目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
对比文件名称：1997-11-05_EP0804398A_发明公开_EP0804398A1 HYDROFORMYLATION PROCESS
模型名称：本回答由AI模型生成（GPT-4）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛。**未公开** | 对比文件涉及“一种对含有稀乙烯的进料流进行加氢甲酰化的方法”（说明书起始段）。全文未提及粗-C5进料。 | 对比文件明确限定进料为稀乙烯，主要组分为C2烯烃，而目标专利的粗-C5进料为石脑油裂解C5馏分，属于不同原料体系。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出使用粗-C5进料的技术方案，故未公开。 |
| **技术特征B**：所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。**《直接公开》** | 对比文件公开：“油溶性铑复合物包含低价铑(Rh)与一氧化碳以及三有机磷化合物配位”（“According to the present invention”段落）；“催化剂有利地与进料流在油性溶剂或其混合物中的溶液接触，例如脂肪族和芳烃，酯，醚和聚醚（如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）”（“The catalyst is advantageously contacted”段落）；“铑可以以下述方式引入反应器……如氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)的溶液，或原位形成……前体如乙酰丙酮二羰基铑(I) {Rh(CO)₂(acac)}”（“Rhodium may be introduced”段落）。 | 对比文件明确记载了催化剂组合物包含有机磷配体（如三苯基膦等）、过渡金属（铑）化合物（如乙酰丙酮二羰基铑等）以及溶剂（如四甘醇二甲醚），与目标专利的技术特征B实质相同，故直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。**《直接公开》** | 对比文件公开：“醚和聚醚（例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）”（“The catalyst is advantageously contacted”段落）；实施例1中使用tetraglyme（四甘醇二甲醚）作为溶剂（“Catalyst solution was prepared by mixing under nitrogen 201 g of tetraglyme”）。 | 对比文件明确列举了四甘醇二甲醚（tetraglyme）作为溶剂的具体实例，属于目标专利溶剂类型之一，故直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。**未公开** | 对比文件未记载基于过渡金属化合物重量的粗-C5进料或溶剂的比例。实施例1使用201g tetraglyme和0.70mg Rh，溶剂/Rh比约287,000，远超出500-1000范围。 | 对比文件既未涉及粗-C5进料，也未公开溶剂与过渡金属的特定重量比范围，本领域技术人员无法从其内容得到该技术特征。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，其中M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。**《直接公开》** | 对比文件公开：“乙酰丙酮二羰基铑(I) {Rh(CO)₂(acac)}”（“Rhodium may be introduced”段落）；“氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)”（同上）。 | 对比文件公开的Rh(CO)₂(acac)中M=Rh，L1=CO，L2=AcAc，x=2，y=1，z=0；HRh(CO)(TPP)₃中M=Rh，L可为CO、TPP、H等，均完全落入化学式1的定义范围，故直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。**《直接公开》** | 对比文件公开的Rh(CO)₂(acac)中x=2，y=1，z=0，均为0-5的整数且不同时为0；HRh(CO)(TPP)₃中配位数也符合整数范围且不同时为0。 | 对比文件中具体过渡金属化合物的指数满足特征F的条件，故直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。**未公开** | 对比文件未提及NCC工艺，其进料来源包括蒸汽裂解等，但非特定为石脑油裂化中心产物。 | 对比文件没有公开粗-C5进料，也未提及NCC工艺，故该特征未被公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。**未公开** | 对比文件涉及稀乙烯进料，主要含乙烯，虽提及少量丙烯、丁烯等，但未涉及C5烯烃的具体分类。 | 对比文件没有公开C5烯烃混合物，更未区分末端单烯、内部单烯和二烯，故未公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。**未公开** | 对比文件未公开C5烯烃及其二烯含量。 | 对比文件没有涉及该具体含量范围，故未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。**《直接公开》** | 对比文件公开：“三苯基膦”（实施例1及多处）；“双齿化合物可以提及diphos-双(二苯基膦基)乙烷”（“As examples of the ligands there may be mentioned... as bidentate compound there may be mentioned diphos-bis(diphenylphosphino)ethane”）。 | 对比文件明确列举了三苯基膦和1,2-双(二苯基膦基)乙烷，两者均属于目标专利的磷系配体列表，故直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型。**《直接公开》** | 对比文件公开：“乙酰丙酮二羰基铑(I) {Rh(CO)₂(acac)}”和“氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)”（“Rhodium may be introduced”段落）。 | 对比文件直接公开了乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]和氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]这两种具体化合物，均属于目标专利的过渡金属化合物清单，故直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。**《直接公开》** | 对比文件公开：“加氢甲酰化有利地在40至200℃的温度下进行，更有利地80至180℃，优选90至155℃”（“Hydroformylation is advantageously conducted”段落）；“反应有利地在低压下进行，例如压力范围为0.05至50 MPa（绝压），优选约0.1至30 MPa”（“The reaction is advantageously conducted”段落）。 | 对比文件公开了温度范围90-155℃（即90℃以上），压力范围0.05-50MPa（即0.5-500巴，涵盖15巴以上），因此直接公开了该反应条件。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。**未公开** | 对比文件未提及粗-C5进料与合成气的摩尔比。 | 对比文件没有公开进料种类及相应比例，故未公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。**《直接公开》** | 对比文件公开：“氧化反应器进料中一氧化碳、氢气和乙烯的比例……CO约1至50 mol%，H₂约1至98 mol%”（“The reaction is advantageously conducted”段落）；实施例1中CO/H₂=634/688≈1/1。 | 对比文件公开的CO 1-50 mol%和H₂ 1-98 mol%的范围涵盖了5:95至70:30的摩尔比（例如CO5%/H₂95%和CO50%/H₂50%在范围内，且具体实施例1的1/1也在目标范围内），故直接公开。 |
**结尾代码**：<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>