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对比文件列表
2000-06-06_US6071450A_发明授权_US6071450A Method for making water degradable polymer microlayer film_+++A_H_J+++.docx
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2004-06-17_US2004116287A_发明申请_US20040116287A1 Microphase separated superabsorbent compositions and method for making_+++A_H+++.docx
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2005-05-11_CN1615338A_发明公开_CN1615338A 超吸收性热塑性组合物和包括它的制品_+++a+++.docx
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2006-03-16_US2006058769A_发明申请_US20060058769A1 Absorber product with nonpermeable surface sheet_+++A+++.docx
2026-07-03 00:55
2006-07-27_JP2006192368A_发明专利_JP2006192368A Film-like water absorption material, its production method and water absorption article_+++A_G_H_e_i+++.docx
2026-07-03 00:55
2008-01-31_JP2008022297A_发明专利_JP2008022297A Current mirror circuit_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
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2016-11-10_US2016325007A_发明申请_US20160325007A1 Thin Nanocomposite Film for Use in an Absorbent Article_+++A_H+++.docx
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2019-06-24_KR1020190071619A_发明公开_KR1020190071619A 고흡수성 수지 시트의 제조 방법 및 이로부터 제조된 고흡수성 수지 시트_+++A_C_G_d_e_h_i+++.docx
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2020-01-08_KR2020200000076U_实用新型_KR20200000076U 초박 초강 흡액 영아 기저귀_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
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2020-01-09_JP2020000462A_发明专利_JP2020000462A 吸収性物品_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
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2020-07-28_CN111465636A_发明公开_CN111465636A 超吸收性聚合物片的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物片_+++A_G_H_I+++.docx
2026-07-03 00:55
2020-12-10_US2020384441A_发明申请_US20200384441A1 Preparing Method of Super Absorbent Polymer Sheet and Super Absorbent Polymer Sheet Prepared Therefrom_+++A_C_G_H_I_e+++.docx
2026-07-03 00:55
2021-02-05_CN105939849B_发明授权_CN105939849B 用于吸收制品的纳米复合薄膜_+++A_H_J+++.docx
2026-07-03 00:55
JP2000169608A_Description_20260618_2028_+++A_h_j+++.docx
2026-07-03 00:55
JPH04236203A_Description_20260618_2028_+++A_E_H+++.docx
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2006-07-27_JP2006192368A_发明专利_JP2006192368A Film-like water absorption material, its production method and water absorption article_+++A_G_H_e_i+++.docx

对比文件名称:2006-07-27_JP2006192368A_发明专利_JP2006192368A Film-like water absorption material, its production method and water absorption article

目标专利名称:1503超吸收性聚合物膜和包括其的吸收性制品CN115697271B

模型名称:DeepSeek R1

## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:具有500μm或更小的厚度<br>《直接公开》对比文件定义:“在本发明中,‘膜状吸水材料’是指膜厚小于0.2mm(200μm)的材料。”(说明书关于“フィルム状吸水材”的定义部分);实施例中具体记载“得到的膜状吸水材料的膜厚为30μm”、“31μm”等。对比文件明确限定了膜状材料的厚度小于200μm,该范围完全被500μm或更小所包含,且实施例厚度均远小于500μm。因此,本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件直接公开了该特征。
技术特征B:根据KS F2611标准测量的10g/m²至100g/m²的吸湿率<br>《未公开》对比文件全文未提及KS F2611标准,也未提及“吸湿率”(moisture absorption rate)这一参数。对比文件检测的是0.9%生理盐水的吸收倍率(g/g)及凝胶强度。目标专利的吸湿率是在特定湿度条件下测量水蒸气吸收量的指标,而对比文件完全没有涉及该测试方法和数值范围,本领域技术人员无法直接或隐含地得到该特征。
技术特征C:所述超吸收性聚合物膜通过包括以下步骤的制备方法来制备<br>《未公开》对比文件的制备方法为:c) 将纤维素衍生物或其盐分散在水中形成溶胶;d) 将溶胶流延在基板上;e) 干燥得到干膜;a) 将干膜与多价金属离子水溶液接触使其交联膨胀;b) 干燥得到膜状吸水材料。对比文件的方法基于纤维素衍生物通过离子交联形成膜,不涉及丙烯酸类单体的聚合反应,更没有后续的拉伸和光/热辐射步骤。其特征D‑F均未被公开,因此整体方法特征C也未公开。
技术特征D:通过将具有至少部分中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、基于纤维素的增稠剂、保湿剂、内交联剂、聚合引发剂和溶剂混合来制备单体组合物<br>《未公开》对比文件组合物包含:纤维素衍生物(CMC)、水,可选交联剂(多价金属离子如Al³⁺)、增塑剂(甘油)、碳化二亚胺。没有公开基于丙烯酸的单体、基于纤维素的增稠剂(作为独立添加剂)、保湿剂(甘油在对比文件中作为增塑剂,并非目标专利所指的保湿剂)、内交联剂、聚合引发剂。对比文件的主要成分是纤维素衍生物,与目标专利的丙烯酸单体体系完全不同。目标专利要求的多种特定组分均未在对比文件中出现,即使考虑隐含公开,对比文件也未包含这些核心成分。
技术特征E:将所述单体组合物流延在基底上以形成单体组合物膜<br>《隐含公开》对比文件工程d)记载:“将纤维素衍生物或其盐的溶胶在基板上流延的步骤”。具体实施方式中,用棒涂机在玻璃基板上流延得到均匀厚度的膜。对比文件明确公开了“流延成膜”这一基本操作。虽然流延的对象是纤维素溶胶而非单体组合物,但流延法作为形成薄膜的通用技术手段已被对比文件公开。根据隐含公开的宽松标准,对比文件至少部分公开了该特征(流延操作本身),本领域技术人员可合理联想到用同样方法将单体组合物流延成膜,故判断为隐含公开。
技术特征F:在对所述单体组合物膜进行拉伸的同时通过辐射热和/或光来形成水凝胶聚合物膜<br>《未公开》对比文件全文未提及任何拉伸操作,也未使用辐射热或光进行聚合。其交联过程是将干膜浸渍或喷淋多价金属离子溶液实现。对比文件完全未公开拉伸步骤和辐射聚合步骤,这些是目标专利区别于现有技术的核心工艺,因此特征F未公开。
技术特征G:将所述水凝胶聚合物膜干燥<br>《直接公开》对比文件工程b)记载:“将得到的膜凝胶干燥的步骤”(得られたフィルムゲルを乾燥する工程)。对比文件中“膜凝胶”即为交联后形成的水凝胶膜,其干燥步骤与目标专利的水凝胶聚合物膜干燥步骤实质相同,本领域技术人员能直接且毫无疑义地确定该特征已被公开。
技术特征H:其中所述厚度为10μm至200μm<br>《直接公开》对比文件定义:“膜厚小于0.2mm(200μm)”(说明书“フィルム状吸水材”定义);实施例中膜厚为30μm、31μm等,均在10‑200μm范围内。对比文件明确范围是200μm以下,且实施例数值均落入10‑200μm之间,因此直接公开了该厚度范围。
技术特征I:其中含水量为1%至15%<br>《隐含公开》对比文件工程b)记载:“干燥后膜的含水率优选为15%以下”(乾燥後のフィルムの含水率が15%以下であることが好ましく)。对比文件公开了含水率的上限为15%(优选15%以下)。目标专利的1%‑15%范围完全被“15%以下”所覆盖,虽然未明确下限1%,但本领域技术人员通过常规干燥工艺能够合理控制含水率低至1%以上,故该特征隐含公开。
技术特征J:拉伸强度为5MPa至50MPa<br>《未公开》对比文件没有公开任何关于拉伸强度的数据,其评价的是凝胶强度(粘弹性模量G*)。对比文件完全不涉及拉伸强度这一性能指标,本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。

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