对比文件名称：1998-05-15_KR1019980701462A_发明公开_KR1019980701462A 다성분 공급 스트림의 하이드로포밀화 방법(HYDROFORMYLATION OF A MULTI-COMPONENT FEED STREAM)
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛<br>**《隐含公开》** | 对比文件描述：“本发明涉及一种含有氢气、一氧化碳、C2-C5烯烃及C2-C5炔烃的特定多组分合成气供给流的加氢甲酰化方法。”<br>（对应说明书[2]段，原文：본 발명은 수소, 일산화탄소, C2-C5 올레핀 및 C2-C5 알킨을 함유하는 특정 다성분 합성기체 공급 스트림의 하이드로포밀화 방법에 관한 것이다.）<br>并进一步说明：“该方法使用同时含有烯烃（特别是乙烯）和高度不饱和烃（特别是乙炔、累积二烯等）的混合不饱和烃进料的多组分合成气。” | 对比文件公开了使用包含C2-C5烯烃（可涵盖C5烯烃）的不饱和烃混合物进行加氢甲酰化制备醛。虽然未明确采用“粗-C5进料”这一术语，但其进料为多组分混合气体，未对烯烃进行高度精制，且允许含有二烯等杂质，这与目标专利的粗-C5进料（石脑油裂化产物，含多种C5烯烃和二烯）在本质上相似。本领域技术人员根据对比文件公开的内容，可以合理推断其方法同样适用于粗-C5进料，因此该技术特征被隐含公开。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**《直接公开》** | 对比文件明确记载：“通过使Rh与有机磷化合物络合制备铑配合物催化剂溶液”，并指出“所述催化剂通常由低价态铑、可溶性有机磷化合物（优选叔有机磷化合物或其混合物）和一氧化碳在溶液中络合形成”。<br>（对应说明书[2]段：Rh와 유기인 화합물을 용액중 Rh의 농도가 중량 기준으로 1 내지 1000ppm이 되게 착화시킴으로써 제조한 로듐 착체 촉매 용액; 유용성 촉매는 전형적으로는, 저 원자가 로듐, 유용성 유기인 화합물, 바람직하게는 삼유기인 화합물 또는 이러한 화합물의 혼합물 및 일산화탄소 사이에서 용액중 착화 반응에 의해 형성된다.）<br>实施例1中使用HRh(CO)(PPh₃)₃或Rh(CO)₂(acac)与PPh₃作为催化剂，并添加溶剂（甲苯、四甘醇二甲醚等）。 | 对比文件明确公开了催化剂组合物由磷系配体（如三苯基膦PPh₃）、过渡金属化合物（如Rh(CO)₂(acac)符合化学式1）和溶剂组成。因此，该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 对比文件列举合适溶剂时提到：“醚和聚醚（例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）”。<br>（对应说明书[2]段：에테르 및 폴리에테르(예를 들면 테트라하이드로푸란 및 테트라글림)）<br>实施例3中明确使用“四甘醇二甲醚（tetraglyme）”作为溶剂。<br>（实施例3：용매인 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르(테트라글림)을 사용전에 탈기시켰다.） | 对比文件直接公开了使用四甘醇二甲醚（TEGDME）作为溶剂。由于技术特征C限定溶剂包括TEGDME、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种，因此对比文件公开的TEGDME满足该特征，故技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**无公开** | 对比文件未记载基于过渡金属化合物总重量的进料和溶剂重量比的关系。仅提到了铑的浓度范围（1-1000ppm）和溶剂用量（如实施例中使用90ml甲苯），但未计算相对于过渡金属重量的比例，更没有涉及粗-C5进料的重量比。 | 对比文件中既没有公开粗-C5进料（甚至未出现粗-C5进料的概念），也没有公开溶剂相对于过渡金属化合物的重量比在500-1000范围内，以及进料/过渡金属重量比在100-900范围内。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地推导出这些精确的数值范围，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，其中M是Rh、Co、Ir、Ru、Fe、Ni、Pd、Pt或Os；L1、L2、L3彼此相同或不同，各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**《直接公开》** | 对比文件列举了多种过渡金属化合物前体，例如：“HRh(CO)(PPh₃)₃”、“Rh(CO)₂(acac)”、“Co₂(CO)₈”等。<br>（对应说明书[2]段：로듐을 촉매, 예를 들면 하이드로카빌 트리스(트리페닐포스피노)로듐(I)[HRh(CO)(PPh₃)₃]로서 … Rh를 아세틸아세토네이토디카보닐 로듐(I)[Rh(CO)₂(acac)]…）<br>并且背景技术中提及Co₂(CO)₈。 | 对比文件公开的具体过渡金属化合物（如Rh(CO)₂(acac)中M=Rh、L=CO和AcAc；HRh(CO)(PPh₃)₃中L=H、CO、PPh₃；Co₂(CO)₈中M=Co、L=CO）均完全落入化学式1的定义范围。这些化合物明确说明了M、L1-L3的选取以及配位关系，因此本领域技术人员可以毫无疑义地认识到该化学式定义，技术特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**《直接公开》** | 同上，对比文件公开的具体化合物如Rh(CO)₂(acac)中x=2、y=1、z=0；HRh(CO)(PPh₃)₃中x=1、y=1、z=3；Co₂(CO)₈可视为x=4（每个Co有4个CO）等。这些数值均在0-5范围内且不同时为零。 | 对比文件公开的过渡金属化合物中x、y、z的取值显然满足0-5整数且不同时为零的条件。该技术特征是化学式1的自然延伸，对比文件通过具体实施例直接验证了该定义，因此技术特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**无公开** | 对比文件通篇未提及“石脑油裂化中心(NCC)”工艺或其产物。提及的进料来源包括“部分氧化（POX）”、“蒸汽裂解”等，但未具体到NCC工艺。 | 技术特征G限定了粗-C5进料的特定来源。对比文件没有公开任何关于NCC工艺的信息，也没有将进料限定为来自石脑油裂化。本领域技术人员无法从对比文件中获得该技术特征，因此未被公开。 |
| 技术特征H：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**《隐含公开》** | 对比文件定义多组分合成气含有“C2-C5烯烃”和“更高度不饱和烃，如炔烃、累积二烯”，并且提到“可以含有C3-C5共轭二烯”等。<br>（对应说明书[2]段：2 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 올레핀 … 및 2 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 알킨 또는 누적 디엔 …; 3 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 공액 디엔） | 对比文件虽然未明确区分“末端单烯”和“内部单烯”，但C2-C5烯烃自然包括α-烯烃（末端）和内烯烃，且提及的二烯也包括各种C5二烯。当本领域技术人员将对比文件的方法应用于C5烯烃和二烯的混合物时，必然包含末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。对比文件没有排除这种组合，因此可以合理推断，技术特征H被隐含公开。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%<br>**无公开** | 对比文件明确教导：“多不饱和物的量优选为加氢甲酰化供给的总不饱和烃的小于5%，更优选小于1mol%。”<br>（对应说明书[2]段：다불포화물의 양은 바람직하게는 하이드로포밀화에 공급되는 총 불포화 탄화수소의 5% 미만이다. 더욱 바람직하게는, 다불포화물은 총 불포화물의 1몰% 미만의 양으로 하이드로포밀화 공급물내에 존재해야 한다.） | 对比文件明确教导多不饱和物（包括二烯）应被限制在极低含量（<5%甚至<1%），这恰好与技术特征I要求的40-80%高含量完全相反。对比文件不仅没有公开该特征，还给出了相反的教导。因此技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 对比文件明确记载：“除了单齿磷配体外，还可以使用二齿化合物如双(二苯基膦基)乙烷（diphos）”。<br>（对应说明书[2]段：디포스(비스(디페닐포스피노)에탄)과 같은 두자리 화합물을 사용할 수 있다.）<br>以及对三苯基膦的多次使用（如PPh₃）。 | 对比文件直接公开了双(二苯基膦基)乙烷（即1,2-双(二苯基膦基)乙烷）和三苯基膦作为磷系配体。技术特征J为开放式列举，包含这两种配体，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 对比文件列举了过渡金属化合物的例子，包括：“Rh(CO)₂(acac)”（即乙酰丙酮二羰基铱）， “HRh(CO)(PPh₃)₃”（即氢化羰基三(三苯基膦)铑），以及在背景技术中提及的“Co₂(CO)₈”（羰基钴）。<br>（对应说明书[2]段：Rh를 아세틸아세토네이토디카보닐 로듐(I)[Rh(CO)₂(acac)]; 하이드로카빌 트리스(트리페닐포스피노)로듐(I)[HRh(CO)(PPh₃)₃]; 以及背景部分对Co₂(CO)₈的引用。） | 对比文件明确公开了Rh(CO)₂(acac)、HRh(CO)(PPh₃)₃和Co₂(CO)₈。技术特征K为开放式列举，这些化合物直接落在列举范围内，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**《直接公开》** | 对比文件指出反应温度范围通常为“80至180℃，优选80至155℃”，反应总压“约0.05至5MPa”。实施例1具体条件为110℃、1545kPa（即15.45巴）。<br>（对应说明书[2]段：하이드로포밀화를 80 내지 180℃, 바람직하게는 80 내지 155℃의 온도 범위에서 수행한다.; 반응을 반응기내에서 총 압력(절대압)이 약 5MPa 미만, 바람직하게는 0.05 내지 5MPa이고; 实施例1：110℃, 1545kPa.） | 对比文件公开了温度可高于90℃（如110℃），压力可高于15巴（如1545kPa>15巴）。因此，技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**无公开** | 对比文件未单独定义“粗-C5进料”与“合成气”的摩尔比。其进料本身就是包含CO、H₂、烯烃、炔烃等的混合气体，不存在分别计量两种原料的比例问题。 | 技术特征M明确要求粗-C5进料与合成气的摩尔比，但对比文件没有将进料区分为这两种成分，也没有教导或暗示任何比例关系。因此该技术特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**《直接公开》** | 对比文件明确指出H₂/CO比可为“1:1至100:1，优选1:1至50:1”，并在实施例中使用H₂/CO=1:1。<br>（对应说明书[2]段：옥소 반응기로 들어가는 다성분 합성기체에서 H₂/CO 비는 1:1 내지 100:1, 바람직하게는 1:1 내지 50:1, 더욱 바람직하게는 1:1 내지 10:1일 수 있다.; 实施例中H₂/CO=1:1.） | H₂/CO=1:1即CO:H₂=1:1，该比值落在目标专利要求的一氧化碳:氢气=5:95至70:30的范围内。对比文件直接公开了该合成气组成及其比例，因此技术特征N被直接公开。 |
### 公开性代码
根据上述比对结果，对比文件直接或隐含公开的技术特征对应的代码如下：
<<<a>>><<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<h>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>