对比文件的名称：2004-06-16_KR100436594B_发明授权_KR100436594B1 하이드로포르밀레이션 반응 촉매계 및 이를 이용한알데히드의 제조 방법
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：gpt-4-turbo
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛 | 对比文件[27]公开使用具有6‑14个碳原子的脂肪族烯烃；[30]列举C6‑C14烯烃（己烯、庚烯、辛烯、壬烯、癸烯、十一碳烯、十二碳烯、十三碳烯、十四碳烯）；[31]公开以C6‑C12烯烃为主要成分的混合烯烃。未提及C5烯烃或粗‑C5进料。 | 对比文件明确限定烯烃为C6‑C14，不包含C5烯烃，更不包含粗‑C5进料（石脑油裂解产物，含二烯等）。因此对比文件未公开使用粗‑C5进料的技术方案，本领域技术人员不能直接且毫无疑义地得出该特征，也不能合理推断出该特征。未公开。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 | 对比文件[1]、[15]、[19]公开其催化剂体系由铑催化剂和含有VIB族过渡金属的无机胺（作为配体）组成，未包含磷系配体；[5]虽提及现有技术中使用磷系配体，但本发明特意使用无机胺替代；[40]公开可选用溶剂，但并非必需。对比文件未有同时包含磷系配体、过渡金属化合物和溶剂的组合。 | 对比文件的催化剂组合物不包含磷系配体，而是使用无机胺配体。本领域技术人员不会从中得到使用磷系配体的启示，且未公开同时包含磷系配体、过渡金属化合物和溶剂的组合。因此未公开。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件[40]明确记载溶剂可选用四甘醇二甲醚（테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, tetraethylene glycol dimethyl ether, 即TEGDME）。原文列举了“디메톡시 에탄, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, …”（二甲氧基乙烷、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚等）。 | 对比文件直接公开了溶剂包括TEGDME，这落入技术特征C的溶剂选择范围。技术特征C要求溶剂包括TEGDME、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种，TEGDME被公开，因此该技术特征被直接公开。1,2,4‑三甲基苯和枯烯虽未公开，但不影响整体公开性。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 | 对比文件未公开粗‑C5进料，也未公开基于过渡金属化合物重量的进料和溶剂的重量比。对比文件[33]公开了铑催化剂的浓度范围为每1ml烯烃中铑金属1.0×10⁻³至1.0mg，但未涉及溶剂比。实施例中未使用溶剂或未给出相对比例。 | 对比文件未公开粗‑C5进料及其与过渡金属化合物的重量比，也未公开溶剂与过渡金属化合物的特定重量比。因此技术特征D未被公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)《隐含公开》 | 对比文件[20]公开了多种铑前体，包括Rh(CO)₂(C₅H₇O₂)（即乙酰丙酮二羰基铑，M=Rh，L=CO和AcAc）、HRh(CO)(PPh₃)₃（氢化羰基三(三苯基膦)铑，M=Rh，L=CO和TPP）、RhCl(PPh₃)₃（M=Rh，L=Cl和TPP）、Rh(CO)(PPh₃)(C₅H₇O₂)（M=Rh，L=CO、AcAc和TPP）等。这些化合物均具有M(L1)x(L2)y(L3)z的结构。 | 对比文件直接公开的上述具体化合物均落入化学式1的定义范围。虽然对比文件未采用通式表达，但本领域技术人员可以毫无疑义地认识到这些化合物属于化学式1所定义的过渡金属化合物。因此，对比文件实质上公开了该化学式的结构特征，构成隐含公开。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0《隐含公开》 | 对比文件[20]公开的化合物实例：Rh(CO)₂(C₅H₇O₂)中x=2、y=0、z=1；HRh(CO)(PPh₃)₃中x=1、y=0、z=3；RhCl(PPh₃)₃中x=0、y=0、z=4等。这些实例的x、y、z均为0‑5的整数且不同时为0。 | 对比文件公开的铑配合物中配体数量满足x、y、z为0‑5整数且不同时为0的要求，符合化学式1的定义。本领域技术人员可合理推断该通式涵盖这些情况。因此技术特征F被隐含公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 | 对比文件未涉及粗‑C5进料，也未提及石脑油裂化中心(NCC)工艺。 | 对比文件未公开粗‑C5进料及其来源。未公开。 |
| 技术特征H：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 | 对比文件未公开C5烯烃，更未公开末端单烯、内部单烯和二烯的混合物组成。 | 对比文件未公开该特征。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％ | 对比文件未涉及此含量限定。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件[5]公开“在这种加氢甲酰化工艺中，磷系化合物被广泛用作配体，其中膦系首先被使用”。比较例4（段落[103]）明确使用了三苯基膦(Ph₃P)作为配体进行加氢甲酰化反应：“除了使用316.6mg三苯基膦(Ph₃P)代替重铬酸铵((NH₄)₂Cr₂O₇)以外，以与实施例6相同的方法进行。” | 对比文件在比较例中直接公开了三苯基膦作为磷系配体，而三苯基膦属于技术特征J列表中明确列举的一种磷系配体。因此，技术特征J被直接公开。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件[20]公开了Rh(CO)₂(C₅H₇O₂)（乙酰丙酮二羰基铑）、HRh(CO)(PPh₃)₃（氢化羰基三(三苯基膦)铑）、Rh(CO)(PPh₃)(C₅H₇O₂)（乙酰丙酮羰基三苯基膦铑）等。这些化合物均列于技术特征K的列表中。 | 对比文件直接公开了乙酰丙酮二羰基铑、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑、氢化羰基三(三苯基膦)铑等属于技术特征K列表的过渡金属化合物。技术特征K要求包括所述列表中的一种或更多种，因此被直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行《直接公开》 | 对比文件[36]公开“加热温度优选为40℃至200℃的范围，特别优选为60℃至160℃的范围”；[37]公开“注入一氧化碳/氢气混合气体后，将压力升至4至16MPa开始反应”；[38]公开“加氢甲酰化反应的压力，混合气体的压力优选为4MPa至16MPa”。实施例中大量使用80℃、140℃，压力8.0MPa（80巴）。 | 对比文件明确记载了反应温度范围（40‑200℃涵盖90℃以上）和压力范围（4‑16MPa即40‑160巴涵盖了15巴以上），因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 | 对比文件未涉及粗‑C5进料与合成气的摩尔比。实施例中仅给定烯烃量和合成气压力，未限定摩尔比。 | 对比文件未公开该摩尔比。未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30《直接公开》 | 对比文件[35]公开“一氧化碳和氢气的混合比例优选为1:2至2:1的范围，特别优选为1:1”。即CO:H₂的摩尔比为33:67至67:33，并优选1:1（50:50）。 | 对比文件直接公开的CO:H₂摩尔比范围（1:2至2:1）完全落入技术特征N的5:95至70:30范围内。因此技术特征N被直接公开。 |
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