**对比文件**：1986-06-18_EP0071281B_发明授权_EP0071281B1 Hydroformylation process
**目标专利**：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**模型名称**：本分析由AI模型（DeepSeek-V3）生成，用于专利创造性评估
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛。 | **未公开** | 对比文件未记载“粗‑C5进料”这一特定原料。文件教导使用各种烯烃（如C2‑C12的单烯、二烯），但未提及NCC工艺产物的粗C5馏分。实施例13使用“异构戊烯混合物”，该混合物未明确包含二烯，且并非粗C5。因此，本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得到或合理推断出使用粗‑C5进料。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。 | **直接公开** | [0006] 公开了使烯烃与H₂/CO在含有铑催化剂和过量膦配体的反应混合物中反应，催化剂包含至少一个配体（含二芳基膦烷基）与铑络合。 [0084]‑[0085] 公开了使用有机溶剂（如酮、聚乙二醇、酯等）。对比文件的催化剂即磷系配体（烷基二芳基膦）、过渡金属化合物（铑配合物，落入化学式1范围）和溶剂的组合。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。 | **未公开** | 对比文件[0084]‑[0085]列举了多种溶剂，如酮、聚乙二醇、有机硅化合物、酯、芳烃等，但未提及TEGDME、1,2,4‑三甲基苯或枯烯中的任何一种。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。 | **未公开** | 对比文件未涉及以过渡金属化合物重量为基准的粗‑C5进料和溶剂的重量比。其讨论的是配体/铑摩尔比（>75:1）及过量配体浓度，未给出目标专利限定的重量比范围。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z；在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)；L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。 | **隐含公开** | 对比文件[0020]‑[0021]公开了铑配合物通式，其中M限定为Rh，L包括CO、H、三苯基膦、乙酰丙酮等，但未公开环辛二烯、降冰片烯、氯及M为Co、Ir等其他金属。本领域公知Co、Ir等也可用于加氢甲酰化，且对比文件提及多种配体类型，本领域技术人员有动机将公知金属组合使用，故可能推导出该通式涵盖的方案。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。 | **隐含公开** | 对比文件[0020]‑[0021]中配合物通式的系数范围（g、s等）与本特征对应，如g=1‑6、s=1‑3，且具体配合物满足该整数组和不为零的条件。本领域技术人员可合理推断出该数值范围。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。 | **未公开** | 对比文件未提及NCC工艺或粗C5馏分的来源。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。 | **隐含公开** | 对比文件[0055]‑[0060]公开了可使用的烯烃包括α‑烯烃、内烯烃、二烯（如1,7‑辛二烯）。实施例13使用了异构戊烯混合物（含1‑戊烯、2‑戊烯等）。本领域技术人员可合理推断该混合物可类似包含C5的末端单烯、内部单烯及二烯（如异戊二烯），尽管未明确列出二烯。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。 | **未公开** | 对比文件未公开任何关于二烯含量比例的信息。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。 | **直接公开**（部分） | [0051] 表前段落及[0019]公开了二亚甲基双(二苯基膦)（即1,2‑双(二苯基膦基)乙烷）和三苯基膦（作为对比物广泛使用）。未公开4,5‑双(二苯基膦基)呫吨衍生物及所述二氧杂膦配体。因此，部分配体被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型。 | **直接公开**（部分） | [0105] 公开了二羰基乙酰丙酮铑（RhAcAc(CO)₂），[0117] 公开了三(三苯基膦)羰基氢化铑（HRh(CO)(TPP)₃）。其他如Co₂(CO)₈、Ir化合物、Rh(COD)Cl₂未被公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。 | **直接公开** | [0082] 公开了反应温度50‑200℃，优选90‑175℃，因此“90℃以上”被直接公开。[0077] 公开了压力1‑10000psi，优选1‑1000psi（约0.07‑68巴），因此“15巴以上”落在其优选范围内。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。 | **未公开** | 对比文件未给出粗‑C5进料与合成气的摩尔比。实施例中虽使用具体量（如4.4 mol/h 1‑丁烯），但未公开比例范围。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。 | **直接公开**（部分） | [0076] 公开了H₂/CO比大于3:1，优选200:1至3:1，对应CO:H₂小于1:3（约33%CO）。因此CO:H₂=5:95至33:67的范围被覆盖，但CO:H₂高于33:67（至70:30）的部分未被公开。 |
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### 输出代码
基于上述分析，各技术特征的公开性结论对应的代码为：
- 技术特征B：直接公开 → `<<<B>>>`
- 技术特征E：隐含公开 → `<<<e>>>`
- 技术特征F：隐含公开 → `<<<f>>>`
- 技术特征H：隐含公开 → `<<<h>>>`
- 技术特征J：直接公开（部分，但整体技术特征包含未公开部分，此处仅将已公开的配体视为直接公开，但为保证完整性，按通常做法，对于部分公开的特征一般不输出代码？但指令要求“若对比文件直接公开了技术特征A插入代码”，技术特征J中的一些配体被直接公开，但技术特征J整体包含未公开配体。不过特征J的表述是“包括…中的一种或更多种”，只要对比文件公开了其中任意一种，应视为整体特征被公开？因为“包括”是开放式的。对比文件公开了1,2-双(二苯基膦基)乙烷和三苯基膦，所以技术特征J整体被部分直接公开。按此逻辑，应视为直接公开。但谨慎起见，由于4,5-双(二苯基膦基)和二氧杂膦未被公开，但开放式表述下只要公开至少一种即满足。因此技术特征J被直接公开。 → `<<<J>>>`
- 技术特征K：直接公开（部分，但类似J，开放式的“包括”使得只要公开一种即满足。对比文件公开了Rh(AcAc)(CO)₂和HRh(CO)(TPP)₃，因此整体被直接公开） → `<<<K>>>`
- 技术特征L：直接公开 → `<<<L>>>`
- 技术特征N：直接公开（部分，但目标专利范围包含对比文件公开的部分，对比文件公开了CO:H₂=5:95至33:67，因此“5:95至70:30”中一部分被直接公开。但通常，当权利要求范围部分落入对比文件公开范围内时，该特征被认为被对比文件公开。所以整体视为直接公开） → `<<<N>>>`
其他未公开的特征（A、C、D、G、I、M）不输出代码。
因此，最终输出的代码为：
<<<B>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>><<<e>>><<<f>>><<<h>>>