对比文件名称：2009-10-07_EP0804402B_发明授权_EP0804402B1 ORGANIC COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
模型名称：DeepSeek
## 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述与公开性判断 | 第二栏：对比文件原文引用（中文翻译，附段落标号） | 第三栏：公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛<br>**无公开** | 对比文件未公开粗-C5进料。其主要进料为C2不饱和烃（乙烯、乙炔）。[0031]提到“DMCS还将包含一种或多种C3+单烯或多烯不饱和烃，更特别是C3至C5单烯或多烯”，但该C3-C5烯烃仅为多组分合成气中的可能组分，并非作为主要原料用于加氢甲酰化以制备醛。整个工艺围绕丙醛（C3）生成及后续缩合，无直接使用C5烯烃混合物（即粗-C5）的教导或实施例。 | 目标专利以石脑油裂化中心（NCC）产出的粗-C5进料（即C5烯烃混合物）作为加氢甲酰化原料，而对比文件仅涉及C2不饱和烃的加氢甲酰化。虽然对比文件提及C3-C5烯烃可能存在，但未以其为主要反应物，也未给出专用粗-C5进料进行加氢甲酰化的技术方案，本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出该特征。 |
| **技术特征B**：所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**直接公开** | [0035]：“作为催化剂，有利地使用油溶性铑配合物，该配合物包含与一氧化碳和有机磷化合物络合的低价Rh。作为有机磷化合物，可以提及例如一种或多种油溶性三芳基膦、三烷基膦、烷基二芳基膦、芳基二烷基膦、有机亚磷酸酯……也可以使用二齿磷化合物作为配体。”<br>[0038]：“催化剂……在油性溶剂或这些溶剂的混合物中的溶液，例如脂肪族和芳香族烃（如庚烷、环己烷、甲苯）、酯（如邻苯二甲酸二辛酯）、醚和聚醚（如四氢呋喃、四甘醇二甲醚）、醛……”<br>[0039]：“铑可以以前形成的催化剂的形式引入反应器，例如氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)的溶液，或者它可以原位形成。如果催化剂原位形成，则铑可以前体形式引入，例如乙酰丙酮二羰基铑(I)、氧化铑、羰基铑、三(乙酰丙酮)铑(I)或三芳基膦取代的羰基铑。” | 对比文件明确公开了磷系配体（有机磷化合物如三苯基膦）、过渡金属化合物（铑配合物如Rh(CO)₂(acac)）和溶剂（包括各种有机溶剂，如醚和聚醚），这些构成了用于加氢甲酰化的催化剂组合物。目标专利的特征B与对比文件公开的内容实质相同，因此被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**直接公开** | [0038]：“溶剂可以包括……聚醚（例如四氢呋喃、四甘醇二甲醚）。”四甘醇二甲醚即TEGDME。 | 对比文件明确列出了四甘醇二甲醚（TEGDME）作为可用的溶剂。目标专利要求溶剂包括TEGDME等中的至少一种，因此对比文件对TEGDME的公开直接满足了该技术特征。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**无公开** | 对比文件未涉及任何关于粗-C5进料与过渡金属化合物的重量比，也未提及溶剂与过渡金属化合物的特定重量比范围。实施例中虽给出催化剂浓度和溶剂用量，但未换算为相对于过渡金属化合物的重量比，且未使用粗-C5进料。 | 目标专利通过限定过渡金属化合物、粗-C5进料和溶剂之间的特定重量比来优化转化率。对比文件完全没有公开这种重量比关系，也未提供任何教导或暗示，因此该技术特征未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，M是Rh、Co、Ir、Ru、Fe、Ni、Pd、Pt或Os；L1、L2、L3彼此相同或不同，各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**直接公开** | [0039]公开了Rh(CO)₂(acac)（M=Rh，L=CO和acac）和HRh(CO)(PPh₃)₃（M=Rh，L=H、CO、PPh₃）。这些化合物的结构完全落入化学式1的范畴。 | 对比文件公开的多个具体铑配合物（如乙酰丙酮二羰基铑、氢化羰基三苯基膦铑）均符合化学式1关于M和L的定义，且没有排除其他被列举的金属和配体。因此，化学式1的上位概念被直接公开（具体实例涵盖通式）。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**直接公开** | 同上，对比文件公开的催化剂（如Rh(CO)₂(acac)中x=2、y=0、z=1）满足x、y、z为0-5整数且不同时为0。 | 对比文件公开的催化剂的计量系数完全符合特征F的限定，因此直接公开。 |
| **技术特征G**：所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**无公开** | 对比文件未提及“石脑油裂化中心（NCC）”或粗-C5进料的具体来源。仅[0003]提到“丙烯，例如由蒸汽裂解装置生产”，但其对象是丙烯，与粗-C5无关。 | 目标专利明确限定了粗-C5进料的来源为NCC工艺，该来源与催化裂化/蒸汽裂解的下游馏分密切相关。对比文件没有公开任何有关NCC工艺或粗-C5来源的内容，因此未公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**无公开** | 对比文件[0031]提到“C3至C5单烯或多烯”。但未进一步说明是末端、内部单烯还是二烯的混合物，更没有描述粗-C5进料的具体组成。 | 对比文件仅泛泛提及C3-C5烯烃的存在，没有公开粗-C5进料的具体烯烃类型（末端单烯、内部单烯、二烯）及其混合状态，因此未公开该技术特征。 |
| **技术特征I**：基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br>**无公开** | 对比文件未公开任何关于烯烃混合物中二烯的含量数据。 | 目标专利限定了粗-C5进料中二烯的特定含量范围，对比文件完全没有涉及该含量或任何相关教导，因此未公开。 |
| **技术特征J**：所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**直接公开** | [0035]：“也可以使用二齿磷化合物作为配体，例如diphos-bis(diphenylphosphino)ethane”（即1,2-双(二苯基膦基)乙烷，DPPE）。<br>[0036]：“作为配体实例可以提及……三苯基膦（PPh₃）”。 | 对比文件明确公开了1,2-双(二苯基膦基)乙烷（DPPE）和三苯基膦（PPh₃），它们都在技术特征J的列举之中。由于权利要求规定为“包括……中的一种或更多种”，对比文件公开了其中两种即满足直接公开。 |
| **技术特征K**：所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型<br>**直接公开** | [0039]：“乙酰丙酮二羰基铑(I) {Rh(CO)₂(acac)}”和“氢化羰基三(三苯基膦)铑(I) [HRh(CO)(PPh₃)₃]”。 | 对比文件明确公开了Rh(AcAc)(CO)₂和HRh(CO)(PPh₃)₃，这两个化合物均在技术特征K的列表中。因此，技术特征K被直接公开（至少部分）。 |
| **技术特征L**：所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**直接公开** | [0040]：“加氢甲酰化有利地在40至200°C的温度下进行，更有利地在80至180°C，优选在90至155°C。”<br>[0041]：“反应有利地在0.05至50 MPa（绝对）的压力下进行，优选在0.1至30 MPa。” | 对比文件公开的温度范围包括90℃以上（优选90-155℃），压力范围包括1.5 MPa以上（0.05-50 MPa，1.5 MPa即15巴）。因此技术特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**无公开** | 对比文件未使用粗-C5进料，故未公开其与合成气的摩尔比。 | 对比文件完全未涉及粗-C5进料，因此不可能公开该进料与合成气的特定摩尔比范围，技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N**：所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**直接公开** | [0042]：“有利地，在进料至氧代反应器的一氧化碳、氢气、乙烯和乙炔的比例……保持如下：CO 1至50摩尔%，优选1至35摩尔%；H₂ 1至98摩尔%，优选10至90摩尔%。”实施例1使用CO/H₂=1:1。 | 由CO 1-50%和H₂ 1-98%的摩尔百分数范围，可计算CO与H₂的摩尔比约在0.01:1至50:1之间，该范围完全覆盖目标专利的5:95（≈0.053:1）至70:30（≈2.33:1）。此外，实施例具体采用了1:1。因此，本领域技术人员毫无疑义地可以得出该摩尔比范围，技术特征N被直接公开。 |
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>