檬酸、乌头酸等三羧酸）或其酸酐反应形成。”（原文：one embodiment of the present invention relates to a plasticizer formed by the reaction of at least two different alcohols with a carboxylic acid (e.g., a tricarboxylic acid such as citric acid, aconitic acid) or its anhydride.）段落[p0021]：“柠檬酸以外的三羧酸（如乌头酸或偏苯三酸）可用于形成增塑剂体系。”（原文：tricarboxylic acids other than citric acid (such as aconitic or trimellitic acid) may be used to create a plasticizer system） | 对比文件明确公开了使用乌头酸（aconitic acid）作为三羧酸来制备增塑剂，该反应必然生成乌头酸三酯，即目标专利式1的乌头酸酯。本领域技术人员可以毫无疑义地得出该增塑剂组合物包含乌头酸酯。因此，技术特征A被对比文件直接公开。 |
| 技术特征B：其中所述乌头酸酯的烷基来自于己醇的异构体混合物。《未公开》 | 段落[p0014]：“在一个实施例中，两种醇彼此碳原子数相差至少4个。”（原文：In one embodiment, the two alcohols vary from one another in their carbon content by at least four carbons.）段落[p0006]：“其他增加非邻苯二甲酸酯增塑剂持久性的尝试包括通过将市售的混合长链醇（具体为己醇、辛醇和癸醇的混合物，以及辛醇和癸醇的混合物）与柠檬酸反应形成混合柠檬酸酯……不幸的是，这些混合酯已显示与某些聚合物相容性差。”（原文：Other attempts to increase permanence in non-phthalate plasticizers include the creation of mixed species of citrate esters formed by reacting commercially available side streams of mixed longer chain alcohols (specifically mixtures of hexanol, octanol, and decanol, and mixtures of octanol and decanol) with citric acids... Unfortunately, these mixed species of esters have also shown poor compatibility with some polymers.） | 对比文件实施例中使用的醇是丁醇和异壬醇等，并非己醇异构体混合物。对比文件明确要求两种醇的碳数相差至少4，而已醇异构体均为C6，不满足该条件。对比文件还将己醇混合物作为相容性差的现有技术提及，本发明的方案刻意避免使用。因此，本领域技术人员无法从对比文件得到乌头酸酯的烷基来自己醇异构体混合物的技术方案，该特征未被公开。 |
| 技术特征C：所述己醇的异构体混合物包含选自由1‑己醇、1‑甲基戊醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇、4‑甲基戊醇、1,1‑二甲基丁醇、1,2‑二甲基丁醇、1,3‑二甲基丁醇、2,2‑二甲基丁醇、2,3‑二甲基丁醇、3,3‑二甲基丁醇、1‑乙基丁醇、2‑乙基丁醇、3‑乙基丁醇和环戊基甲醇组成的组的两种以上。《未公开》 | 段落[p0021]：“例如，三种醇，各自碳原子数不同，可与三羧酸结合。”（原文：For example, three alcohols, each varying from one another in their carbon content, may be combined with a tricarboxylic acid.）段落[p0006]提及己醇作为单一碳数醇在现有技术中的使用。 | 对比文件未公开任何包含具体列举的己醇异构体中两种以上的混合物。对比文件使用的醇均为不同碳数的醇（如丁醇、壬醇），而非相同碳数的己醇异构体混合物。因此，本领域技术人员不能从对比文件得到该技术特征。 |
| 技术特征D：其中，所述己醇的异构体混合物的支化度为1.5以下。《未公开》 | 段落[p0020]：“使用碳链大于8的支化醇，如异壬醇、异癸醇。”（原文：use of branched alcohols with a carbon chain larger than 8, such as isononal alcohol, isodecal alcohol） | 对比文件未涉及己醇混合物的支化度概念，未定义支化度参数，更未公开任何支化度数值。本领域技术人员无法从对比文件推断出己醇异构体混合物的支化度≤1.5。 |
| 技术特征E：[式1]其中，在上式1中，R1至R3各自独立地是正己基、支化己基或环戊基甲基。《未公开》 | 段落[p0014]实施例：“柠檬酸与等摩尔的n-丁醇和异壬醇反应。”（原文：citric acid is reacted with equimolar portions of n-butanol and isononyl alcohol） | 对比文件中的乌头酸酯（若使用乌头酸）其烷基来自所用醇，所用醇为丁醇、壬醇等，而非己醇或环戊基甲醇。因此R1至R3不是正己基、支化己基或环戊基甲基，该特征未被公开。 |
| 技术特征F：其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇和3‑甲基戊醇。《未公开》 | 对比文件未记载相关内容。 | 对比文件未公开含有1‑己醇、2‑甲基戊醇和3‑甲基戊醇的特定己醇异构体混合物。 |
| 技术特征G：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物《未公开》 | 对比文件公开的增塑剂由不同碳数的醇（如丁醇和壬醇）制备，未涉及己醇异构体混合物（参见段落[p0014]）。 | 对比文件未公开己醇异构体混合物，故该比例前提不成立，无法得到该技术特征。 |
| 技术特征H：所述己醇的异构体混合物包含40重量份以上的支化醇。《未公开》 | 对比文件未记载支化醇在己醇混合物中的含量。 | 对比文件未公开支化醇在己醇异构体混合物中的具体比例，且未涉及己醇混合物本身。 |
| 技术特征I：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物《未公开》 | 同特征G。 | 同特征G。 |
| 技术特征J：所述己醇的异构体混合物包含50重量份至95重量份的支化醇。《未公开》 | 对比文件未记载相关内容。 | 对比文件未公开该含量范围。 |
| 技术特征K：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物《未公开》 | 同特征G。 | 同特征G。 |
| 技术特征L：所述己醇的异构体混合物包含40重量份以下的1‑己醇。《未公开》 | 对比文件未记载相关内容。 | 对比文件未公开1‑己醇在己醇混合物中的含量。 |
| 技术特征M：其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇和环戊基甲醇。《未公开》 | 对比文件未记载相关内容。 | 对比文件未公开该具体的四组分混合物。 |
| 技术特征N：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物《未公开》 | 同特征G。 | 同特征G。 |
| 技术特征O：所述己醇的异构体混合物包含20重量份以下的环戊基甲醇。《未公开》 | 对比文件未记载相关内容。 | 对比文件未公开环戊基甲醇在己醇混合物中的含量。 |
根据以上特征比对，只有技术特征A被对比文件直接公开，其余技术特征未被公开。
因此，输出对应代码：<<<A>>>