**对比文件名称**：1996-07-25_CA2209474A_发明专利_CA2209474A1 HYDROFORMYLATION PROCESS
**目标专利名称**：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**模型名称**：大型语言模型GPT-4
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>**未公开** | 对比文件涉及的是稀释乙烯进料（dilute ethylene‑containing feedstream）的加氢甲酰化，进料以乙烯为主，例如实施例1使用乙烯/甲烷混合气体，未提及粗‑C5进料。 | 对比文件所处理的进料为稀释乙烯流，其中C5+组分被作为目标产物移除（“Higher boiling components, especially C5+ hydrocarbons, may be removed”），而非作为加氢甲酰化原料。因此，本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得到使用粗‑C5进料的技术方案，技术特征A未被公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**《直接公开》** | 实施例1：“Catalyst solution was prepared by mixing under nitrogen 201 g of tetraglyme, 15.6 g of triphenylphosphine, and 0.70 mg of rhodium (added as Rh(CO)2(acac)…)”（在氮气下混合201g四甘醇二甲醚、15.6g三苯基膦和0.70mg铑（以Rh(CO)2(acac)形式加入），制备催化剂溶液。）<br>此外，说明书多处提到使用三有机膦配体、铑配合物和溶剂（如醚类、聚醚类） | 对比文件明确公开了加氢甲酰化催化剂由磷系配体（三苯基膦）、过渡金属化合物（Rh(CO)2(acac)）和溶剂（四甘醇二甲醚）组成，三者同时存在，直接对应于技术特征B。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 说明书第12页第24‑25行：“ethers, and polyethers (e.g., tetrahydrofuran, and tetraglyme)”<br>实施例1：“201 g of tetraglyme” | 对比文件明确列举并使用了四甘醇二甲醚（tetraglyme）作为溶剂，而TEGDME与tetraglyme为同一物质，因此该特征中的一种溶剂被直接公开。权利要求为“包括……中的一种或更多种”，对比文件公开的TEGDME完全落入该范围，故技术特征C被直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**未公开** | 对比文件未给出任何关于进料重量与过渡金属化合物重量之比的数值，也未给出溶剂与过渡金属化合物的重量比。实施例中仅给出了溶剂的绝对用量（201g）和铑的用量（0.70mg），但进料为连续气体，未定义相对于铑的进料总重量比。 | 对比文件没有教导或暗示粗‑C5进料（或任何进料）与过渡金属化合物之间的特定重量比范围，也没有溶剂与过渡金属化合物的重量比范围。本领域技术人员从对比文件的内容无法直接或推理得出技术特征D所限定的比例关系，因此该特征未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**《直接公开》** | 说明书第14页第5‑10行：“Rhodium may be introduced into the reactor either as a preformed catalyst, for example, a solution of hydridocarbonyl tris(triphenylphosphine) rhodium(I) or it may be formed in situ. … such as acetylacetonatodicarbonyl rhodium(I) {Rh(CO)2(acac)}.”<br>实施例1使用Rh(CO)2(acac)。 | 对比文件公开了Rh(CO)2(acac)和HRh(CO)(TPP)3，这些化合物完全符合化学式1的定义（M=Rh，L1=CO，L2=AcAc或L1=H，L2=CO，L3=TPP等）。虽然化学式1涵盖多种金属，但Rh是其中明确列举的一种，且对比文件公开的具体配合物落入该通式范围，因此技术特征E被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**《直接公开》** | 同上，Rh(CO)2(acac)中，Rh与2个CO和1个acac配位，x=2，y=1，z=0；HRh(CO)(TPP)3中，Rh与1个H、1个CO和3个TPP配位，相应指数均为整数且不同时为0。 | 对比文件公开的具体过渡金属化合物中配位数的整数取值（0‑5）且不同时为零，完全符合技术特征F的定义。该特征是对配位数的常规限定，本领域技术人员从对比文件公开的化合物可直接确定其满足该要求，故技术特征F被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**未公开** | 对比文件提及的进料来源包括蒸汽裂解（steam cracking）、流化催化裂化（FCC）、催化转化等，但未涉及石脑油裂化中心（NCC）工艺，也未将粗‑C5作为进料来源。 | 对比文件未提到NCC工艺，也未教导进料为粗‑C5。尽管其进料可源自多种裂解工艺，但具体来源和产物种类不同，本领域技术人员无法从中得出进料为NCC工艺的粗‑C5产物的技术方案，技术特征G未被公开。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**未公开** | 对比文件的进料描述集中于稀释乙烯流，乙烯为主要烯烃，可含有少量丙烯、丁二烯等，但未以C5烯烃为特征，未提及C5末端单烯、内部单烯或C5二烯的混合。 | 对比文件进料中的烯烃以C2‑C4为主，且不含C5烯烃混合物，更未提及末端单烯、内部单烯和二烯作为进料的具体组分。因此技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br>**未公开** | 对比文件进料中二烯含量极低，例如聚不饱和烃（polyunsaturates，包括二烯等）含量上限为1.5%（重量），远低于40‑80%的范围。 | 对比文件未公开任何与C5二烯含量接近40‑80%的教导，其进料中的二烯组分含量微乎其微。本领域技术人员不能从对比文件得出该含量范围，技术特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 说明书第11页第17‑27行：“As examples of the ligands there may be mentioned … triphenylphosphine … diphos‑bis(diphenylphosphino)ethane.” | 对比文件明确列举了三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷（diphos‑bis(diphenylphosphino)ethane），二者均属于技术特征J所列举的配体。权利要求为“包括……中的一种或更多种”，故对比文件公开了这些具体配体，技术特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 实施例1使用Rh(CO)2(acac)（即乙酰丙酮二羰基铑）；说明书第14页第5‑10行提到hydridocarbonyl tris(triphenylphosphine) rhodium(I)（HRh(CO)(TPP)3）。 | 对比文件公开了乙酰丙酮二羰基铑和氢化羰基三(三苯基膦)铑，两者均位于技术特征K列举的化合物列表中，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**《直接公开》** | 说明书第13页第28行‑第14页第1行：“Hydroformylation is advantageously conducted at a temperature in the range from 40 to 200°C, more advantageously from 80 to 180°C, and preferably from 90 to 155°C.”<br>说明书第14页第2‑5行：“pressure in the range of 0.05 to 50 MPa (absolute), and preferably in the range of about 0.1 to 30 MPa, most preferably at a pressure below 5 MPa.” | 对比文件公开的温度范围（40‑200℃，优选90‑155℃）明确包含90℃以上；压力范围（0.05‑50MPa，即0.5‑500巴）明确包含15巴以上（1.5MPa）。因此，技术特征L的温度和压力条件被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**未公开** | 对比文件公开了反应器进料中乙烯、CO、H2的摩尔百分比范围（例如乙烯0.1‑35mol%，CO1‑50mol%，H21‑98mol%），但未给出粗‑C5进料与合成气的总摩尔比。 | 对比文件未涉及粗‑C5进料与合成气的摩尔比，也未提供任何关于进料与合成气相对比例的教导。因此技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**《直接公开》** | 说明书第15页第11‑15行：“the proportions of carbon monoxide, hydrogen, and ethylene in the feed to the oxo reactor at the foregoing pressures are maintained as follows: CO from about 1 to 50 mol%, preferably about 1 to 35 mol%; H2 from about 1 to 98 mol%, preferably about 10 to 90 mol%.” | 对比文件明确公开了CO和H2在进料中的摩尔百分比范围，由此可计算CO:H2摩尔比范围（约1:98至50:1），该范围完全覆盖目标专利的5:95至70:30。因此，技术特征N被直接公开。 |
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### 公开性代码汇总
根据上述分析，对比文件直接公开了以下技术特征：B、C、E、F、J、K、L、N。
因此，在回答结尾插入对应大写代码如下：
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>