对比文件：1996-07-25_WO1996022268A_发明申请_WO1996022268A1 ORGANIC COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE
目标专利：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
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| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛 《未公开》 | 对比文件未公开使用粗-C5进料进行加氢甲酰化。其公开了使用包含乙烯、乙炔等C2不饱和烃与合成气进行加氢甲酰化（如段落[p0003]‑[0004]，[0019]‑[0020]）。段落[p0052]提及组合物可包含C3‑C5单或多烯烃，但未具体公开粗‑C5进料（石脑油裂解C5馏分）及其在该工艺中的应用。 | 技术特征A明确要求使用粗‑C5进料（NCC工艺产物）。对比文件虽笼统提及C3‑C5烯烃，但未给出任何关于粗‑C5进料作为加氢甲酰化原料的教导或暗示，本领域技术人员不能毫无疑义地或合理推断出使用这种特定混合进料。因此，特征A未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 《直接公开》 | 对比文件段落[p0058]：“任何第VIII族过渡金属催化剂，特别是Co和Rh”；“油溶性铑配合物包含低化合价Rh与一氧化碳和有机磷化合物配位”。段落[p0061]：“催化剂溶解在油性溶剂中……例如醚和聚醚（如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）”。段落[p0062]公开了具体前体如HRh(CO)(PPh₃)₃和Rh(CO)₂(acac)。 | 对比文件明确公开了用于加氢甲酰化的催化剂包含磷系配体（如三苯基膦）、过渡金属化合物（铑化合物，符合化学式1）和溶剂（如四甘醇二甲醚）。这些直接对应于特征B的组成。因此，特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 《直接公开》 | 段落[p0061]：“醚和聚醚（例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）”。段落[p0155]以四甘醇二甲醚（tetraglyme）为溶剂进行实验。 | 对比文件直接公开了四甘醇二甲醚（TEGDME）作为加氢甲酰化溶剂。特征C为开放式列举，因此只要公开其中一种即满足直接公开。故特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 《未公开》 | 对比文件未涉及粗‑C5进料，也未公开任何关于粗‑C5进料与过渡金属化合物的重量比。实施例中只给出了催化剂和溶剂的量（如段落[p0134]‑[0155]），但无粗‑C5进料对应比例。 | 特征D针对粗‑C5进料和溶剂相对于过渡金属化合物的特定重量比。对比文件完全不涉及粗‑C5进料，更未公开所述比例范围，本领域技术人员无法从中获取该技术方案。因此，特征D未公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) 《直接公开》 | 段落[p0062]公开了“Rh(CO)₂(acac)”（M=Rh，L1=CO，L2=AcAc）和“HRh(CO)(PPh₃)₃”（M=Rh，L1=H，L2=CO，L3=PPh₃）以及“Rh₄(CO)₁₂”等。段落[p0058]提及Co催化剂，如Co₂(CO)₈。 | 对比文件公开的多种过渡金属化合物均落入化学式1的定义范围，其金属种类（Rh、Co等）和配体（CO、PPh₃、AcAc、H等）直接符合特征E的要求。因此，特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 《直接公开》 | 对比文件公开的化合物如Rh(CO)₂(acac)（x=2,y=1,z=0）、HRh(CO)(PPh₃)₃（x=1,y=1,z=0，实际配位数大于3但通常简写，x,y,z整数且不同时为0）。 | 上述化合物的配位情况自然满足x、y、z为0‑5整数且不同时为0的条件。因此，特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 《未公开》 | 对比文件未提及NCC工艺或石脑油裂解。其进料来源包括蒸汽裂解（[p0004]）但指C2，未涉及C5馏分。 | 特征G明确限定进料为NCC工艺产物。对比文件无任何关于该特定来源的内容，本领域技术人员无法推断出该特征。因此，特征G未公开。 |
| 技术特征H：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 《未公开》 | 段落[p0052]提及DMCS可包含“C3‑C5单或多烯烃”。但未具体说明烯烃类型（末端/内部/二烯）及其混合组成。 | 特征H要求进料为末端单烯、内部单烯和二烯的特定混合物。对比文件仅泛泛提到C3‑C5烯烃，未公开混合物中各烯烃种类的存在及比例，本领域技术人员不能由此得出该具体组成。因此，特征H未公开。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量% 《未公开》 | 对比文件未公开二烯含量。 | 特征I进一步限定二烯含量范围。对比文件未提供任何关于二烯比例的信息，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 《直接公开》 | 段落[p0059]列举了“三苯基膦”和“双齿化合物如diphos‑双(二苯基膦)乙烷”。 | 对比文件直接公开了三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷。特征J为开放式列举，因此满足“包括……中的一种或更多种”的条件。故特征J被直接公开。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型 《直接公开》 | 段落[p0062]公开了“Rh(CO)₂(acac)”和“HRh(CO)(PPh₃)₃”。段落[p0058]提及钴催化剂（如Co₂(CO)₈）。 | 对比文件明确公开了Rh(CO)₂(acac)和HRh(CO)(PPh₃)₃，同时提到钴催化剂。特征K为开放式列举，因此至少公开了列表中的两种，直接公开了特征K。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 《直接公开》 | 段落[p0063]：“温度40‑200℃，更有利80‑180℃，优选90‑155℃”。段落[p0064]：“压力0.05‑50 MPa（绝对），优选0.1‑30 MPa”。 | 对比文件公开的温度范围包括90℃以上，压力范围包括15巴（1.5 MPa）以上。因此，特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 《未公开》 | 对比文件未涉及粗‑C5进料与合成气的摩尔比。段落[p0065]给出了CO、H₂、C₂H₄、C₂H₂的比例，但无C5进料。 | 特征M涉及粗‑C5进料与合成气的摩尔比，对比文件未公开该比例，也未提供任何关于C5进料用量的教导。因此，未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 《直接公开》 | 段落[p0065]：“CO约1‑50 mol%，H₂约1‑98 mol%”。实施例（如段落[p0134]）中使用CO/H₂=1（即50:50）。 | 对比文件公开的CO:H₂比例范围（如1:1）落在5:95至70:30内，因此特征N被直接公开。 |
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