**对比文件的名称**：2009-12-23_CN101610843A_发明公开_CN101610843A 用于加氢甲酰化方法的含亚膦酸酯的催化剂
**目标专利的名称**：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**本次调用的模型名称**：GPT-4（模拟资深专利代理师人工评估）
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛（**隐含公开**） | 发明概述：“本发明方法因此包括制备醛的方法，其包括将烯烃、氢和一氧化碳与催化剂溶液接触”。发明详述：“烯烃的实例包括但不限于丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯、苯乙烯、非共轭双烯例如1，5‑己二烯和这些烯烃的混合物。”；“烯烃混合物也可用于实施本发明。举例而言，该混合物可为相同碳原子数例如正辛烯的混合物，或者其可包含若干碳原子数范围的烯烃。” | 对比文件公开了加氢甲酰化方法，使用烯烃（包括戊烯等C5烯烃）与合成气反应制备醛，并明确可以使用烯烃混合物。虽然未直接提及“粗‑C5进料”，但本领域技术人员由对比文件公开的内容可合理推断该方法可使用包含末端单烯、内部单烯和二烯的C5烯烃混合物（即粗‑C5进料），因此技术特征A被隐含公开。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂（**直接公开**） | 发明概述：“一个实施方案为催化剂溶液，其包含：i.一种或多种具有通式(I)的亚膦酸酯配体；ii.铑；以及iii.加氢甲酰化溶剂。” | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含磷系配体（亚膦酸酯类，属于磷系配体）、过渡金属（铑）和溶剂，完全对应于技术特征B，因此直接公开。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型（**直接公开**） | 发明详述：“溶剂的更具体的实例包括……芳烃类例如苯、甲苯、二甲苯异构体、四氢萘、**枯烯**”。 | 对比文件明确将枯烯列为可用的加氢甲酰化溶剂，枯烯是技术特征C所列三种溶剂中的一种。由于技术特征C要求溶剂包括这些中的一种或更多种，因此对比文件直接公开了该特征。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000（**未公开**） | 对比文件全文未公开关于粗‑C5进料或溶剂相对于过渡金属化合物的任何重量比。 | 对比文件仅给出了铑的浓度范围（mg/L）和配体/铑摩尔比，完全没有涉及进料量或溶剂量与过渡金属的重量比例关系。本领域技术人员无法从中直接或合理推断出技术特征D的特定重量比范围，因此未被公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)（**直接公开**） | 发明详述：“二羰基乙酰丙酮酸铑(I)”（即Rh(AcAc)(CO)2），“三(三苯基膦)铑羰基氢化物”（即HRh(CO)(TPP)3）。 | 对比文件公开的铑化合物中，M为Rh（落入M的列表），L包括AcAc、CO、TPP（落入L的列表），具体如Rh(AcAc)(CO)2和HRh(CO)(TPP)3均符合化学式1的限定，因此技术特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0（**直接公开**） | 同上，Rh(AcAc)(CO)2中x=1（AcAc）、y=2（CO）、z=0；HRh(CO)(TPP)3中x=1（CO?实际上计数为H、CO、TPP等，但可表示为HRh(CO)(TPP)3，满足不同时为0）。 | 对比文件公开的具体化合物中x、y、z的取值均为0‑5的整数且不同时为0，完全满足技术特征F的要求，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物（**未公开**） | 对比文件全文未提及石脑油裂化中心、NCC工艺或粗‑C5进料的具体来源。 | 对比文件没有任何关于进料来源或特定工艺产物的教导，本领域技术人员无法从中得出粗‑C5是NCC工艺产物，因此未被公开。 |
| 技术特征H：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物（**隐含公开**） | 发明详述：“烯烃的实例包括……戊烯……非共轭双烯例如1，5‑己二烯和这些烯烃的混合物。”；“烯烃混合物也可用于实施本发明，其可包含若干碳原子数范围的烯烃。” | 对比文件公开了可以使用单烯（如戊烯，包括末端和内部异构体）和非共轭双烯的混合物。虽然未明确区分“末端单烯”、“内部单烯”，但本领域技术人员知晓烯烃混合物自然包含这些类型，可合理推断粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物，因此隐含公开。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％（**未公开**） | 对比文件未公开任何关于二烯在混合物中的含量数值或范围。 | 对比文件没有给出二烯含量的任何信息，本领域技术人员无法直接或隐含得出40‑80重量%的限定，因此未被公开。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型（**未公开**） | 对比文件使用的配体为通式(I)的亚膦酸酯，具体实施例中为配体A‑J，其结构不属于技术特征J列举的任何一种。 | 对比文件公开的磷系配体是亚膦酸酯类，与特征J所列的特定双膦、亚磷酸酯等配体完全不同，且未公开这些具体配体，因此未被公开。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型（**直接公开**） | 发明详述：“二羰基乙酰丙酮酸铑(I)”（即Rh(AcAc)(CO)2），“三(三苯基膦)铑羰基氢化物”（即HRh(CO)(TPP)3）。 | 对比文件明确公开了Rh(AcAc)(CO)2和HRh(CO)(TPP)3，两者均属于技术特征K列举的过渡金属化合物。由于技术特征K要求“包括……中的一种或更多种”，因此直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行（**直接公开**） | 发明详述：“根据本发明该方法可在约20℃至约200℃……约80℃至约120℃的反应温度范围内进行。”；“总反应压力在约0.3巴绝对压力至约70巴绝对压力”。实施例1：温度115℃，压力17.9巴表压（约19巴绝对）。 | 对比文件公开了反应温度范围包括90℃以上（如115℃），反应压力范围包括15巴以上（如17.9巴表压），因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95（**未公开**） | 对比文件未公开进料与合成气的摩尔比或类似比例。 | 对比文件仅给出烯烃分压、合成气比例等，没有关于进料总量与合成气总量的摩尔比教导，本领域技术人员无法得出该范围，故未被公开。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30（**直接公开**） | 发明详述：“反应器中氢：一氧化碳摩尔比相似地可在10∶1至1∶10的范围内显著变化”。 | 该范围相当于一氧化碳:氢气从1:10到10:1（即CO:H2=约9:91至91:9），完全覆盖5:95至70:30。对比文件还公开了实施例中H2:CO=1:1（即CO:H2=1:1）。因此技术特征N被直接公开。 |
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