**对比文件的名称：** 2008-11-27_JP2008542230A_发明专利_JP2008542230A Plasticizer esters
**目标专利的名称：** 1502乌头酸酯类增塑剂组合物和包含其的树脂组合物CN117120533B
**本次调用的模型名称：** 大型语言模型（未指定具体型号）
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## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：其包含含有至少一种下式1的乌头酸酯的乌头酸酯类组合物<br>**公开性判断：隐含公开** | 对比文件在“酸”部分（[2]エステル化を受けるカルボン酸は、脂肪族、脂環式、あるいは芳香族でよい。…代表的な酸には、酢酸、…マレイン酸、フマル酸、メサコン酸、シトラコン酸、イタコン酸、ムコン酸、**アコニット酸**、ミリスチン酸、ステアリン酸…）明确记载了“アコニット酸”（乌头酸）。同时，对比文件多处描述可塑剂酯由酸/酸酐与醇反应生成（例如[2]可塑剤エステルは、適切なアルコール…と、酸/酸無水物との反応で製造される）。 | 对比文件公开了乌头酸作为可用于酯化反应的一种羧酸，并教导酸与醇反应生成可塑剂酯。本领域技术人员据此能够毫无疑义地认识到，乌头酸与醇反应必然生成乌头酸酯（乌头酸三酯），该产物属于乌头酸酯类组合物，且其结构与本专利式1所示乌头酸三酯基本一致。对比文件虽未直接给出式1的具体化学式，但乌头酸三酯是乌头酸酯化的必然产物，因此对比文件实质上部分公开了“乌头酸酯类组合物”这一技术特征。根据宽松的隐含公开标准，技术特征A被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中所述乌头酸酯的烷基来自于己醇的异构体混合物<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件在“アルコール”部分（[2]…特に重要なのは、単一の炭素数あるいは炭素数の混じったもので、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２または１３炭素原子をもつオキソアルコールで、分岐のないもしくは分岐したアルキル鎖あるいはそれらの混合を有し、**２−メチルペンタノール**、２−エチルヘキサノール、…を含む。）列举了多种醇，包括C6醇如2-甲基戊醇。 | 对比文件虽列举了个别己醇异构体（如2-甲基戊醇），但并未公开或暗示“己醇的异构体混合物”（即多种结构异构的己醇组合）作为乌头酸酯的醇源。对比文件中的醇列举均为单一醇实例，没有教导或启示使用异构体混合物。本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得出乌头酸酯的烷基来自己醇的异构体混合物，也不能通过合理推断必然获得该方案。因此技术特征B未被公开。 |
| **技术特征C**：所述己醇的异构体混合物包含选自由1‑己醇、1‑甲基戊醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇、4‑甲基戊醇、1,1‑二甲基丁醇、1,2‑二甲基丁醇、1,3‑二甲基丁醇、2,2‑二甲基丁醇、2,3‑二甲基丁醇、3,3‑二甲基丁醇、1‑乙基丁醇、2‑乙基丁醇、3‑乙基丁醇和环戊基甲醇组成的组的两种以上<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件在“アルコール”部分（同上）仅明确提及“2‑メチルペンタノール”等个别醇，未列出1‑己醇、3‑甲基戊醇、环戊基甲醇等本特征列举的多种醇，更未公开“两种以上”的组合。 | 对比文件仅公开了权利要求所列表中极个别的醇（如2-甲基戊醇），且未以任何方式公开“两种以上”这些醇的混合物，更未涉及环戊基甲醇等关键组分。本领域技术人员无法从对比文件获知或推导出该特定的异构体混合组成。因此技术特征C未被公开。 |
| **技术特征D**：其中，所述己醇的异构体混合物的支化度为1.5以下<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件全文未出现“支化度”或用于表征支化程度的任何参数。 | 对比文件完全没有涉及支化度的概念、定义或数值范围。本领域技术人员不能从对比文件获得任何关于己醇异构体混合物支化度控制的技术启示。因此技术特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：[式1]其中，在上式1中，R1至R3各自独立地是正己基、支化己基或环戊基甲基。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件在“アルコール”部分提及了一些醇（如2-甲基戊醇），但未定义乌头酸酯中R基团的具体种类，也未出现“正己基”、“支化己基”或“环戊基甲基”等表述。 | 对比文件根本未涉及乌头酸酯的R基团定义，尤其是“环戊基甲基”在对比文件中完全没有记载。本领域技术人员无法从对比文件得出R1至R3独立为这三种基团的技术方案。因此技术特征E未被公开。 |
| **技术特征F**：其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇和3‑甲基戊醇。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件“アルコール”部分未列出1‑己醇、3‑甲基戊醇，也未公开这三者的组合。 | 对比文件未公开1‑己醇和3‑甲基戊醇，更未公开三者同时存在的混合物。因此技术特征F未被公开。 |
| **技术特征G**：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>**技术特征H**：所述己醇的异构体混合物包含40重量份以上的支化醇。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件全文未给出己醇异构体混合物中各组分的任何重量份比例，也未提及支化醇的具体含量。 | 对比文件没有公开支化醇在异构体混合物中的含量范围。本领域技术人员无法从对比文件获得关于40重量份以上支化醇的技术内容。因此技术特征G/H未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>**技术特征J**：所述己醇的异构体混合物包含50重量份至95重量份的支化醇。<br>**公开性判断：未公开** | 同G/H。 | 对比文件没有公开支化醇在50‑95重量份之间的具体比例。因此技术特征I/J未被公开。 |
| **技术特征K**：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>**技术特征L**：所述己醇的异构体混合物包含40重量份以下的1‑己醇。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件未提及1‑己醇的含量。 | 对比文件未公开1‑己醇在异构体混合物中的含量上限。因此技术特征K/L未被公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇和环戊基甲醇。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件“アルコール”部分未列出环戊基甲醇，也未同时列出1‑己醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇。 | 对比文件未公开环戊基甲醇，且对于其他三种醇也未公开同时包含的组合。因此技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N**：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>**技术特征O**：所述己醇的异构体混合物包含20重量份以下的环戊基甲醇。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件未提及环戊基甲醇及其任何含量。 | 对比文件完全没有涉及环戊基甲醇，更无其含量限制。因此技术特征N/O未被公开。 |
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## 结论
通过严谨分析，对比文件仅隐含公开了技术特征A（乌头酸酯类组合物），对于技术特征B至O，对比文件既未直接公开也未隐含公开。
根据输出格式规定，在回答结尾插入对应代码：<<<a>>>
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