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对比文件列表
2000-06-06_US6071450A_发明授权_US6071450A Method for making water degradable polymer microlayer film_+++A_H_J+++.docx
2026-07-03 00:55
2004-06-17_US2004116287A_发明申请_US20040116287A1 Microphase separated superabsorbent compositions and method for making_+++A_H+++.docx
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2005-05-11_CN1615338A_发明公开_CN1615338A 超吸收性热塑性组合物和包括它的制品_+++a+++.docx
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2006-03-16_US2006058769A_发明申请_US20060058769A1 Absorber product with nonpermeable surface sheet_+++A+++.docx
2026-07-03 00:55
2006-07-27_JP2006192368A_发明专利_JP2006192368A Film-like water absorption material, its production method and water absorption article_+++A_G_H_e_i+++.docx
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2008-01-31_JP2008022297A_发明专利_JP2008022297A Current mirror circuit_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
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2016-11-10_US2016325007A_发明申请_US20160325007A1 Thin Nanocomposite Film for Use in an Absorbent Article_+++A_H+++.docx
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2019-06-24_KR1020190071619A_发明公开_KR1020190071619A 고흡수성 수지 시트의 제조 방법 및 이로부터 제조된 고흡수성 수지 시트_+++A_C_G_d_e_h_i+++.docx
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2020-01-08_KR2020200000076U_实用新型_KR20200000076U 초박 초강 흡액 영아 기저귀_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
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2020-01-09_JP2020000462A_发明专利_JP2020000462A 吸収性物品_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
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2020-07-28_CN111465636A_发明公开_CN111465636A 超吸收性聚合物片的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物片_+++A_G_H_I+++.docx
2026-07-03 00:55
2020-12-10_US2020384441A_发明申请_US20200384441A1 Preparing Method of Super Absorbent Polymer Sheet and Super Absorbent Polymer Sheet Prepared Therefrom_+++A_C_G_H_I_e+++.docx
2026-07-03 00:55
2021-02-05_CN105939849B_发明授权_CN105939849B 用于吸收制品的纳米复合薄膜_+++A_H_J+++.docx
2026-07-03 00:55
JP2000169608A_Description_20260618_2028_+++A_h_j+++.docx
2026-07-03 00:55
JPH04236203A_Description_20260618_2028_+++A_E_H+++.docx
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2020-07-28_CN111465636A_发明公开_CN111465636A 超吸收性聚合物片的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物片_+++A_G_H_I+++.docx

对比文件名称:2020-07-28_CN111465636A_发明公开_CN111465636A 超吸收性聚合物片的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物片

目标专利名称:1503超吸收性聚合物膜和包括其的吸收性制品CN115697271B

本次调用的模型名称:deepseek-chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
**技术特征A:** 具有500μm或更小的厚度(直接公开)[0079] “超吸收性聚合物片的厚度可以为约100μm或更大、1000μm或更大、或者5000μm或更大,并且为约10cm或更小、约5cm或更小、或者约1cm或更小。”对比文件明确公开了超吸收性聚合物片的厚度可以为约100μm,该数值落在目标专利限定的“500μm或更小”范围内。本领域技术人员可以直接地、毫无疑义地确定厚度为100μm的片材符合“500μm或更小”的要求,因此该技术特征被对比文件直接公开。
**技术特征B:** 和根据KS F2611标准测量的10g/m²至100g/m²的吸湿率(未公开)对比文件全文未提及根据KS F2611标准测量的吸湿率,也未公开10g/m²至100g/m²的吸湿率范围。对比文件仅记载了离心保留容量(CRC)和压力下吸收率(AUP)等液体吸收指标,完全没有涉及湿气吸收率(吸湿率)的测量方法和数值。本领域技术人员无法从对比文件中获知该技术特征,因此未公开。
**技术特征C:** 其中所述超吸收性聚合物膜通过包括以下步骤的制备方法来制备(未公开)[0013]-[0016]公开了一种超吸收性聚合物片的制备方法,具体步骤为:制备单体组合物;通过使单体组合物热聚合或光聚合制备水凝胶聚合物;将水凝胶聚合物干燥以形成超吸收性聚合物片。对比文件的制备方法在具体实施步骤上与目标专利权利要求限定的方法(尤其是流延、拉伸等步骤)存在实质性差异。虽然对比文件公开了“制备-聚合-干燥”的总体流程,但并未公开目标专利所要求的具体操作(如流延、拉伸等),因此特征C未被公开。
**技术特征D:** 通过将具有至少部分中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、基于纤维素的增稠剂、保湿剂、内交联剂、聚合引发剂和溶剂混合来制备单体组合物(未公开)[0014] “制备单体组合物,所述单体组合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、含有聚乙二醇(甲基醚)(甲基)丙烯酸酯的共聚单体、含有多元醇的内交联剂、包封的发泡剂、和聚合引发剂”;[0067] “单体组合物可以包含添加剂,例如增稠剂、增塑剂、保存稳定剂、抗氧化剂等。”对比文件单体组合物中缺少目标专利必需的“基于纤维素的增稠剂”和“保湿剂”,其多元醇被用作内交联剂而非保湿剂,且未指定增稠剂为纤维素类。尽管提到可包含增稠剂,但未具体限定种类,更未公开保湿剂。本领域技术人员无法直接从对比文件中得到包含这两类组分的单体组合物,因此特征D未公开。
**技术特征E:** 将所述单体组合物流延在基底上以形成单体组合物膜(未公开)对比文件[0070]-[0072]描述聚合方法(如捏合机、传送带),未提及流延操作或基底。对比文件完全未公开将单体组合物流延在基底上形成膜的步骤,而是采用本体聚合方式。因此特征E未被公开。
**技术特征F:** 在对所述单体组合物膜进行拉伸的同时通过辐射热和/或光来形成水凝胶聚合物膜(未公开)[0015] “通过使单体组合物热聚合或光聚合制备水凝胶聚合物”;[0071]进一步描述聚合方式,未涉及拉伸步骤。对比文件未公开在聚合过程中对单体组合物膜进行拉伸,也未提及同时施加辐射热或光。因此特征F未被公开。
**技术特征G:** 将所述水凝胶聚合物膜干燥(直接公开)[0016] “将水凝胶聚合物干燥以形成超吸收性聚合物片”;[0074] “随后,使水凝胶聚合物形成为片形式并干燥以形成超吸收性聚合物片。”对比文件明确记载了将水凝胶聚合物进行干燥的步骤,这与特征G完全一致,因此直接公开。
**技术特征H:** 其中所述厚度为10μm至200μm。(直接公开)[0079] “超吸收性聚合物片的厚度可以为约100μm或更大、1000μm或更大、或者5000μm或更大,并且为约10cm或更小、约5cm或更小、或者约1cm或更小。”对比文件明确公开了厚度可以为约100μm,该数值属于目标专利限定的10-200μm范围之内。因此,本领域技术人员可以直接确定该厚度特征,故特征H被直接公开。
**技术特征I:** 其中含水量为1%至15%(直接公开)[0078] “超吸收性聚合物片在干燥步骤之后的含水量可以为约10重量%或更大,例如,约10重量%至约40重量%,或约15重量%至约30重量%。”对比文件公开了含水量可以为约10重量%的实施方案,而10重量%落在目标专利限定的1-15%范围内。因此,特征I被直接公开。
**技术特征J:** 拉伸强度为5MPa至50MPa。(未公开)对比文件全文未提及拉伸强度及其数值。对比文件没有任何关于拉伸强度测量或数值范围的内容,本领域技术人员无法从中得到该特征,因此未公开。

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